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基因密度

基因密度()单位长度DNA上基因的数量,单位通常为百万碱基对的基因数量(gene/Mb)。其中人类的基因密度为每百万碱基对大约有11至15个基因,而秀丽隐杆线虫的基因密度则高达每百万碱基对200个基因。由于细菌没有内含子且密码子较少,因此细菌的基因密度远超人类。 部分生物的基因密度列表 原生动物 参考文献

MADS盒

MADS盒蛋白()基因是一大类与高等植物花器发育有关的调控基因,具有同源异形框基因的功能。MADS的命名由四个基因的第一个第1个字母组合而成,即酵母MCMI,拟南芥(Arabidopsis thaliana)AG(Agamous),金鱼草DEFA和动物血清应激因子(SRF,serum response factor),它们都是转录调控蛋白,在结构上具有同源性。 MADS盒基因可分为三大类群,即A、B和C三组,它们均有典型的MADS盒顺序…

FOXP2

FOXP2(Forkhead box protein P2)基因,即叉头框P2基因,是一个与言语功能的发育有关的基因。在人类,FOXP2基因為體染色體顯,位于7号染色体上。FOXP2基因在许多其它具有复杂发声、及发声学习能力的动物,例如鸣禽中,也有发现。该基因的异常在人类导致特定的先天性言语障碍。 表型 语言学家一般认为FOXP2不仅与言语运动控制有关,也与语法、语义等更高级的语言功能有关。其主要理由在于 FOXP2异常同时导致语言理解…

MCR-1

是第一種發現帶有mcr-1基因的菌種]] MCR-1是第一種通過mcr-1基因對粘桿菌素(一種多粘菌素和最後一線用藥)產生-{zh-hant:質體; zh-hans:质粒;}-介导(plasmid-mediated)抗生素抗藥性的遺傳機制。此機制最早於2015年11月時在中國豬隻中帶有的大腸桿菌SHP45型發現,之後並由馬來西亞、英國、中國和美國等不同研究單位在人類檢體中發現。本機制也是首個可在細菌間以基因水平轉移傳播的抗多粘菌素機制。…

轉錄泡

轉錄泡泡(Transcription bubble)是在DNA轉錄過程中,當DNA雙鏈的局部解旋時所形成的分子結構。轉錄泡泡的大小範圍為12-14個鹼基對。當RNA聚合酶與啟動子結合並導致兩條DNA鏈分離時,就會形成轉錄泡泡。它顯示了一個未配對的DNA區域,在雙螺旋的每條鏈上都暴露出一小段核苷酸。 RNA聚合酶 參見 *轉錄因子 參考資料

深宵 (基因)

深宵(after hours,Afh)是一种变异基因。當身體出現「深宵」變異基因,生理時鐘就會受到影響。 研究 科學家監察實驗室老鼠時發現,部分老鼠的生理時鐘,由24小時一循環,延長至27小時一循環。經研究後,發現牠們的Fbx13基因,出現了「深宵」基因變異,令睡眠規律與日照時間脫軌。 有關發現將有助藥廠研製藥物,供輪班工人服用或助旅客調節時差。 參考資料

基因檢測

基因檢測(Genetic Test)是從染色體結構,DNA序列,DNA變異位點或基因表現程度,提供受檢者與醫療研究人員評估一些與基因遺傳有關的疾病、體質或個人特質的依據,也是精準醫學分析的一種方法。 每一個人的DNA基因都是獨特的個人化資訊,造成每一個人的先天體質,健康狀況,特徵都不相同。 2008年,美國時代雜誌曾經把這個革命性技術評選為2008年度最佳創新之首(Best Inovation of 2008)。 基本原理 由於DNA中…

转基因作物

转基因作物(,缩写为)指依靠转基因技术产生的农作物。这种转基因作物通常在营养价值、品质、产量、对自然恶劣环境的抵抗能力上,较原有作物有所增强。比如,将抗虫基因转入棉花、水稻或玉米,培育成对棉铃虫、卷叶螟及玉米螟等昆虫具有抗性的转基因棉花、水稻或玉米等。 介绍 常用的植物转基因方法有花粉管通道法、农杆菌介导转化法、基因枪介导转化法、细胞融合法等。 涉及到的研究技术有:植物抗虫基因工程、抗病基因工程、植物抗逆基因工程、植物品质改良的基因工程…

清除记忆基因

清除记忆基因是科学家发现的可以清除人的记忆的基因,是麻省理工大学的科学家用小白鼠做实验发现的。他们把基因命名叫为“Tet1基因”。 科学家们认为,如果扩大Tet1基因活动能力,可以有望治愈患有创伤后应激障碍的人们。 參考資料

免疫球蛋白独特型

免疫球蛋白独特型是在不同个体的抗体上的等位基因。 为了减少移植排斥反应,组织分型中会试图匹配捐献者和接受者以相同或相似的独特型。 最重要的类型是Gm(重链)和km(轻链)。 此外独特型还被用于解决亲子关系纠纷。 参考文献 外部链接 [http://pathmicro.med.sc.edu/mayer/IgTypes2000.htm] 南加洲大学医学院 [https://web.archive.org/web/20070409180619…

基因组选择

基因组选择是指在全基因组范围内通过基因组中大量的标记信息估计出个体全基因组范围的育种值(Direct Genomic Values,DGV)并加以选择的育种方法。基因组选择方法最早于2001年由Meuwissen提出。 步骤 在实际应用中,基因组选择通常包括3个步骤: #通过基因型检测个体的表现型数据(如daughter-yield-deviations (DYD)数据)估计遗传标记效应; #利用所估计的遗传标记效应和所选择个体的基因型…

非等位基因

非等位基因(Nonallelic gene)是出现在基因组不同位置上的同一基因的两份(或多份)拷贝。(等位基因则是出现在同源染色体的相同位置上、来自不同亲本的同一基因的拷贝。)例如,红花基因C和高茎基因D。 非等位基因可分为:异位显性基因、互补基因、累加基因、背景基因型、微效多基因、抑制基因、调节基因、修饰基因、调节基因等。