XY性腺發育不全
XY性腺发育不全（），也称为斯威爾症候群（），是第23對染色體為XY的人的一种性腺机能减退症。由於患者的Y染色體失去SRY基因，所以他们通常有正常的女性外生殖器，性別認同为女性，并作为女孩撫養长大。 患者外表为女性，但性腺形成不全，称为「条索状性腺」（streak gonads）。这种性腺通常需要通过手术切除（因为它们有患癌症的巨大风险，且没有内分泌功能 ）。典型的治疗方法是激素替代疗法。在斯威爾症候群中，有時可以使用輔助生殖技術懷孕。…
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間性人
]] 間性人（），或稱雙性人、陰陽人，是指具有某些性別特徵（包括染色體、生殖腺、性激素或生殖器）變異的人，这些特征根据聯合國人權事務高級專員辦事處的定义，「不符合男性或女性身體的典型二元概念」。 背景 新生儿的性别判定通常根据其外生殖器的特征。具有模糊生殖器的新生儿比例约为1:4500至1:2000（即0.02%至0.05%）。其他情况则涉及染色體、生殖腺、性激素的非典型发育。根据不同机构和定义，间性出生率的报告数据各不相同。Anne …
內性人
內性人，又稱內性徵者，是指其天生的性徵符合醫療規範中典型的女性或男性身體定義的人。這個詞是「間性人」的反義詞。內性人也被稱為「'」或「'」。 詞源與含義 前綴 「endo-」 源自古希臘語 （），意為「內部、內在」；而「sex」一詞源自拉丁語 ，意為「性別、性別特徵、男性或女性、生殖器」。該拉丁術語衍生自原始印歐語 ，源於 （意為「切開」），因此具有將人類區分為男性和女性部分的含義。 Surya Monro 指出，該術語用於「指代出生時…
克氏综合征
克氏症候群（）全称克林費特氏症或称XXY、47XXY症候群，俗称次雄性症候群，是由於男性有两条或两条以上的X染色体所致的一种常见的，在新生男童中的发生率介於1/500到1/1000之间。该疾病的主要特徵為不育。通常症状很轻微，甚至许多患者根本不知道他们患有该病。 历史 该综合征以美国内分泌学家哈里·克林费尔特（Harry Klinefelter）的名字命名。1942年，他与富勒·奥尔布赖特（Fuller Albright）和E.C.赖芬…
间性
間性是一個總稱，指擁有介於雄性和雌性之間性别特征的生物。一般来说，间性这个概念通常适用于雌雄異體的物种当中的少数成员，比如哺乳动物等。雌雄異體与雌雄同体相對，後者的大多數成員都可以同時具有雄性和雌性的性别特征。然而，需要指出的是，虽然这类生物在很多情况下通常被认为是不孕的，但实际上并非绝对如此。有些间性生物在特定条件下可能具备一定的生育能力。 间性的产生很可能是由于遗传因素以及环境因素共同发挥作用所导致的。在众多生物类别中，间性现象已经…
順序性雌雄同體
順序性雌雄同體 （Sequential hermaphroditism）是一種階段性的雌雄同體現象，普遍可見於魚類、腹足綱、植物等生物之中，牠們在特定的刺激之下可轉變其性別。擁有此現象的生物，可以由雌性變性為雄性（如雌性先熟的隆頭魚），也可以由雄性變性為雌性（如雄性先熟的小丑魚）。當牠們在轉換性別時，可以同時擁有雌性和雄性配子（即雌雄同體狀態），也可以完全改變性別，只採用新的性腺並捨棄原本舊有的配子。此現象通常會在牠們成熟以後才開始發生…
持续性苗勒管综合征
持續性苗勒管综合症（，PMDS）是指在基因和生理上均正常的男性身上，存在苗勒管衍生器官（輸卵管、子宫和/或陰道上部）。在人類中，PMDS通常由常染色體先天性障礙引起，一些人認爲是由于存在苗勒管衍生器官而導致的一種假雌雄同體。PMDS也可出現在非人類動物中。 在XY染色體嬰兒或成人中，PMDS典型特徵包括隱睾和小而發育不全的子宫。這種狀況通常是由于抗苗勒管激素（AMH）基因或突變導致胎兒AMH作用不足引起的，但也可能是由于靶器官对AMH不…
特纳综合征
透納氏症（，縮寫：），或稱 ' / '（代表X染色體表达数）；為基因疾患中的一種，是雌性個體因X染色體部分或完全缺失而引發的疾病。透納氏症患者的症狀各異，患者常常會有短而成、、頸後髮際線較低、矮小，出生時即手腳水腫等特徵。一般來說，透納氏症患者因其性功能无法正常发育，会导致沒有月經、乳房不發育以及不孕，且会患有先天性心臟病、糖尿病以及甲狀腺功能低下症的機率較正常人高。大部分的透納氏症患者的智力水準正常，但許多患者的低下，比如學習數學所需…
先天性腎上腺增生症
先天性腎上腺增生症（，简称：CAH）是指一组与肾上腺激素生物合成完全（经典形式）或部分（非经典）异常有关的疾病。这种情况的特点是皮质醇或醛固酮分泌不足（经典型伴有盐分流失），与肾上腺雄激素过度分泌有关。在经典形式中，代谢失代偿（脱水伴低钠血症、高钾血症和酸中毒伴盐皮质激素缺乏，低血糖伴糖皮质激素缺乏）可能从新生儿期开始危及生命。受影响的女性在出生时可能会发现生殖器变异。慢性高雄激素血症可能导致儿童期生长加速，但骨质成熟提前可能导致最终身…
雄激素不敏感症候群
雄激素不敏感症候群（，AIS）是一种因无法对雄激素产生反应而导致的疾病，通常是由于雄激素受体功能异常所引起的。 雄激素不敏感症候群是导致46,XY型性别染色体个体生殖器发育不足的最主要单一原因。 參考文獻
46,XX男性症候群
{{Infobox medical condition | name = XX male syndrome | synonyms = De la Chapelle syndromeXX男性症候群的同義詞包括46,XX性分化疾患（46,XX DSD）。 在90%的病例中，該症候群是由Y染色體上的SRY基因引起的，該基因負責觸發男性生殖系統的發育。在父親的减数分裂過程中，X和Y染色體的偽體染色體區域進行基因重組時，SRY基因異常地被包含在內…
卡门氏症候群
卡尔曼综合征（）是一种罕见的遺傳性疾病，其特点是患者无法进入青春期或青春期发育不完全。该疾病也伴随嗅觉丧失或嗅觉减退。此种疾病男女皆可发病，但多见于男性。患者若不进行治疗大多会出现不育的情况。 卡尔曼综合征的产生是由于在胚胎發育过程中，促性腺激素释放激素释放神经元无法迁移到正确的位置，导致下丘脑无法在适当的时间释放促性腺激素释放激素。 卡尔曼综合征是性腺机能减退的一种形式。在出现性腺机能减退且伴随嗅觉丧失的人群中约有50％被列为卡尔曼综…
雌雄同體
在生物學上，雌雄同體（ 、），又稱雌雄不分相、雌雄間性，是指同時有雄性和雌性的生殖器官、第二性徵。人類的雌雄間性情况稱為雙性人。 在文化上，雌雄同體則是指同一個個體身上同時擁有「陰柔」和「陽剛」的性別氣質，或者同時認同自己身為「女性」及「男性」的性別身份。 背景 關於雌雄同體的發生率，最高的估計（Fausto-Sterling et. al., 2000）：有1%的活產兒有某種程度的性別不明，有0.1-0.2%的活產兒會因性別不明現象引…
臺灣性別不明關懷協會
台灣性別不明關懷協會（英語：Beyond Gender），簡稱性別不明，是台灣第一個同時關懷跨性别者 （Transgender）或变性人士（Transsexual）與间性人士（Intersex）的團體。於2013年立案，前身為性別不明行動聯盟。 緣起 性別不明行動聯盟是台灣性別不明關懷協會的前身，是一個跨性别者與间性人士的互助小組。由台灣性別不明關懷協會現任顧問吳芷儀於2009年成立。 服務項目 性別教育講座：性別不明至各單位/公司/學…
國際間性人團結日
國際間性人團結日（，或稱国际双性人团结日、國際陰陽人團結日），又稱國際間性人紀念日（），是為凸顯間性人所面臨問題而設立的國際節日，於每年11月8日紀念。自2005年起，將法國間性人的生日11月8日訂定為國際間性人團結日。 歷史 國際間性人團結日似乎始於2005年11月8日，由當時的加拿大代表喬艾勒-瑟西·拉拉梅（）發起。該組織邀請各團體、組織及個人透過紀念的生平，或討論間性生殖器閹割、二元性別體系的暴力，以及性別二元結構中隱含的性別歧視…
嵌合體
生出了两隻后代；后代均携带来自胚胎干细胞的“刺鼠毛色基因”（刺鼠肽基因）]] 嵌合體（）或遗传嵌合性（genetic chimerism）又称奇美拉现象，是含有两种以上基因型的细胞（或组织）的单一生物体。其发生原因可能有：由来自不同基因型合子的胚胎嵌合而来的个体、基因突变、异常，甚或人为移植的结果。 在自然界，動物嵌合体通常是由於兩顆或以上的受精卵嵌合在一起並成長為一個體；植物嵌合体则其不同基因型的组织可能源于同一受精卵，常只是由于一般…
尿道下裂
尿道下裂是一種發生在男性生殖器的一種先天性尿道发育异常。患者的尿道會在會陰附近裂出皮膚，使尿不能順着尿道從尿道口排走，部分因對裂嚴重，陰莖會嚴重彎曲，甚至無睪丸，部分形如女性外陰，有時更會誤作女孩撫養，部份人更會出現雙性人的狀況。有研究顯示，自20世纪后期開始，尿道下裂的发病率在全球呈现不明原因的增长趋势，在亞洲的發病率為5.2/10000。這有可能與都市化所帶來的污染，令雌激素增加，對胎兒的發育造成影響。 女性也可发生尿道下裂。女性尿…
第三性別
第三性別（），或稱為第三性或三性（）指个体被自身或社会认定为既非男性亦非女性。此乃一种社会类别，存在于认可三种或更多性别的社会当中。术语「第三」通常被理解为「其他」，然而，一些人类学家与社会学家已然描述了第四性别以及第五性别。 生物学决定人类的染色体和內部生殖結構是男性、女性、或是出現性别二元以外的性別，这种变异可能對性別指定会造成一定程度的不確定性，称为双性人。然而，个人可自行认同为男性、女性或其他类别，亦可被社会认定为男性、女性或其…
性腺形成不全
性腺形成不全被歸類為任何先天性生殖系統發育障礙，其特徵是胚胎發育中的生殖腺中原始生殖细胞逐漸喪失。性腺形成不全的一種類型是發育出無功能的纤维组织，稱為條紋性腺，而不是正常的生殖組織。條紋性腺是一種發育不全的形式，導致荷爾蒙失調，表現為性幼稚和不孕，並且青春期和第二性徵無法啟動。 參考文獻