帕金森氏症
{{Infobox medical condition | name = 帕金森氏症 | synonyms = 原發性帕金森症候群、運動減弱僵直症候群、震顫麻痺症候群 | image = Paralysis agitans (1907, after St. Leger).png | caption = 繪製的帕金森氏症插圖，此圖首見於1886年出版的《神經系統疾病手冊》（A Manual of Diseases of the Nervo…
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共 107 篇文章
阿茲海默症
阿茲海默症（，）是一種發病進程緩慢、隨著時間不斷惡化的神經退化性疾病，佔了失智症成因的六至七成。雖然疾程因人而異，但診斷後的平均餘命約為三到九年。 1906年，德國精神學家與病理學家愛羅斯}-·阿尔茨海默首先描述並隨後命名了阿茲海默症。阿茲海默症的真正成因至今仍然不明；其他的風險因子還有頭部外傷、憂鬱病和高血壓。阿茲海默症患者的發病年齡一般在65歲以上，但大約有4%到5%的患者會在65歲之前就發病，屬於。65歲以上的盛行率約為6%。 2…
法洛四联症
法洛四联症（，縮寫：TOF）是由四种心脏及大血管畸形构成的组合性先天性心脏病。这四种畸形是：肺动脉流出道狭窄、室间隔膜部缺损、主动脉右移与骑跨、右心室肥大；为最常见的紫绀型先天性心脏病。 法洛四联症出生時的症狀從無症狀到嚴重不等，之後多半會有發紺（皮膚發藍）的症狀（青紫婴儿）。 病因及診斷 法洛四联症的病因目前還不清楚，它也可能與唐氏症候群有關。一般會有四種缺陷。大多數有此症的患者皆能存活至成年。 流行病學及歷史 每兩千名新生兒中就有一…
Léri-Weill軟骨骨生成障礙綜合症
Léri-Weill軟骨骨生成障礙綜合症（，LWD），是一種罕見的基因疾病，肇因於性染色體上偽體染色體區的「基因」突變。此病將造成患者身材特別矮小、橈骨彎曲、部分骨頭錯位等發育缺陷，也和馬德隆畸形症（Madelung's deformity）相關，導致患者前臂過短、手腕異常等嚴重症狀，較為嚴重的患者可能會危及性命。 研究歷史 Léri-Weill軟骨骨生成障礙綜合症最初由法國生物學家安德烈·勒日（André Léri）和吉恩·韋爾（Je…
卡波西肉瘤
卡波西肉瘤（Kaposi's sarcoma）是人類皰疹病毒第八型（HHV8）引起的腫瘤，也被稱為卡波西氏肉瘤皰疹病毒（KSHV）。它最初是由莫里茨·卡波西（Moritz Kaposi）描述，他於1872年在維也納大學擔任皮膚科醫生 。 在1980年代，它被界定為愛滋病的併發症。1994年，科學家發現病毒將引起癌症。雖然卡波西氏肉瘤現在公認由病毒感染引起，但是人們普遍缺乏這種意識。 參考文獻
利-薩二氏心內膜炎
利-薩二氏心內膜炎（）是一種與全身性紅斑性狼瘡有關的非細菌性心內膜炎。為紅斑性狼瘡最常見的心臟病變之一。 本疾病最早於1924年由紐約的伊曼紐·利柏曼（Emanuel Libman）以及本潔明·薩克斯（Benjamin Sacks）所描述。與抗磷脂综合征相關的利-薩二氏心內膜炎則至1985年才首度提及。 表現 患者的心室和心房表面常出現由纖維蛋白、中性粒细胞、淋巴细胞，以及所構成的。通常影響二尖瓣。本疾病很少出現嚴重的瓣膜失能，且病灶鮮…
利什曼病
利什曼病（）是一種由寄生原生動物利什曼原蟲造成的疾病，是由特定種類的白蛉叮咬所散播。皮膚利什曼病會有皮膚上的潰瘍、黏膜利什曼病會有皮膚、鼻子上的潰瘍、內臟利什曼病一開始會是皮膚上的潰瘍，後來會有發燒、紅血球數量減少，以及脾臟和肝臟的腫大。內臟利什曼病又被称为黑热病。 此病的名称来自在1901年首次分离出病原体的英国军医威廉·布格·利什曼（William Boog Leishman），但正确认定其病原体为一种新型寄生虫的人是罗纳德·罗斯。…
克隆氏症
克隆氏症（），又称克罗恩病、克隆氏症候群或局部性腸炎，是一種發炎性腸道疾病，可能影響腸胃道從口腔至肛門的任何部分。其他合併症可能發生於腸胃道之外且包括：貧血、皮疹、關節炎、葡萄膜炎和倦怠。可能會因為感染出現皮疹、壞疽性膿皮症或結節性紅斑。腸梗阻也常發生，那些具有此疾病的人罹患腸癌的風險更大。它會導致慢性發炎疾病，其中身體的免疫系統可能針對腸胃道的微生物抗原進行攻擊。雖然克隆氏症是一種免疫相關疾病，但它不會以自體免疫疾病的形式表現（免疫系…
克萊恩-萊文症候群
克萊恩-萊文症候群（，简称KLS），又名睡美人症候群（）或复发性嗜睡症，是一種不常見的睡眠障碍，特徵是持續的陣發過度嗜睡症及認知或情緒變化。許多患者會有食量變大、性慾亢進，或是其他症狀；患者往往會反覆發作症狀長達十年以上，且日後可能會再發。患者一次發病會持續一週以上，有時候會持續一個月以上，發病會影響到患者私生活、職業表現和社交生活。個別患者的症狀嚴重程度和病程各有不同，患者往往會在十年內發作 20 次以上，每次發作可能會間隔好幾個月。…
亞斯伯格症候群
{{Infobox medical condition (new) | name = 亞斯伯格症候群 | image = Riboflavin_penicillinamide.jpg | field = 臨床心理學、精神醫學、小兒科、職業醫學 | synonyms = Asperger's syndrome、Asperger disorder (AD)、Asperger's | symptoms = 社交互動障礙、語言與非語言溝通困難，…
妥瑞氏症
妥瑞氏症（）又稱抽动秽语综合征、托雷氏症、杜雷氏症，是一种始于儿童期或青春期，以抽动（tics）为主要症状的常见神經發展障礙；其抽动以多种运动性抽动（movement/motor tics）和至少一种发声性抽动（vocal/phonic tic）为特征。 妥瑞氏症具有遺傳性的神經內科體徵，通常發生於學齡前至青春期前，部分患者會在青春期後大幅減輕症狀；其症狀包含聲音型和運動型抽動綜合症，會不受自主控制地發出清喉嚨的聲音或聳肩、搖頭晃腦等。…
克魯爾-布西症候群
克魯爾-布西症候群（Klüver–Bucy syndrome），又稱為雙側顳葉切除症候群，指顳葉、杏仁体受損所導致的特殊行為，最典型的症狀為動物變得異常順服和平靜，喪失對天敵或威脅的恐懼；社交行為受損而無法學習恐懼事物。 這個名詞源於芝加哥大學的克魯爾（Heinrich Klüver）和布西（Paul Bucy）所做的一項猴子實驗。他們把猴子的顳葉切除後發現，猴子仍然會表達許多情感現象，但卻是對不適當的刺激和對象。 外部連結 [http…
志賀桿菌病
志賀桿菌病（），也稱為桿菌性痢疾（）、細菌性痢疾，是一種傳染病，因為攝食了遭志賀氏菌污染的食物或飲水，引發食物中毒。特徵是出血性腹瀉。肠道出血性大肠杆菌也可分泌志贺氏菌毒素，造成类似疾病，也同样可能恶化成溶血尿毒症综合征。 致病源 志賀氏菌是一種革蘭氏陰性桿菌，無鞭毛無運動性，有致病性。 傳染源 帶菌者是人類，但靈長類也發生過集體感染事件。 傳染方式 直接或間接食用被病人或帶菌者糞便污染物而感染，少數病菌(10-100個)亦可能造成感染…
克雅二氏病
克雅二氏病（，縮寫）是一種發生在人類身上的傳染性海綿狀腦病，分为普通和變种两個品種，其致病因子被認定為是朊毒體。目前是絕症，無法根治。 簡介 克雅二氏病（CJD）可按致病途徑分為偶發性（sCJD）、遺傳性（fCJD）、 醫源性（iCJD）（因醫療程序造成的感染）和變異型（vCJD）四類。偶發性克雅二氏病病因不明，它佔所有克雅二氏病患的百分之85至90，可能是美國用牛的血液和內臟餵豬造成帶有非典型狂牛症病原體的死豬（）被人類食用而使得人類…
结节病
{{Infobox medical condition (new) | name = 結節病 Sarcoidosis | synonyms = Sarcoïdosis、sarcoid、Besnier-Boeck disease（貝-伯病）、Besnier-Boeck-Schaumann disease（貝-伯-肖三氏病） | image = Chest X-ray of sarcoidosis nodules.png | caption…
桥本氏甲状腺炎
橋本氏甲状腺炎（Hashimoto's thyroiditis）也称慢性淋巴细胞性甲状腺炎（chronic lymphocytic thyroiditis），是甲状腺被一系列细胞或抗体介导免疫过程攻击，所导致的自體免疫性疾病。本病舊稱橋本氏病（Hashimoto's disease），但因另有，必須加以區別。 此症初期可能並無徵狀，甲狀腺會漸漸腫大並形成不會疼痛的甲状腺肿（goiter）。某些患者最終會發展成甲狀腺功能減退症，並導致體重…
克氏综合征
克氏症候群（）全称克林費特氏症或称XXY、47XXY症候群，俗称次雄性症候群，是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的一种常见的，在新生男童中的发生率介於1/500到1/1000之间。该疾病的主要特徵為不育。通常症状很轻微，甚至许多患者根本不知道他们患有该病。 历史 该综合征以美国内分泌学家哈里·克林费尔特（Harry Klinefelter）的名字命名。1942年，他与富勒·奥尔布赖特（Fuller Albright）和E.C.赖芬…
凡德伍帝症候群
這是 VWS 最具特徵性的表現，約 80% 的患者會出現。 }} 外部連結
貝爾氏麻痹症
贝尔氏麻痹症（）是面部瘫痪之一种，以苏格兰医生查尔斯·贝尔的名字命名，由颅神经VII（面神经）的功能障碍引起，导致无力控制受影响一侧的面部肌肉。通常受影响一侧眼睛不能闭合。眼睛必须防止干燥，否则角膜可能永久损坏导致视力受损。有些个案假牙配戴者感到不适。这种病症的常见表现是，往往一夜之间，迅速发作造成部分或完全麻痹。在罕见情况下（小于1%），它可造成双侧面部神经瘫痪的发生。 贝尔氏麻痹症被定义为一种原因不明的单侧面神经麻痹。还有几个病症也…
血栓闭塞性脉管炎
血栓闭塞性脉管炎（Thromboangiitis obliterans，TAO），又称为Buerger病（Buerger's disease）是一种以中小动静脉节段性、非化脓性炎症和动脉腔内血栓形成为特征的慢性进行性闭塞性疾病。主要侵袭四肢，特别是下肢的中小动静脉，进而导致患肢远端的缺血性病变。血栓闭塞性脉管炎多发于男性青壮年，大部分有吸烟史，在亚洲的中东、东南亚和远东以及东欧地区比较多见。 历史 血栓闭塞性脉管炎在18世纪以前曾被称为…