先天性腎上腺增生症
先天性腎上腺增生症（，简称：CAH）是指一组与肾上腺激素生物合成完全（经典形式）或部分（非经典）异常有关的疾病。这种情况的特点是皮质醇或醛固酮分泌不足（经典型伴有盐分流失），与肾上腺雄激素过度分泌有关。在经典形式中，代谢失代偿（脱水伴低钠血症、高钾血症和酸中毒伴盐皮质激素缺乏，低血糖伴糖皮质激素缺乏）可能从新生儿期开始危及生命。受影响的女性在出生时可能会发现生殖器变异。慢性高雄激素血症可能导致儿童期生长加速，但骨质成熟提前可能导致最终身…
标签：#肾上腺疾病
共 9 篇文章
醛固酮增多症
醛固酮增多症（hyperaldosteronism）又称高醛固酮症，是一种由于腎上腺产生的醛固酮过多导致的疾病。醛固酮过多可进一步造成血液中钾水平降低（低鉀血症）和氢离子排泄增多（碱中毒）。 症状 醛固酮增多症既可能无症状，也可能有如下症状： 疲勞 頭痛 高血壓 低鉀血症 高鈉血症 低血鎂症 间歇性或暂时性瘫痪 痙攣 麻木 多尿 多渴症 刺痛 另见 醛固酮减少症 糖皮质类固醇可抑制性醛固酮症 参考资料 外部链接
愛迪生氏病
{{Infobox medical condition (new) | name = 爱迪生氏病 | image = Addison'sLegs.jpg | alt = | caption = 患有爱迪生氏病的白人女性可见双腿 | field = 內分泌學 | symptoms = 腹痛、乏力、体重减轻、皮肤色素沉着，又稱原發性腎上腺機能不全（）、皮質醇過低、低皮質醇症（），是一種長期性內分泌疾病，因人體腎上腺無法製造足夠的類固醇激素而…
庫興氏症候群
庫欣氏症候群（；）亦稱柯興氏綜合徵、皮質醇增多症，可以根据是由于促肾上腺皮质激素(ACTH) 分泌过多（即，ACTH依赖性库欣综合征）还是由于自主的、不受控的皮质醇产生（或外源性糖皮质激素）（即，ACTH非依赖性库欣综合征）进行分类。 ACTH依赖性库欣综合征：分泌ACTH的垂体腺瘤（库欣病）、异位ACTH产生等； ACTH非依赖性库欣综合征：自主性肾上腺皮质醇产生（例如，肾上腺腺瘤、癌）、外源性糖皮质激素给药等。 庫欣氏病（Cushi…
嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma），广义上是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的嗜铬细胞肿瘤，狭义上特指发生在肾上腺髓质者，或是统称PPGL（pheochromocytoma and paraganglioma，嗜铬细胞瘤和副神经节瘤）。由于瘤体持续或间断地释放大量儿茶酚胺，因而引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。 约80-85%嗜铬细胞瘤生长在肾上腺髓质，但有少数（15-20%）生长在肾上腺髓质外…
華佛症候群
華佛症候群（，缩写：WFS），或称華佛二氏症候群、沃特豪斯-弗里德里希森综合征、沃弗综合征，是指腎上腺出血導致的腎上腺功能衰竭，通常由敗血症引起。通常情況下，引發出血的細菌是腦膜炎奈瑟球菌。細菌感染會導致一側或兩側腎上腺大量出血。 参考
原發性高醛固酮症
原發性高醛固酮症（primary hyperaldosteronism）或原发性醛固酮增多症、原发性醛固酮症（primary aldosteronism，PA），又稱康氏症（Conn's syndrome），是腎上腺醛固酮分泌增多（肾上腺皮质增生或肿瘤等等），造成继发性腎素被抑制，产生以高血压、低血钾、低血浆肾素活性和碱中毒为主要表现的临床综合征。 原發性高醛固酮症为继发性高血压最常见的病因，通常症狀不嚴重。偶爾還會有肌肉無力、痙攣、刺…
醛固酮减少症
醛固酮减少症（hypoaldosteronism ），是一种內分泌疾病，病状特征表现为醛固酮激素水平降低。与之类似，单一性低醛固酮症（isolated hypoaldosteronism）是一种醛固酮水平降低，而皮質醇没有相应变化的病症（两种激素均由腎上腺产生的）。 病因 造成醛固酮减少症的原因有很多，包括、先天性腎上腺增生，以及某些药物，如某些利尿劑、非甾体抗炎药和血管紧张肽I转化酶抑制剂等。 原发性醛固酮减少症 原发性 先天性肾上腺…
糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症
糖皮质类固醇可抑制性醛固酮增多症（glucocorticoid remediable aldosteronism，GRA），又名地塞米松可抑制性醛固酮增多症（dexamethasone-suppressible hyperaldosteronism，DSH）或ACTH依赖性醛固酮增多症（ACTH dependent hyperaldosteronism），是一种常染色体显性疾病，表现为促腎上腺皮質激素（ACTH）对醛固酮分泌的促进作用不…