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阿茲海默症

阿茲海默症(,)是一種發病進程緩慢、隨著時間不斷惡化的神經退化性疾病,佔了失智症成因的六至七成。雖然疾程因人而異,但診斷後的平均餘命約為三到九年。 1906年,德國精神學家與病理學家愛羅斯}-·阿尔茨海默首先描述並隨後命名了阿茲海默症。阿茲海默症的真正成因至今仍然不明;其他的風險因子還有頭部外傷、憂鬱病和高血壓。阿茲海默症患者的發病年齡一般在65歲以上,但大約有4%到5%的患者會在65歲之前就發病,屬於。65歲以上的盛行率約為6%。 2…

失智症

{{Infobox medical condition (new) | name = 失智症 Dementia | synonyms = 失智症(台灣) -{zh-hant:認知障礙症;zh-hans:认知障碍症}-(香港) 痴呆(中國大陸) Senility(英語) | image = Alzheimer's_disease_brain_comparison-zh.jpg | caption = 常齡大腦(左)與患阿茲海默症人群的大腦…

智能障礙

智能障礙(),世卫组织称智力发育障碍(),俗称“智障”、“弱智”,旧称精神发育迟滞(),是指在一般的金錢管理、閱讀識字、計算、日常生活等需要使用智力思考的行為,是指資質、能力遲緩的表現,大多都為印象或比較下才可得到的結果。 智能障礙的成因分為先天和後天兩種。先天的智能障礙可能是由於染色體異常;而後天的成因則可能是腦部受到損傷(例如:头部外伤,脑部感染后遗症,窒息等),。 病因 病理 染色體異常造成的唐氏症候群、低機能自閉症等先天疾病,出…

注意力不足過動症

注意力不足過動症(,縮寫为),是一种神經發展障礙。主要表现为注意力无法持久集中、过度活跃和情绪易冲动等。除此之外,患者可能存在行為不合年紀、注意力缺失的问题,也可能表現出情緒調節困難、執行功能方面異常的問題。對於診斷來說,症狀一般出現在患者12歲之前、持續時間超過六個月、且至少發生於兩種情境下(如學校、家中、休閒活動等)。兒童患者注意力不集中的問題可能導致學習成績不佳。雖然此病症(特別是在現代社會中)會造成一些「障礙」,但很多過動症者會…

輕度認知障礙

轻度认知障碍是一种,它介於癡呆症和健康狀態之間。此時患者的記憶认知功能已经出现问题,一项或多项认知功能下降;不過患者无明显痴呆表现,日常生活活動未受明顯影響。此時患者及其家人通常會不够重视。輕度認知障礙的病因暫不清楚,也沒有很好的预防和治疗手段,大约50%的輕度認知障礙患者会在五年内患上阿尔茨海默病,變成癡呆的風險是其他老年人的10倍。 参考文献

書寫障礙

書寫障礙(英語:、),又稱失寫症,是一種以手寫字所產生的學習不利現象,跟閱讀能力或是智能障礙無關。書寫障礙者通常還是可以寫字,但是缺乏某些精細動作技巧,例如勝任綁鞋帶等任務有困難。有些人也缺乏基礎的拼音技巧,例如對於英文字母p、q、b、d,以及中文注音符號的辨識有困難。在書面上作文時經常會寫錯字。問題會在幼童時期逐漸接觸書寫時浮現,可能會出現不合適的字體大小跟空間配置,或者如果沒有提醒的狀況之下會寫錯或拼錯字。 通常這類的書寫障礙可能也…

單向性聚焦

單向性聚焦(英語:Monotropism)是指個人在任何時候都傾向於將注意力集中在少數或單一的興趣上,而忽略或不感知次要的興趣。這種認知策略被認為是自閉症的核心潛在特徵。 注意力高度集中會帶來許多心理影響,它被視為一種「隧道視野」狀態,或者稱為「注意隧道效應」。雖然單向性往往會導致人們忽略注意力範圍外的事物,但在注意力範圍內,這種高度集中的注意力卻能帶來強烈的體驗、深入的思考,以及更具體的「心流」狀態。 然而,這種高度集中的狀態會使注意…

學習障礙

學習障礙或學習困難(),又稱特殊學習需要,是指儘管智商沒有問題,也沒有發展遲緩,但是在聽力、會話能力、閱讀能力、書寫能力、計算能力、推理和推論能力這些特定領域上,學習或使用上卻出現明顯問題而引致學習困難。學習障礙的成因很複雜,科學家還不太了解。不同地區對學習障礙亦有不同的定義,而亦可歸因到醫學、心理學或教育學等不同的範疇上。 過去的教學理論一般都會為有學習障礙的學生設立特殊教育,但在講求融合教育的今天,這種思想顯得過時。因此,現時社會應…

安格曼症候群

安格曼症候群,又稱天使人症候群(英文原名為「Angelman syndrome」,以最先歸納出這種症候群的英國兒科醫生命名)前稱快樂木偶症,是一種基因缺陷而造成的疾病,於1965年發現。罹患此症的小孩,臉上常有笑容,缺乏語言能力、過動,且伴有智障。患者中約80%會有癲癇症狀、約50%患有小頭症。一般於1歲確診。 天使人症候群的病因是由於來自母親的第15號染色体印跡基因區15q部份缺陷,或同時擁有兩條來自父親的帶有此缺陷的第15號染色體。…

蕾特氏症

蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一種X染色體性聯顯性遺傳疾病,突變點位於MeCP2基因上,屬於罕見神經疾病,發病率約為1/12,000~1/15,000,而且臨床表徵缺乏特殊性,因此診斷上十分困難。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所發現,並發表於1966年,後人將此病以Rett命名。此病尚未有治療方法,現階段主要是針對出現的疾病進行復健治療。 由於男性患者幾乎無法存活,故蕾特氏症好發於女性幼童,…

儿童期崩解症

儿童崩解性疾病(CDD),也称为海勒综合征和崩解性精神病或童年瓦解性障碍,是一种罕见疾病,其特征是在语言、社会功能和动作技能方面的发育迟缓(或严重和突然的退化)。患儿一般在三四岁以前发育正常,然后出现明显的退步现象,原本获得的能力在几周或数月内很快消失。有些患儿在起病初期可出现明显的焦虑、烦躁症状,之后出现能力消失,包括说话表达、听力理解、运动能力、玩耍能力、大小便控制等生活自理能力,其智力可很快降至中重度精神发育迟缓者水平。最早是在1…