基因改造食品
基因改造食品（），又稱转-{}-基因食品、基改食品，就是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，产生遗传修饰生物体（genetically modified organism，GMO，又称基改生物），使其在形状、营养、品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变，从而形成的可以直接食用，或者作为加工原料生产的食品。 历史 1946年，科学家首次发现DNA可以在生物间转移。1983年，世界上第一例转-{…
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诱变
诱变（，该单词由 mutation（突变）和-genesis（产生）组合而成）是指生物的遗传信息在外界的干擾下而产生突变的过程。它可能是人為利用物理因素（X射线、紫外线等）或化学因素（亚硝酸等）干擾生物，使生物发生基因突变，引起生物的遗传物质发生变异，以创造新类型；也可能因接触突變原所致。诱变可能會讓生物罹患癌症和各种基因疾患，同时也是推动演化的重要力量。 参考文献
苯硫脲
苯硫脲（，简称）是硫脲的苯基衍生物，为白色结晶粉末，主要用作各种族人群的遗传学分析用途。除此以外，苯硫脲亦應用於生物科研，例如：抑制斑馬魚胚胎的黑色素生長，令胚胎呈透明以方便觀察；但有影響細胞自噬的副作用。 苯硫脲因含有硫代酰胺基（N-C=S）官能团而具苦涩味，一个人能否尝出苦涩味是由其基因决定的，与所属種族有关。能尝出1/750,000－1/50,000 PTC浓度溶液味道的人（苦涩味，少数人感到甜味）称为苯硫脲“尝味者”；只能尝出P…
阿什肯纳兹犹太人智力
阿什肯纳兹犹太人智力或犹太天才，指阿什肯纳兹犹太人或后裔的平均智力水平据称比其他民族高的现象，该现象在诺贝尔奖得主群体上尤为明显。此外，在菲尔兹奖、图灵奖、京都奖及国际象棋比赛方面，犹太裔表现也尤为突出。 参考资料
癌症基因组图谱
癌症基因组图谱（，缩写TCGA）是由美国国家癌症研究所（，NCI）和国家人类基因组研究所（，NHGRI）2005年共同发起的癌症基因组计划，旨在利用高通量基因组分析技术发现癌症治疗的新靶标。 其一期“先遣计划”（"pilot project"）开始于2006年，集中研究三种恶性肿瘤：胶质母细胞瘤、肺癌和卵巢癌。2009年计划进入二期，预计到2014年分析20至25种肿瘤。到2015年底二期计划初步完成时，已完成了33种肿瘤的分析，其中包…
转录因子
在分子生物学中，转录因子（英語：Transcription factor）是指能够结合在某基因上游特异核苷酸序列上的蛋白质，这些蛋白质能调控其基因的转录，具体是通过调控核糖核酸聚合酶（RNA聚合酶，或叫RNA合成酶）与DNA模板股的结合。 转录因子的本质是与DNA特异性结合的一系列蛋白质。一般有不同的功能区域，如DNA结合结构域与效应结构域。转录因子不单与基因上游的启动子区域结合，也可以和其它转录因子形成转录因子复合体来影响基因的转录，…
母体效应
母体效应（又譯作母性效應）指生物的表现型不仅由其基因和环境决定，而且会受到其雌性亲本的基因型和表型影响。目前认为，母亲卵子中的mRNA和蛋白质是该效应产生的原因。此外，母亲的环境也会对后代的性别，大小以及行为产生影响。同时，对于后代来说，该效应在其适应环境多样性方面有着重要意义。适应性的母体效应能够增加后代的适合度。母体效应的研究提出了表型可塑性这一概念，已经成了进化生物学当中的一个重要的概念。 遗传学中的母体效应 果蝇的胚胎發育 19…
工具包基因
的表达各自对应到相应的体节发育]] 工具包基因或工具箱基因（），是Evo-devo基因工具包（）的成员，代指生物体基因组中的一小部分基因，其产物控制着生物体的胚胎发育。工具箱基因是进化发育生物学中分子遗传学、古生物学、进化和发育生物学（Evo-devo）综合研究的核心。 简介 工具包基因在门类中高度保守，可以追溯到，7个即被推测为这样的一组工具包。 工具箱基因的不同部署影响和身体部位的数量、和。大多数工具箱基因是信号通路的组成部分，负责…
基因连锁群
基因连锁群（简称连锁群，）是位于一個染色体上的所有基因。同一染色体上的基因受到遗传连锁的影响，更容易整体传给下一代，而不符合孟德尔自由组合定律。個體基因连锁群的数目和染色体的對數相等。例如果蝇有4對染色體，基因连锁群的数目即為4，因為要由共軛的一對基因控制同一種性狀。 例如人类红绿色盲，红色盲和绿色盲基因都位于X染色体上，因此它们有很大概率会同时传给下一代。 参见 遗传连锁 连锁不平衡 参考文献
皮紋檢測
皮紋檢測（）是一門透過對手的指紋、線條、凹凸及形狀的科學研究。 皮紋業者在研究中發現皮紋在遺傳上與大腦發展相關，由皮紋的外型可鑑別個體間的人格特質，精神特質與各項優勢領域等大腦功能差異。 語源 皮紋檢測的學名Dermatoglyphics由古希臘語的兩個字根derma（皮膚）及 "skin", and glyph（刻劃）合組而成。 專業性問题 創辦皮紋檢測之推動業者多半為企管、教育相關領域，也有不少行為科學及教育研究學者參與；皮紋業者主…
海弗利克极限
海弗利克極限（，又譯海富利克極限）指正常人類細胞群體在細胞分裂停止前所能分裂的次數限制。經驗證據顯示，每個細胞的DNA所相連接的端粒，在每次新的細胞分裂後會略微縮減，直至縮減至一個極限長度為止。 海弗利克極限這一概念是在1961年由賓夕法尼亞州費城的美國解剖學家提出。 端粒的長度 之前，每個細胞平均可以分裂50─70次。當細胞分離時，染色體末端的端粒會變小。海弗利克極限理論認為，隨著細胞分裂，端粒會不斷縮小，最終將不會出現在染色體上；此…
致死基因
致死基因（）是指某种可能导致生物体死亡的等位基因，也称致死等位基因（Lethal alleles）。这些基因通常是由生长或发育过程中必不可少的基因突变而来。致死基因可分为隐性致死或显性致死，也可能取决于一个或多个基因。这种基因可在产前或出生后的任意时间内导致生物死亡。其存活者表現形比例為1:2。 参考资料
双生子研究
双生子研究（）展现个体中环境与遗传分别造成的绝对、相对影响。双生子研究是行为遗传学研究的重要工具。行为遗传学研究还使用兄弟姐妹关系、领养关系、家族史等等信息。 双胞胎具有非常高的研究价值，用来研究不同家庭环境（不同对双胞胎所拥有的）与不同基因组成对性状造成的影响：同卵双生双胞胎有接近 100% 一样的基因，也就是双胞胎两者大部分是相同的（包括身高、、智能、抑郁程度等等）都是由双胞胎其中一位有而另一位没有的经验造成的。异卵双生双胞胎仅有 …
基因
基因（），在生物學中是指「携带遗传-{信息}-的基本物质单位」（基本遗传单位）。而自從確定遗传-{信息}-的分子載體為核酸後，基因即指能夠遗传且具功能性的一段DNA或RNA序列，详细来说，其为DNA或RNA大分子內一段編碼基因產物（RNA或蛋白質）的合成的核苷酸序列。 弄清其序列本身的过程叫基因测序。基因的结构由增强子、启动子及蛋白编码序列等组成，即基因产物可以是蛋白质（蛋白质编码基因）及RNA，从而控制生物个体的性状（差異）表现。在一…
自身炎症性疾病
自身炎症性疾病（，）是由基因突变引起其编码蛋白发生改变，造成非抗原依赖性炎症机制被不恰当激活或固有免疫系统失调而引起全身炎症反应或多系统受累。 该疾病概念首次提出于1999年，已至少甄别出56种自身炎症性疾病。 自身炎症性疾病属于原发性免疫缺陷病和遺傳性疾病。 研究历史 “自身炎症性疾病”这一概念最早提出于1999年。 诊断与检查 《中华实用儿科临床杂志》对≤5岁的儿童的自身炎症性疾病的诊断共识中，提示儿童因不明原因反复发热，且有以下症…
识别序列
识别序列（），有时也被称为识别位点（），指會與DNA連結的特定蛋白質模體所指定連結的核酸序列。識別序列也屬於迴文序列。 以转录因子 Sp1 为例，能结合于序列 5'-(G/T)GGGCGG(G/A)(G/A)(C/T)-3', 此处(G/T)表示該位置只要是鳥嘌呤（G）或胸腺嘧啶（T）其中一者即可結合。 比如，限制酶 PstI 能识别、结合并切割序列 5'-CTGCAG-3'。 另见 DNA结合结构域 Transcription fac…
细胞遗传学
染色顯示發生BCR/ABL互換。]] 细胞遗传学（）是遗传学下的一个分支，主要研究的是染色体与细胞表现之间的关系（尤其是在有絲分裂和减数分裂期间）。与之相关的技术包括核型、G显带染色体分析、其他遗传显带技术，以及诸如熒光原位雜交（）和比较基因组杂交（）等分子遗传学技术。 历史 早期 染色体首次被在1842年由卡尔·威廉·冯·内格里（Karl Wilhelm vonNägeli）在植物细胞中观察到。它们在动物（蝾螈）细胞中的行为在1882…
测序
序列。]] 测序（）又称-{zh-cn:定序;zh-tw:測序;}-，是对多聚体中单体排列顺序进行测定的技术，亦即测出目标分子一级结构的序列。例如：测定DNA、RNA、多肽、多糖链基本组成单位残基（核苷酸、氨基酸、单糖）的排列顺序。 测序意味着确定无分支的生物聚合物的一级结构（有时被误称为一级序列）。测序结果是一个符号化的线性描述，简明地总结了被测序的分子的大部分原子级结构的序列。 常见的测序有： DNA测序 RNA测序 桑格测序 蛋白…
毒力岛
毒力岛（，PAIs，也译为致病岛）一词出现于1990年，是指一些微生物通过基因水平轉移获得的一类基因组岛，通常出现在动物和植物的病原体微生物基因组里。此外，革蘭氏陽性菌和革兰氏阴性菌中均发现存在毒力岛。毒力岛可以通过质粒、噬菌体或 转座子接合来实现横向基因转移。因此，毒力岛能促进微生物的发展进化。 一种细菌可能有不止一个毒力岛。例如，沙门氏菌（Salmonella）具有至少五个毒力岛。 根瘤菌基因组中的类似结构称为共生岛（symbios…
宏卫星
宏卫星又称大卫星（）是DNA串联重复序列中较大型的一类。每个宏卫星通常长为几千个碱基，整个重复阵列通常跨越数十万碱基。4号常染色体上的D4Z4重复减少会导致相关DNA发生真染色质化，是面肩胛肱型肌营养不良症（FSHD）的主要病因。 其它的宏卫星包括RS447、NBL2以及，RS447也被称为巨卫星（）。 参见 微卫星 小卫星 * 卫星DNA 参考资料