Wnt信号通路
Wnt'信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎發育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。 现在已鉴别出三种Wnt信号通路：经典Wnt通路（canonical Wnt pathway）、非经典Wnt/平面细胞极化通路（noncanonical Wnt/planar cell polarity pathway，PCP）和非经典Wnt/钙离子通路（noncanonical Wnt/calcium pathway）。所有这三种…
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TAS2R38
TAS2R38是一种苦味味觉感受器，该感受器可以尝出苯硫脲和丙硫氧嘧啶或者相关物质的苦味。这一点和大多数苦味感受器有所不同，即该感受器是对某类物质敏感，而大多数感受器则不会表现出强烈的选择性，能对多种物质做出响应。该感受器所能尝出的相应物质大量存在于西兰花、卷心菜以及其它十字花科植物中。 不过目前的研究表明该感受器相关基因的变异与否，并不是决定某个人是否此类苦味物质的的唯一因素。 引用 深入阅读 参见 苯硫脲 丙硫氧嘧啶 味觉 超级品尝…
同源框
同源（异形）框（），或稱「同源匣」是某些影響動物、真菌及植物發育的基因所擁有的一段DNA序列，擁有同源框的基因稱作同源异形基因，統稱同源异形基因家族。 這段序列之長度約180個核苷酸，能轉錄出一段蛋白質结构域，稱為同源框结构域（Homeodomain）。 概述 同源框長約180個碱基对，編碼可與DNA結合的蛋白質位點（同源域）。同源框基因編碼的轉錄因子通常會開啟一系列其他基因，例如形成腿所需的所有基因。同源框结构域特異性結合DNA。然而…
TATA结合蛋白
TATA结合蛋白质（，TBP）是一种通用转录因子，具体结合于DNA序列上的TATA盒。TATA盒位于真核基因的转录起始位点上游约25个bp，属于啟動子区。TBP可以和各个TBP相关因子共同组成通用转录因子TFIID,再进一步组成RNA聚合酶Ⅱ的转录起始复合物。 蛋白质的相互作用 TATA结合蛋白与下列蛋白質进行互作： BRF1, BTAF1, C-Fos, C-jun, EDF1, GTF2B (TFIIB), GTF2A1 (TFII…
基因轉換
，兩者皆可能造成基因轉換]] 基因轉換（Gene conversion）是生物基因組中一段DNA序列將另一段與其同源的DNA序列取代的機制，可在減數分裂時發生在異型合子之同源染色體上對應的基因之間（allelic gene conversion），造成配子細胞在該基因座的，也可在其他狀況下發生在基因組中同源（同基因家族）的兩基因（如基因簇或中的數個基因）之間（ectopic gene conversion），使各基因序列趨於一致，造成。…
重疊基因
基因組中具有重疊基因]] 重疊基因（Overlapping genes），亦作「多重編碼」（dual coding），是指兩個或兩個以上的基因共享一段DNA序列的現象。重疊基因的存在使得一段核苷酸序列可以編碼一種以上的表達產物。重疊基因使一段DNA序列翻譯出的mRNA能被不同的讀框閱讀，或者使一個基因的反義鏈的某一部分能成爲另一個基因的正義鏈的一部分。科學家已在細菌，病毒，甚至真核細胞/真核生物中發現了重疊基因的存在研究表明，在細菌中，…
转基因动物
转基因动物（transgenic animal）指用人工方法将外源基因导入或整合到其基因组内，并能将此外源基因稳定的遗传给下一代的一类动物。由于转基因动物体系打破了自然繁殖中的种间隔离，使基因能在种系关系很远的机体间流动，它将对整个生命科学产生全局性影响。因此，转基因动物技术在1991年第一次国际基因定位会议上被公认是遗传学中继连锁分析、体细胞遗传和基因克隆之后的第四代技术，被列为生物学发展史上126年中第14个转折点。 参考
顺反子
顺反子（cistron）又称作用子，它于1955年由美国分子生物学家西摩·本泽（Seymour Benzer）提出的，他称基因内部的功能互补群为顺反子。顺反子通过顺反试验确定，如两个位点可以互补，则两个位点不属于一个顺反子；如两个位点不可以互补，则两个位点属于一个顺反子。 在早期细菌遗传学中，顺反子表示结构基因，即编码多肽链的基因。 它是遗传物质的最小单位。一个完整的顺反子是传递遗传信息的前提，即多肽链的氨基酸顺序的正确编排。 顺反子和…
基因
基因（），在生物學中是指「携带遗传-{信息}-的基本物质单位」（基本遗传单位）。而自從確定遗传-{信息}-的分子載體為核酸後，基因即指能夠遗传且具功能性的一段DNA或RNA序列，详细来说，其为DNA或RNA大分子內一段編碼基因產物（RNA或蛋白質）的合成的核苷酸序列。 弄清其序列本身的过程叫基因测序。基因的结构由增强子、启动子及蛋白编码序列等组成，即基因产物可以是蛋白质（蛋白质编码基因）及RNA，从而控制生物个体的性状（差異）表现。在一…
類轉錄活化因子核酸酶
類轉錄活化因子核酸酶（）是融合TAL因子DNA-结合区域和DNA剪切区域产生的人工制造的限制酶。 限制酶是在特定顺序剪切DNA链的酶。類轉錄活化因子(TALEs)可被快速改造后结合任意DNA顺序。 通过结合这样改造过的TALE和一个DNA剪切结构域，可以将限制酶改造以剪切任意想要的DNA顺序。当这些限制酶被引入细胞，可被用来做基因組原位编辑。 参考
MHC Ⅰ類分子
MHC I类分子（MHC class I），爲兩種MHC（主要組織相容性複合物）分子之一，能夠與長8-13氨基酸殘基的內源性肽段結合，並將之呈遞到細胞表面。MHCⅠ类分子由一條較長的重鏈（α鏈）和一條較短的輕鏈（β）組成。MHCⅠ类分子的輕鏈又稱爲β-2微球蛋白（β2m），並非由MHC基因編碼。人β2m由15號染色體上的B2M基因編碼（人HLA（在人體內MHC稱爲HLA，人類白血球抗原（Human Leukocyte Antigen）基…
结构基因组学 (基因组)
结构基因组学（）是基因组学的一个分支。其研究范围包括基因组作图与基因组测序。 著名工程如人类基因组计划等。 基因组作图 基因组作图（），也称染色体作图。是将染色体中基因的位置线性系统地排列出来。根据技术不同，分为遗传连锁图谱与物理图谱。 遗传连锁图谱 遗传连锁图谱（）使用遗传多态性标记为位点，用遗传学距离为图距作图。 遗传多态性标记指重复序列；遗传学距离指两个位点之间在减数分裂中进行交换或重组的百分率（1%被称作1cM）。 物理图谱 物…
妊娠相关血浆蛋白A
妊娠相关血浆蛋白A（，或Pappalysin-1，缩写PAPP-A）是一种由人类基因 PAPPA 编码的蛋白质，PAPP-A是一种分泌蛋白酶，其主要底物是胰岛素样生长因子结合蛋白。PAPP-A也用于唐氏综合征的筛查试验。 功能 此基因编码一种分泌的金属蛋白酶，主要用于切割胰岛素样生长因子的结合蛋白（IGFBPs）。PAPP-A的蛋白水解活性在与膠原蛋白结合后被激活，参与许多局部增生过程，比如傷口癒合和骨重塑。血浆中出现低水平的此蛋白被认…
结构基因
结构基因（）是指基因编码的产物为调节因子（调控基因）以外的蛋白质的基因，可以用于编码结构蛋白、酶或不涉及调控的非编码RNA。 这些基因对细胞的形态和功能特征非常重要。在真核生物中，这些基因是以片段化的形式存在，即分为外显子和内含子。但在原核生物中，这些基因是连续的，甚至几个功能相关的基因与调控基因组成一个操纵組来共同转录。 如在乳糖操纵組中，结构基因编码的就是与乳糖代谢有关的酶，这三个结构基因是： Lac Z 基因编码β-半乳糖苷酶； …
核基因
核基因（）是指DNA核苷酸序列位于真核生物细胞核内的基因，该术语主要用于区分位于细胞核中和存在于线粒体或叶绿体中的基因。真核生物的绝大多数基因都是核基因。 结构 真核生物基因组具有独特的高级染色质结构，这些紧密排列的结构与基因表达密切相关。染色质在压缩基因组以适应细胞核空间的同时，也确保了在基因转录、复制和DNA 修复等过程中需要时能够及时利用相关基因。 基因组功能的整体运作依赖于细胞核结构和基因组调控机制之间的关系，其中涉及的多种复杂…
Env (基因)
Env（-{zh-hans:包膜糖蛋白;zh-hant:套膜醣蛋白}-基因）是病毒的一个基因，其编码的病毒蛋白用于形成病毒包膜。逆转录病毒的 env 基因表达使得其能特异性地吸附在靶细胞的表面，并穿过细胞膜进入细胞。 ]] 参考文献 外部链接
超早期基因
超早期基因（ IEG ）是响应多种细胞刺激而短暂且快速激活的基因。它们代表了一种固定的反应机制，在合成任何新蛋白质之前，在对刺激的第一轮反应中，在转录水平上被激活。 IEG 与“晚期反应”基因不同，“晚期反应”基因只能在早期反应基因产物合成后才被激活。因此，IEG 被称为“基因组反应的门户”。该术语可以描述在病毒感染宿主细胞后合成的病毒调节蛋白，或在细胞外信号刺激静息细胞后立即产生的细胞蛋白。 作为“基因组反应的门户”，许多 IEG 产…
HER2/neu
人类表皮生长因子受体2（，缩写为HER2，亦称为Neu、ErbB-2、CD340（分化群340）或p185）是一种由ERBB2基因编码的蛋白质，化学式为：C6550H10251O2220N1711S80。HER2是表皮生长因子受体（EGFR/ErbB）家族的成员。 功能 HER2是结合在细胞膜表面的受体酪氨酸激酶，参与导致细胞生长和分化的訊息傳遞途径，由原癌基因HER2/neu编码。一般认为HER2是一个孤受体，表皮生长因子家族的配体都…
管家基因
管家基因（），又名持家基因、看家基因或家務基因，是指在生物体内所有细胞中都表达，并且为维持细胞基本生命活动所需而时刻都在表达的高度保守的基因。 在细胞生物学中，管家基因通常是维持基本的细胞功能的组成基因，并且在无论正常还是病理条件下都正常表达。尽管一些管家基因会在非病理的条件下以恒定的速率表达，但是其他管家基因的表达可能会因为实验条件而不同。 “管家基因“一词的起源是模糊不清的。从1976年的文献用这个词语去描述tRNA和rRNA。出于…
编码区
基因的编码区（），亦称为“编码序列”（Coding sequence）或“CDS”（Coding DNA Sequence），是指DNA或RNA中由外显子组成，编码蛋白质的部分。该区域的边界范围从靠近5′末端的起始密码子开始，到靠近3′末端的终止密码子为止。mRNA的编码区范围位于5′非翻译区和部分同样为外显子的3′非翻译区之间。 某个生物体的编码区是指该生物由基因编码区组成的基因组的总和。 编码序列注释 虽然识别DNA序列内的开放阅读…