嗜伊紅性食道炎
{{Infobox medical condition (new) | name = 嗜伊紅性食道炎 (Eosinophilic esophagitis) | synonym = 嗜酸性食道炎、過敏性食道炎 (allergic oesophagitis; allergic esophagitis);原發性嗜伊紅性食道炎 (primary eosinophilic esophagitis);特發性嗜伊紅性食道炎 (idiopathic e…
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{{Infobox medical condition (new) | name = 嗜伊紅性食道炎 (Eosinophilic esophagitis) | synonym = 嗜酸性食道炎、過敏性食道炎 (allergic oesophagitis; allergic esophagitis);原發性嗜伊紅性食道炎 (primary eosinophilic esophagitis);特發性嗜伊紅性食道炎 (idiopathic e…
原发性 CD4+ 淋巴细胞减少症 (idiopathic CD4+ lymphocytopenia, ICL) 是一种极为罕见的综合徵。 发病时, 患者体内的 CD4+ T 淋巴细胞 (白细胞的一种) 数量过低。 这种疾病有时被 AIDS 拒绝主义者 (AIDS denialists) 称作 “HIV-阴性 AIDS”, 但它的临床表现与 HIV/AIDS 的有所不同。 由於 ICL 患者的免疫系统变弱, 他们更易受到机会性感染, 但感…
卡斯爾曼氏病(Castleman disease)是一類罕見的,疾病特徵主要為淋巴結腫大。 卡斯爾曼氏病目前已知至少有三種亞型:(Unicentric Castleman disease,UCD)、(HHV-8-associated MCD),以及(idiopathic multicentric Castleman disease,iMCD),(multicentric Castleman disease,MCD)。診斷上必須檢視病變淋…
免疫系统疾病()是免疫系统功能障碍的总称。这些疾病可以从几个不同角度进行分类:按受影响的免疫系统组成部分划分、按免疫系统是过度活跃还是功能低下划分,以及按疾病是先天性还是后天性划分。据国际免疫学会联合会统计,已明确的原发性免疫缺陷疾病(PIDs)超过150种。 此外,后天性免疫缺陷的数量超过了原发性免疫缺陷的数量。有研究指出,大多数人至少有一种原发性免疫缺陷,但由于免疫系统存在冗余机制,其中许多从未被发现。 免疫系统过度反应 自身免疫性…
XMEN病是一種罕見遺傳性免疫疾病。英文病名簡寫XMEN,其全名為「X染色體性聯免疫缺乏合併鎂缺乏(M)、EB病毒(E)、腫瘤(N)」。疾病特徵為CD4+淋巴球不足、嚴重慢性病毒感染、以及T淋巴球活化之缺陷。美國衛生研究院免疫感染研究所的Michael Lenardo團隊在2011年首度報告此疾病。 因為人類X性染色體上的基因MAGT1變異,導致該基因所表現的鎂離子傳遞蛋白功能缺陷,導致XMEN由於該基因位於X染色體上,因此該基因缺陷為…
人類白血球抗原B27(HLA-B27,B2701-2759亞型) 是一種由主要組織相容性複合體(MHC)中的B位點所編碼的I類細胞表面分子,位於6號染色體上,負責向T細胞呈遞抗原性肽(來源包括自體與外來抗原)。HLA-B27與強直性脊椎炎及其他相關的發炎性疾病(如乾癬性關節炎、發炎性腸病、反應性關節炎)具有高度關聯性。 盛行率 HLA-B27在各國盛行率差異極大。HLA-B27在美國的盛行率約為6-8%,在北非人口中約為4%,漢族人口中…
全身炎症反应综合征(,縮寫:SIRS)是因感染或非感染(创伤、烧伤、胰腺炎、大剂量辐射等)因素作用于机体,进而激活各种炎症介质释放,而引起的机体失控的自我放大和自我破坏的“全身炎症反应”。此应激性反应表现出失控的全身炎症、高动力循环状态和持续高代谢等症状。虽然SIRS的定义指的是炎症反应,但它实际上可以分为促炎和抗炎两种。 概念的历史 SIRS的概念首先由加拿大多伦多大学外科系的William R. Nelson博士于1983年在北欧微…
肥大細胞增多症()或肥大細胞增生症是一種肥大細胞數量過多的疾病,即肥大细胞癌,屬於兒童與成人的罕見疾病,病因為功能異常的肥大細胞()及 CD34+ 的肥大細胞前驅細胞數量異常過多所致。 罹患肥大細胞增多症者時容易出現多種症狀,包括搔癢、蕁麻疹與過敏性休克,這些症狀是由肥大細胞釋放組織胺及其他促發炎物質所引起。 參見 參考文獻 延伸閱讀
细胞因子释放综合征或細胞激素釋放症候群()是一种全身炎症反应综合征 (SIRS),当免疫系统与病原体作斗争时,大量白血球被激活並释放促炎性细胞因子後,就有可能出現细胞因子释放综合征。而此時这些促炎性细胞因子又会激活更多的白细胞。 症状和体征 症状包括发烧、疲劳、食欲不振、肌肉和关节疼痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、呼吸急促、心动过速、低血压、癫痫发作、头痛、精神错乱、谵妄、幻觉、震颤和失去协调。 参考资料 本文采用了美国卫生与公众服务部文件…
免疫缺陷(immunodeficiency)又称免疫功能不全(immune insufficiency),是指免疫系统抵抗传染病的能力失常或欠缺。免疫缺陷还可能降低肿瘤免疫监视功能。免疫缺陷多为继发性(secondary)免疫缺陷,不过也有些人生来就有原发性(primary)免疫缺陷。罹患免疫缺陷的患者,称作免疫妥协的(immunocompromised)、免疫低下的、免疫受损的。这些患者除了会遭受普通感染外,尤其容易遭受机会性感染。 …
过敏症列表包括各种过敏原及其可能进行的反应和治疗方法等内容。 食物 环境 参见 食物不耐性 剔除饮食 参考文献 延伸阅读 *[https://web.archive.org/web/20110109100011/http://www.nal.usda.gov/fnic/pubs/bibs/gen/allergy.pdf Resource List on Food Allergies and Intolerances for Consum…
自身炎症性疾病(,)是由基因突变引起其编码蛋白发生改变,造成非抗原依赖性炎症机制被不恰当激活或固有免疫系统失调而引起全身炎症反应或多系统受累。 该疾病概念首次提出于1999年,已至少甄别出56种自身炎症性疾病。 自身炎症性疾病属于原发性免疫缺陷病和遺傳性疾病。 研究历史 “自身炎症性疾病”这一概念最早提出于1999年。 诊断与检查 《中华实用儿科临床杂志》对≤5岁的儿童的自身炎症性疾病的诊断共识中,提示儿童因不明原因反复发热,且有以下症…
普通变异型免疫缺陷病(',CVID),也称为成人性低丙种球蛋白血症或迟发性低丙种球蛋白血症**,是一种。其特点为患者体内IgG,IgA水平明显降低,而IgM可能正常或下降。该病通常在学龄期或成人期发病,平均确诊年龄在20—50岁之间。不同患者的症状差异很大。目前病因不明。 参考资料
大蒜过敏()或对大蒜的变应性接触性皮炎,是一种常见的由于接触蒜油和大蒜粉末而导致的皮肤发炎症状。受大蒜过敏影响的人大多是经常接触大蒜的人,如厨师。大蒜过敏也会出现在非惯用手的拇指、食指和中指的指尖上,因为正常情况下切大蒜的时候就是这只手在握住蒜头。受影响的指尖会出现不均匀的裂缝,皮肤外层也会增厚,这些损伤的皮肤可能会发展成为二度或三度皮肤烧伤。 由大蒜引起的皮炎与由郁金香引起的皮炎相似,都是由一个综合的物理的和化学的作用引起的,物理作用…
IgG4相关性疾病(),缩写 IgG4-RD,以前称为IgG4相关全身性疾病()是一类可在多种器官中发生的慢性、进行性的炎症疾病,并伴随着组织淋巴细胞浸润和浆细胞大量分泌IgG4以及不同程度的纤维化。约有 51–70% 的病人在急性期血清IgG4显著升高,因而得名。主要发病人群是中老年男性,口服糖皮质激素是此病的一线疗法。 参考文献 外部链接 [http://www.uptodate.com/contents/overview-of-i…
机会性感染()又名伺机性感染,是指一些致病力较弱的病原体(机会性病原体),在机体免疫功能正常时不能致病,但当免疫功能降低时(如免疫功能受损、药物介导或病原体易位等)而引起的宿主感染。例如:未治疗的HIV感染和HIV相关免疫抑制,可显著增加细菌、病毒、真菌和原虫所致机会性感染的风险。 病因 免疫缺陷或免疫抑制可能由以下原因引发: 营养不良 反复感染 针对器官移植的免疫抑制药 艾滋病 癌症化疗 遗传易感性 皮肤受损 抗生素治疗 医疗过程 妊…
细胞因子风暴()或細胞激素風暴,又稱高細胞因子血症(),俗稱免疫風暴、炎症风暴,是一種失控的免疫应答,因為細胞因子與免疫細胞間的正回饋回路而產生的過度炎症;由於大量細胞因子的產生和免疫细胞的无差别攻击而造成器官的損傷及衰竭,進而導致休克而可能死亡。 细胞因子风暴被认为是1918年流感大流行、2003年SARS事件、2009年H1N1流感大流行,H5N1高致病性禽流感及2019冠狀病毒病(COVID-19)和伊波拉病毒致死的原因。不过美国…
淋巴细增生性障碍 (英文: Lymphoproliferative disorders, LPD) 是指一类特定的淋巴疾病,其特点在于淋巴细胞的过量增生。这些疾病主要出现在免疫系统受损的患者中。由于其与免疫系统的联系,该类疾病有时也被划归于“免疫增殖性疾病”;不过,就分类而言,淋巴细胞增殖性疾病与高丙种球蛋白血症和副蛋白血症一样,都是免疫增殖性疾病的一个亚类。 示例 滤泡性淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 急性淋巴性白血病 毛细胞白血病 噬血…
移植物對抗宿主疾病(Graft-versus-host disease)簡稱GvHD,是在後產生的併發症。GvHD一般和骨髓移植有關,但此概念也可以用在其他組織的的移植上。GvHD是移植物中的免疫細胞(白血球)將宿主視為異物,因此攻擊宿主細胞的行為。若輸血的血液製品未經適當處理,輸血後也可能出現GvHD的情形。 移植物對抗宿主疾病和移植排斥不同,移植排斥是宿主排斥移植物,而移植物對抗宿主疾病是移植物排斥宿主,兩者的基本原理都是,不過其細…
类艾滋病指的是一种免疫力低下,但是无法检测出HIV病毒的综合疾病。因为与艾滋病人一样免疫力低下(血液CD4细胞含量少)而暂时被媒体称为“类艾滋病”。与艾滋病人的不同的是,在现有技术下,类艾滋病人无法在血液中检测到艾滋病毒。 多发人群 先发现的人群当中,以亚洲黄种人居多。 致病原因及治疗 尚未发现是何原因导致病人免疫力低下。目前无针对性的治疗方法 学术研究 2012年8月23日,英国医学学术期刊《新英格兰医学杂志》发表作者为Sarah K…