Y染色體
Y染色體是属于XY性別決定系統的大多數哺乳动物（包括人类）的两条性染色體之一。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能觸發睪丸的生长，并由此決定雄性性狀。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于民族遷徙、家族历史的研究。 概观 大多数哺乳动物每个体细胞中含有一对性染色体，其中雌性擁有兩条X染色體；而雄性则…
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超数染色体
（Siberian roe deer）细胞有丝分裂中期染色体图谱内的超数染色体]] 超数染色体（），又称为B染色体（B-chromosome）、多余染色体、额外染色体或附属染色体。与正常染色体（A染色体）对应，超数染色体染色体是种群中某些个体的附加染色体。少数染色体在植物细胞中较为常见，真菌、动物（如昆虫）等的细胞中也有发现。超数染色体是正常染色体的片段形式，由细胞核分裂时的异常造成。超数染色体中一些含有基因，通常为核糖体RNA的基因（…
HIST4H4
HIST4H4爲人體中的一種編碼一類組蛋白H4的基因，化学式为C494H837N163O134S。HIST4H4沒有內含子，編碼組蛋白H4家族中的一種蛋白質。HIST4H4基因對應的mRNA缺乏Poly(A)尾巴。不過，這類mRNA有一個回文終止元件。 參考 拓展閱讀
常染色体
體染色體（），又稱-{zh-hans:体;zh-hk:體;zh-tw:常}-染色體，是指染色体组中除性染色體之外的染色体。二倍體細胞中常染色體對的成員具有相同的形態，這與異體(allosomal)（性染色體）對中的成員不同，它們可能具有不同的結構。 常染色體中的DNA統稱為atDNA或auDNA。 例如人类的二倍體基因組通常包含有22对是常染色體，和1对性染色體（总共46條染色體）。常染色體對標有數字（人類為 1-22），大致按照鹼基對…
染色体
-{zh-hans:;zh-hant:}- 染色體（）是细胞核内染色质在有丝分裂时螺旋化、凝缩成的棒状小体结构，为遗传信息的载体。染色體由DNA、蛋白质及少量RNA构成，其形态和数目具有物种特异性。 染色體主要由双螺旋结构的脱氧核糖核酸和5种被称为组蛋白的蛋白质构成，是基因的主要載體。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体。染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现…
Z0性別決定系統
Z0性別決定系統（）是一个性別決定系统，常见于几种飞蛾。在这些物种中，雄性有两个Z的染色体，而雌性中有一个。 另见 性別決定系統 性别分化 XY性别决定系统 X0性別決定系統 ZW性別決定系統 溫度-性別決定系統 X染色體 Y染色體 参考文献
染色体构象捕获
染色体构象捕获（，简称为3C）是一种用于分析细胞自然状态下染色体组织形式的高通量分子生物学技术。对于理解并评价基因调控、DNA复制和修复来说，研究染色体的结构性质和空间组织是尤为重要的。 影响基因表达的染色质相互作用的例子之一是：染色体区域折叠可以将增强子及相关转录因子带到基因附近，这一点首次在结构域中获得证实。染色体构象捕获使得研究者们可以根据上述的细胞机制来研究对染色质活性产生影响的因素。这一技术对研究模式生物和人体中遗传学及表观遗…
端粒
[[File:Parallel_telomere_quadruple.png|thumb|right|250px|人類端粒DNA的四連體結構。圖片來源：[https://web.archive.org/web/20130607063640/http://ndbserver.rutgers.edu/atlas/xray/structures/U/ud0017/ud0017.html NDB UD0017]。]] 端粒（）是真核生物染色體末…
单倍群C-M8
单倍群C-M8（Haplogroup C-M8）又称为单倍群C1a1（Haplogroup C1a1），属于C-M130的下游支系，C1则分为C1a和C1b两支，C1a在世界范围内是极其罕见的，C1a1的现代人群只分布在东亚的日本，朝鲜半岛，中国，C1a2发现在旧石器时代的欧洲(克罗马农人)，新石器时代的欧洲和少数现代欧洲人、北非人、亚美尼亚人。C1a1和他最近的C1a2的共祖时间根据Yfull推算，大概在46400年前。C1a1(C-…
17q12微缺失综合征
17q12微缺失综合征（），又称17q12缺失综合征，是一种罕见的染色体异常，由17号染色体长臂区域的少量物质缺失引起。其典型特征是HNF1B基因缺失，导致肾脏异常、肾囊肿和糖尿病综合征。它还具有神经认知效应，并被认为是自闭症和精神分裂症的遗传因素。 17q12微缺失综合征與「17q12微重复综合征」（17q12 microduplication syndrome）為不同疾病，17q12微重复综合征由在微缺失中移除的同一区域添加遗传物质…
着絲粒
中節（），是染色体上兩條姊妹分體（）相接觸的區域，将染色体分成二臂，主要作用是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。在很多高等真核生物中，中節看起来像是在染色体一个点上的浓缩区域，中節包含着丝点（，希腊语kínesis 運動；chóros 部位），着丝点是將染色体和纺锤丝微管相結合的蛋白质复合体，又称主缢痕（primary constriction）。 中節在细胞分裂前期和中期，把两个姐妹染色单体连在一起，到后期两…
G显带
of human male using Giemsa staining]] G显带（G-banding；G banding；Giemsa banding）是一种染色体着色方法。通过这种方法可以了解染色体的情况。可以从中得到胎儿或者是癌细胞的染色体组型。科学家可以利用这种技术了解到诱变剂的作用，不但在试管里，还可以在活体里得到需要的数据。G 显带、G 显带或吉姆萨显带是细胞遗传学中用于通过染色浓缩染色体产生可见核型的技术。它可用于通过整个…
巴爾小體
細胞核，左圖是DAPI染色圖；右圖是同一細胞核針對macroH2A组织蛋白进行染色所得图像，可見其中macroH2A的分布情形。箭頭所指為X染色體，也就是巴爾小體所在位置。]] 巴爾小體（），也譯作巴氏小體或巴爾氏體，得名自其發現者穆雷·巴爾，是哺乳动物（包括人类）在具有多于一个X染色體的細胞中，其中一條去活化的X染色體。X染色體去活化機制由一種名為Xist的长链非编码RNA控制，此RNA介導多種DNA與組蛋白的修飾，抑制基因表現，使其…
基因座
(2) 着絲粒 (3) 短的(p)臂 (4) 长的(q)臂]] 基因座（gene locus，locus）是一生物學與遗传算法术语，指某個基因或具有调控作用的遗传标记在染色体上所处的特定DNA片段所在的区域，基因座不仅包含基因本身，还可能涉及调控序列。广义的基因座，除了基因组中任何一个基因区域外，也包括基因的一部分或具有调控作用的DNA序列在染色体上的区段位置。 另一近似术语位点（site）是指基因组中更具体的点状位置，即基因组内具有一…
染色单体
染色單體（）又稱染色分體，是染色体的一部分。 在減數分裂或有絲分裂过程中，未複製的染色體（single chromosome）由一條染色單體組成，複製後的染色體（duplicated chromosome）由兩條染色單體組成。每个染色单体是由一条脱氧核糖核酸（DNA）双链经过紧密盘旋折叠而成。中期染色体由两条染色单体组成，两者在着丝粒（著絲點）（centromere）部位相互结合。 參見 * 染色質
核型
核型（）是一個物種或個體細胞中完整染色體組的普遍外觀，一般包含染色體的大小、數量和形狀。常用于核型分析。当细胞处于有丝分裂中期时，染色体排列在细胞赤道板，是观察它们的最好时机。对这些细胞染色，通过显微镜拍照获得它们的影像，根据它们的大小，条纹以及着丝点所在的位置进行排列整合，就可以得到该细胞的染色体组型图。 的人类男性的核型]] 概念辨析 染色体组型图并非染色体组型。从染色体组型图中可以得出一个个体或者是遗传群体的细胞染色体组型的情况。…
性染色體
後的人類男性XY染色體]] 性染色體（）是一種在形式、大小和行為上不同於普通常染色體的染色體。 人類性染色體是一對典型的哺乳動物異體，它決定了有性生殖中個體的性別。 常染色體不同於異體，因為常染色體成對出現，其成員具有相同的形式但不同於二倍體細胞中的其他對，而異體對的成員可能彼此不同，從而決定性別。 內蒂·史蒂文斯和埃德蒙·比彻·威尔逊都在1905年獨立發現了性染色體。然而，史蒂文斯因比威爾遜更早發現性染色體而受到讚譽。 差異化 在人類…
X染色體
X染色體（）是部分動物決定性別的染色體之一。它出現在X0性別決定系統和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性有兩條X染色體，男性X、Y染色體各有一條。 發現了X染色體。 人類 在人類約20,000至25,000個基因之中，X染色體約有2,000個基因。 一般女性有兩條X染色體，其中一條會惰性化，變成巴爾體（Barr body），這個作用稱為X去活性（X inactivation）或里昂化作用（lyonization，以發現者Mary …
體細胞中的同源染色體配對
體細胞中的同源染色體配對與早期的減數分裂配對類似，已在雙翅目昆蟲（如黑腹果蠅）與芽殖酵母中觀察到這一現象。在哺乳動物中除了幹細胞幾乎沒有配對現象的產生，並且幹細胞中的配對是受到生長信號調節，發生在特定部位的。 儘管減數分裂中的配對過程已經受到廣泛地研究，然而體細胞中發生的配對至今沒有很好地被理解，甚至還不清楚它在機制上是否與減數分裂中發生的配對有關。 早期工作 Metz在1916年首次觀察到體細胞中的同源染色體配對與1908年期間內蒂·…
染色体倒位
觀察染色體倒位的現象]] 染色体倒位（Chromosomal inversion）為真核生物細胞中染色體某段序列前後倒置、使核苷酸序列排列相反的突變，最早於1921年由美國遺傳學家阿尔弗雷德·斯特蒂文特發現，若發生倒位的區域包含中節即稱為臂间倒位（pericentric inversion），若不包含則稱為臂內倒位（paracentric Inversion），基因組中的反向重複序列可能會引發而造成染色體倒位。染色體倒位大多不會造成嚴重…