变异型克-雅二氏病
{{Infobox medical condition | name = 新型庫賈氏病（vCJD） | image = VCJD Tonsil.jpg | caption = 感染vCJD患者的扁桃体组织活检，采用朊蛋白免疫染色。 | specialty = 神经病学 | symptoms = 精神疾患，行为改变，感觉迟钝。临床症状出现后的预期寿命大约是13个月。 该病由朊毒體引起，主要的傳播途徑為經消化道传播（如进食受疯牛症感染的牛肉…
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克雅二氏病
克雅二氏病（，縮寫）是一種發生在人類身上的傳染性海綿狀腦病，分为普通和變种两個品種，其致病因子被認定為是朊毒體。目前是絕症，無法根治。 簡介 克雅二氏病（CJD）可按致病途徑分為偶發性（sCJD）、遺傳性（fCJD）、 醫源性（iCJD）（因醫療程序造成的感染）和變異型（vCJD）四類。偶發性克雅二氏病病因不明，它佔所有克雅二氏病患的百分之85至90，可能是美國用牛的血液和內臟餵豬造成帶有非典型狂牛症病原體的死豬（）被人類食用而使得人類…
傳染性海綿狀腦病
傳染性海綿狀腦病（, TSEs），又譯為傳播性海綿樣腦症。而其它常見名稱為普利昂疾病或朊毒体疾病（Prion diseases）。是一種會影響人類及哺乳動物腦部及中樞神經系統的慢性神經退化性疾病。特徵是具有傳染性，造成人類或動物腦部組織出現海綿狀似的空洞化現象。 致病因子 它的致病因子是朊毒体（Prion，又稱普利昂），-{zh-cn:朊毒体; zh-hk:朊毒體; zh-tw:普利昂}-是由普利昂蛋白（Prion protein, P…
貓科海綿狀腦病
猫科海绵状脑病（FSE）是一种侵害猫科动物大脑的神经退行性疾病。已知该病可影响家猫、圈养猫及野生猫科动物物种。与疯牛病类似，该病可潜伏数年才发病。更著名的 TSE 包括牛的疯牛病、人类的克雅二氏病、绵羊的羊搔痒症及鹿的慢性消耗病。 FSE 最早在英国疯牛病暴发后不久被发现，认为系猫食用被疯牛病污染的牛肉或其他牛组织（如肉骨粉）所致。实验室条件下，人类 TSE 及鹿慢性消耗病的朊病毒亦可引发 FSE。但绵羊的羊搔痒症朊病毒不能致猫发病，提…
外來偶蹄類腦病
外來偶蹄類腦病（，縮寫為EUE），傳染性海綿狀腦病的一種，由普利昂蛋白質引起的腦病變，主要侵襲在動物園中被人類飼養的動物。在1990年代開始，在英國動物園中的多個物種就被發現感染了這個疾病，包括扭角林羚、安氏林羚、南非劍羚、伊蘭羚羊、阿拉伯大羚羊、彎角劍羚、Ankole-Watusi牛、與美洲野牛。研究指出，這個疾病的傳染途徑，可能是經由動物飼料中添加的肉骨粉。所有染病动物在1990年代死亡，而最近一次病例出現在1998年。 参阅
牛腦海綿狀病變
牛海绵状脑病（，缩写：），俗稱瘋-{}-牛症、疯-{}-牛病或狂-{}-牛症（），是由传染因子引起，屬於牛的一种进行性神经系统的传染性疾病，此疾病是一種傳染性海綿狀腦病。该病的主要特征是牛脑发生海绵状病变，并伴随大脑功能退化，临床表现为神经错乱、运动失调、痴呆和死亡。 这种疾病据信是由于朊毒體（prion）引起的，并且可以通过喂食含有疾病的动物骨粉传播。如果食用带有疯牛症的牛腦或其結締組織，則有可能感染变种克雅二氏病（vCJD），這是人…
羊搔癢症
羊搔癢症（），是一種退化性疾病，發生在綿羊及山羊，造成它們的神經系統異常。它跟牛海綿狀腦病與鹿的慢性消耗病相同，都是傳染性海綿狀腦病的一種，由異常的所引起。它在1732年於英國的牧場發現。目前沒有傳染至人體的病例。 瘙痒通常影响3至5岁左右的羊。羊出生时和与胎盘组织接触的传播潜力是显而易见的。没有证据显示羊搔癢症能传染给人类。 羊搔癢症的名稱來自於它在診斷上特別的病徵，受到感染的羊，會不停的摩擦石頭、樹或籬笆來抓癢。 参阅 牛海綿狀腦病…
格斯特曼–斯特劳斯勒–申克综合征
格斯特曼–斯特劳斯勒–申克综合征（Gerstmann–Sträussler–Scheinker syndrome，GSS，简称格斯特曼综合征）是一种家族遗传性朊粒病。患者年龄在20至60岁之间。据美国国家神经疾病及中风研究所的数据显示，该病为遗传性疾病，且在全世界只有少数几个家庭中发现该疾病。然而，由于该病是由朊粒导致的，因此它被归类为传染性海绵状脑病。该病于1936年由奥地利医师约瑟夫·格斯特曼 ， 恩斯特·斯特劳斯勒和伊利亚·申克首…
傳染性貂腦病
傳染性貂腦病（，縮寫為TME），傳染性海綿狀腦病的一種，由普利昂蛋白引起，會侵襲由人類飼養長大的貂，破壞它的中樞神經系統。目前已知只有成年的貂會罹患這個疾病，潛伏期是7個月至12個月，罹患的貂將會死亡。目前沒有檢驗方法，可以知道活體動物是否患病，只能透過死後的解剖來加以確認。
慢性消耗病
慢性消耗性疾病（，縮寫：CWD），又稱鹿慢性消耗病、狂鹿症，一種發生在鹿科動物的傳染病。是傳染性海綿狀腦病的一種，由變性朊毒體（prion）引起，會造成中樞神經系統逐漸退化，最終導致腦部組織空洞化。 它最明顯的特徵是造成鹿的體形逐漸變瘦，直到死亡。至目前為止，有些報導認為它可能傳染到人類身上，但是美国疾病控制与预防中心（CDC）仍未有正式結論。 目前為止，這種疾病僅見於北美洲的鹿科動物，黑尾鹿（Mule deer）、白尾鹿（White-…
库鲁病
库鲁病（），是一种不可治愈的退化性人类傳染性海綿狀腦病，一般认为其病原体为普里昂蛋白（朊毒体），与克雅二氏病类似。症状主要有头痛、关节疼痛和四肢猛烈颤抖，后期症状则與脊髓小腦共濟失調症相似，患者會思覺失調、失憶、最終死亡。 簡介 该病最著名的病例是1950年在巴布亚新几内亚法雷部落的流行，於其高峰时，该病在女性和儿童中的发病率是成年男性中的8至9倍。 该病名称即是由當地语言「kuria」（或「guria」，意即「颤抖」）而来。有不少人认…
致死性家族失眠症
致死性家族失眠症（，縮寫為），一種罕見的家族性體染色體顯性遗传疾病。與傳染性海綿狀腦病類似，由朊毒体（prion）引起。它絕大多數是由PrPSC蛋白的突變引起。有些不具備此突變因子的病患也發生了類似的疾病，被稱為自發性致死失眠症（，縮寫為）。目前是絕症，無法治療。 症狀 疾病的發病時間不一定，一般是在35歲至60歲之間發病，平均發病年齡是50歲。最常在病患的中年或晚年發作，特別是在分娩后。通常在發病之後7到36個月之間，就會致死。這個疾…