逆转录病毒
逆转录病毒科（学名：）又稱「-{zh-cn:反; zh-tw:逆;}-轉錄病毒科」，分爲雙鏈DNA逆轉錄病毒和正鏈RNA逆轉錄病毒。 它们增殖時都有將遺傳物質RNA逆轉錄爲DNA的過程（前者逆轉錄反鏈RNA，後者逆轉錄正鏈RNA），多具有逆转录酶。 本文主要介紹正鏈RNA逆轉錄病毒。 逆轉錄病毒 於1908年於丹麥証明、1911年於美國進行人工實驗証實此病毒科之存在。 逆轉錄病毒大小約為100nm（70~110nm，有時至200nm），…
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共 21 篇文章
基因重組
遺傳學中，基因重組（）亦稱遗传重組，是指DNA片段斷裂並且轉移位置的过程，会导致基因间或基因内新的连锁关系形成。对于真核生物，减数分裂過程中的基因重組能夠形成一套新的遺傳信息，並從親本遺傳給子代。多数基因重组是自然发生的，可以分为两种类型：(1)染色体间重组，通过位点在不同染色体上的等位基因的自由组合发生（减数分裂I中同源染色體的非姐妹染色单体上的基因自由组合）；(2)染色体内重组，通过交换发生。 在真核生物减数分裂过程中，遗传重组时同…
基因重複
基因重複或稱複製基因（英語：Gene duplication (or chromosomal duplication or gene amplification)）是指含有基因的DNA片段發生重複，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發生重複所導致。不過這些基因的複製品通常可倖免於大自然選擇壓力，也就是說，這類突變在生物體中一般無負面的影響。不過也因為帶了更多基因需要拷貝，…
基因轉換
，兩者皆可能造成基因轉換]] 基因轉換（Gene conversion）是生物基因組中一段DNA序列將另一段與其同源的DNA序列取代的機制，可在減數分裂時發生在異型合子之同源染色體上對應的基因之間（allelic gene conversion），造成配子細胞在該基因座的，也可在其他狀況下發生在基因組中同源（同基因家族）的兩基因（如基因簇或中的數個基因）之間（ectopic gene conversion），使各基因序列趨於一致，造成。…
點突變
點突變（）是突變的一種類型，在遗传材料DNA或RNA中，會使單一個鹼基核苷酸替換成另一種核苷酸。通常这个术语也包括只有作用於單一鹼基對的插入或刪除。 点突变分类 點突變可依發生位置對基因功能的影響而作以下分類： 转换/颠换的分类 1959年，恩斯特·福瑞斯將點突變細分成“转换”與“颠换”兩類型。 轉換突變：嘌呤替换另一个嘌呤，或嘧啶替换另一个嘧啶。 顛換突變：嘌呤替换嘧啶，或反之亦然。 转换（Alpha）和颠换（Beta）在突变速率有系…
錯義突變
在遺傳學，錯義突變是一種點突變，其中單個核苷酸變化導致編碼不同氨基酸的密碼子。 是一種。 DNA突變替代蛋白質 錯義突變是指由單個核苷酸點突變引起蛋白質一個氨基酸異化。是DNA序列一種。 錯義突變可以使生成的蛋白質失去功能，導致疾病，如、鐮狀細胞病、超氧化物歧化酶介導的肌萎縮側索硬化以及癌症 在最常見的鐮狀細胞病變體，血紅蛋白基因第20個核苷酸從GAG密碼子變為GTG密碼子。因此，第6個氨基酸谷氨酸被纈氨酸取代，標記為E6V突變，並且蛋…
转座子
转座因子（，亦称为转座元件，跳跃子, 跳躍基因）是一类DNA序列， 转座因子的这种行为，与假基因（Pseudogene）的出现颇有相似甚至相同之处。有些科学家将后者视为“基因化石”，是物种进化的痕迹之一。 芭芭拉·麦克林托克的發現 芭芭拉·麥克林托克 (Barbara McClintock) 在紐約冷泉港實驗室發現了玉米 (Zea mays) 中的第一個转座子。 麥克林托克正在試驗染色體斷裂的玉米植株。 在1944-1945年的冬天，麥…
基因水平轉移
（Elysia chlorotica）擁有盜食質體，可吸收藻類中的葉綠體。使用葉綠體基因的光合作用繼續可達12個月，這是因為藻類核基因被轉移到定向海蛞蝓細胞核內。]] 基因水平轉移（，縮寫：）又稱水平基因轉殖、"橫向基因轉移"或基因側向轉移（，縮寫：），指同代生物個體之間互相传递遺傳物質，而不是通過生殖將其傳給子代的過程。基因水平转移对于细菌的进化至关重要，但高等生物也会发生基因水平转移。 在细菌之中，基因水平转移的常见途径包括接合、转…
轉導
轉導（）是指因病毒（即噬菌體）入侵而將一個細菌的DNA片段轉置到另一細菌中的過程 }}
轉化 (生物)
轉化（）又譯轉形，即細胞通過攝取外源遺傳物質(DNA或RNA)而發生遺傳學改變的過程。在转化过程中，转化的DNA片段称为转化因子。受体菌只有处在感受态时才能够摄取转化因子。转化因子通常是质粒DNA。而质粒融合或病毒感染是导致引入外源DNA的原因。動物細胞的轉化又被稱爲“轉染”（transfection）。转基因植物的产生通常也被认为是一种转化。 方法 在分子生物学实验中，細胞可變成活化（Competence）细胞又称为感受态，即可以接受…
杂合性丢失
中发生的一起杂合性缺失。不同等位基因颜色不同。10个个体构成的二倍体族群, 因某原因仅剩余3个个体，导致了剩余个体及其后代都是纯合子。]] 缺失（，縮寫LoH）是指一种使某特定基因缺失的基因组变化。所有二倍体细胞（如人类体细胞）皆有两套基因組，分别来自两亲本的；每份基因组包含大约30亿个碱基。人们多数基因组上的位置都是一致的，但一小部分存在差异，这种差异通常是含有两种碱基中二选一（例如A或G），而这些位点被称为“單核苷酸多態性”，英文常…
副突变
颜色的影响]] 在表观遗传学中，副突变（paramutation）又称類突變，是单个基因座上两个等位基因之间的相互作用，其中一个等位基因诱导另一个等位基因发生可遗传变化；此为一種打破常規的遺傳模式。這種情況首先在玉米中發現，隨後在其他植物、真菌、甚至小鼠中發現。而，用玉米所做的研究指出副突變是由RNA引導的。 参考 文獻 [http://news.bbc.co.uk/2/hi/science/nature/5011826.stm BBC…
染色體互換
染色體互換（，也稱染色體交換、交叉互換）是指有性生殖中，兩條同源染色體的非姊妹染色單體部分的DNA發生交換的过程，是基因重组的最後階段之一，發生在減數分裂前期I的粗線期的聯會的過程中。聯會在發育前就開始了，直到前期I接近結束時才完成。交叉互換通常發生在配對染色體上的匹配區域斷裂，然後與另一個染色體重新連接時。 最早描述並提出互換理論的科學家是托马斯·亨特·摩根，而互換的物理基礎最早則是於1931年由和巴巴拉·麥克林托克提出。 起源 染色…
融合基因
融合基因（）是指两个基因的全部或一部分的序列相互融合为一个新的基因的过程，属于结构变异的一种情况，其有可能是染色體易位、中间缺失或染色体倒置所致的结果。
姊妹染色分體交換
的中期扩散，其中显示一个（R）和几个非姐妹染色单体交换（SCEs），其中一些用箭头表示。]] 姊妹染色分體交換（，縮寫 SCE），是兩條相同的姊妹染色單體之間的遺傳物質交換。 这是在有絲分裂后期之前，利用吉姆萨染色法在一条属于姐妹染色单体复合物的染色单体上首次发现的。染色显示，少数染色的片段转移到了未染色的姐妹染色单体上。 姐妹分體交換的原因尚不清楚，但它是必需的，并用于许多产品的突變原测试。每次有丝分裂每对染色体发生4 - 5次姐妹单…
染色體易位
染色體易位（，或譯染色體對調）是一種染色體異常現象，指非同源染色體的片段重新排列組合。主要可分為兩種類型： 相互易位（reciprocal translocation）：又稱非羅伯遜易位。 羅伯遜易位（Robertsonian translocation）：兩條染色體的長臂融合，成為一條染色體，並失去短臂。 另一方面，也可分為： 平衡易位（balanced translocation）：遺傳物質交換，但不增加或減少遺傳訊息。 非平衡易位…
刪除 (遺傳學)
刪除（）在遺傳學中有時也稱為刪除突變或微刪除，指染色體或DNA序列的一部分發生缺失，進而失去這些遺傳物質。刪除的程度不一，可能是單一鹼基對，也可能是整個染色體。此種作用可於減數分裂中，染色體互換時產生，是某些遺傳疾病的成因。 參見 插入 染色體易位 參考文獻
染色体倒位
觀察染色體倒位的現象]] 染色体倒位（Chromosomal inversion）為真核生物細胞中染色體某段序列前後倒置、使核苷酸序列排列相反的突變，最早於1921年由美國遺傳學家阿尔弗雷德·斯特蒂文特發現，若發生倒位的區域包含中節即稱為臂间倒位（pericentric inversion），若不包含則稱為臂內倒位（paracentric Inversion），基因組中的反向重複序列可能會引發而造成染色體倒位。染色體倒位大多不會造成嚴重…
接合
接合（英文：Conjugation，又译结合），又称为接合作用、细菌接合，是发生于原核生物间的现象，指的是两个细菌之间发生的一种遗传物质交换现象，属于细菌有性生殖的一个重要阶段。在接合现象发生时，两个细胞直接接合或者通过类似于桥一样的通道接合，并且发生基因的转移。这种现象是在1946年被Joshua Lederberg和Edward Tatum所发现，接合与转化和转导都被称作基因水平转移机制，注意的是这种机制并不一定需要两个细胞-细胞间…
無義突變
無義突變（Nonsense mutation）是基因序列中造成終止密碼子提早出現的點突變，會使轉譯提前終止，產生大小較小、不具功能的蛋白質產物，無義突變發生的位點距正常的終止密碼子越近，對蛋白質造成的影響一般越小。杜興氏肌肉營養不良症、某些、少數囊腫性纖維化（G542X）、與嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇等遺傳性疾病和數種癌症均為重要的基因發生無義突變造成，有統計顯示造成人類疾病的突變中有5%至15%為無義突變。 細胞轉譯具無義突變的mRNA時會…