FOXM1
FOXM1(Forkhead box protein M1)是一种转录因子蛋白质，有关调节细胞周期的重要作用。当FOXM1从小鼠中去除后，幼鼠在出生后不久因心臟衰竭而死亡，由于心肌细胞和肝细胞多倍体的发展。研究显示了FOXM1对染色体偏析和基因组稳定性有重大作用。FOXM1因子失调表达了会造成异常的细胞增殖，导致引发癌症。 2010年度分子 分子细胞生物学及生物技术方案暨研究国际协会(简称为ISMCBBPR)已将FOXM1评为2010年…
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FOXP2
FOXP2（Forkhead box protein P2）基因，即叉头框P2基因，是一个与言语功能的发育有关的基因。在人类，FOXP2基因為體染色體顯，位于7号染色体上。FOXP2基因在许多其它具有复杂发声、及发声学习能力的动物，例如鸣禽中，也有发现。该基因的异常在人类导致特定的先天性言语障碍。 表型 语言学家一般认为FOXP2不仅与言语运动控制有关，也与语法、语义等更高级的语言功能有关。其主要理由在于 FOXP2异常同时导致语言理解…
FOXP3
FOXP3（Forkhead box protein P3）基因，即叉头框P3基因，也称为scurfin蛋白，位于X染色体，属于FOX蛋白家族，是一种与免疫系统响应有关的转录因子。 参考文献 外部链接 [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=ipex GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on IPEX Syndrome]