D環
時的情形，模板鏈DNA和RNA結合。爲簡化圖形，DNA雙鏈結構在該圖中略去。]] D環（D-loop），或稱置換環（displacement loop）在分子生物學中是指一個雙鏈DNA的兩條單鏈互相分離，並被另外一條（第三條）核酸鏈隔開的結構。第三條核酸鏈與與之配對的核酸鏈具有互補的鹼基序列。D環區域形成了結構。正如插圖所示，因爲這種結構類似於大寫的「D」（被置換的那條DNA鏈像「）」而新形成的雙鏈像「|」）而得名「D環」。 在不少過程…
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逆转录酶
逆转录酶（），全称为RNA依赖性DNA聚合酶（）、RNA指导的DNA聚合酶（），是一类存在于部分RNA病毒中具有逆转录活性、能以单链RNA为模板合成DNA的酶。由逆转录酶催化逆转录合成的DNA称为互補DNA（cDNA）。 通常情况下，细胞内的转录是以DNA为模板合成RNA的，所得RNA为信使RNA（mRNA）供蛋白质合成作模板用。而在部分RNA病毒中，要实现自身的扩增，必须具有DNA，因此先由RNA逆转录合成cDNA再由cDNA转录出R…
端粒酶
端粒酶（）是一种由RNA和蛋白质组成的核糖核蛋白复合体，属于反转录酶，与端粒的调控机理密切相关。人类的端粒酶亚单位基因已被複製出来，分别是端粒酶RNA（hTR）、端粒酶结合蛋白（hTP1）、端粒酶活性催化单位（hTERT）。它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模板，合成出富含脱氧单磷酸鸟苷（Deoxyguanosine Monophosphate，dGMP）的DNA序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合，从而稳定了染色体的结构。但是…
端粒酶RNA組分
端粒酶RNA組分（，缩写为）或称端粒酶RNA，是一種真核生物的非編碼RNA（ncRNA）。它是端粒酶的組成成分之一——端粒酶用它來延長端粒。端粒酶RNA在DNA複製過程中，爲端粒的逆轉錄過程提供模板。酵母、纖毛蟲、脊椎動物的端粒酶RNA的序列和結構都有很大不同。不過，它們的5'端靠近模板序列處，都有一個假結結構。脊椎動物端粒酶RNA的3'端有一個與snoRNA（核仁RNA）類似的結構域。 功能 端粒酶係一類核糖核蛋白聚合酶。它通過給端粒…
端粒
[[File:Parallel_telomere_quadruple.png|thumb|right|250px|人類端粒DNA的四連體結構。圖片來源：[https://web.archive.org/web/20130607063640/http://ndbserver.rutgers.edu/atlas/xray/structures/U/ud0017/ud0017.html NDB UD0017]。]] 端粒（）是真核生物染色體末…
卡哈爾體
融合可视化的包含卡哈爾體（绿色）的小鼠细胞核（蓝色）。]] 卡哈爾體（，或譯柯浩体），是存在于细胞核裡的细胞器。卡哈爾體是相当具保留性的核细胞器。到目前为止，在脊椎动物、果蝇、酵母菌，以及植物中均发现存在卡哈爾體。尽管卡哈爾體被发现已经100多年，卡哈爾體的确切功能还不是很明朗。初步证据顯示卡哈爾體可能与参与mRNA剪接的「snRNA－蛋白质复合体」的成熟有关。 1903年，西班牙医学家圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔用高尔基染色法在兔和人的神经…
细胞分裂
細胞分裂（）是生物体生长和繁殖的基础，通常由一个母细胞产生两个或若干子细胞，是細胞週期的一部分。产生两个不同子细胞的分裂被称为不对称细胞分裂，也称为异裂。 根据类型常可区分为有丝分裂（mitosis）和无丝分裂，在真核生物中以有丝分裂尤为重要，它不改变染色体的倍数。 细胞分裂的另外一种形式是减数分裂（meiosis）。减数分裂产生染色体倍数减半的生殖细胞，即配子，这是有性生殖的必要条件。 前期(prophase) 細胞開始進入有絲分裂過…
染色单体
染色單體（）又稱染色分體，是染色体的一部分。 在減數分裂或有絲分裂过程中，未複製的染色體（single chromosome）由一條染色單體組成，複製後的染色體（duplicated chromosome）由兩條染色單體組成。每个染色单体是由一条脱氧核糖核酸（DNA）双链经过紧密盘旋折叠而成。中期染色体由两条染色单体组成，两者在着丝粒（著絲點）（centromere）部位相互结合。 參見 * 染色質
小核核糖核酸
小核RNA（，常見縮寫為snRNA，也見譯為核内小RNA），是含有100到300碱基的RNA。 它參與真核生物细胞核中RNA的加工。snRNA和許多蛋白質結合在一起成为小胞核核糖核蛋白（snRNPs即small nuclear ribonucleoproteins），參與信使RNA前體（pre-mRNA）的剪接，使後者成為成熟mRNA。 参考文献 外部連結
同源重組
同源重組（英語：Homologous recombination）是遺傳重組的一種類型，指兩股具有相似序列的DNA的重新排列，使遺傳物質發生交換。可發生於自然界中，或應用於人工的分子生物學技術。 真核生物體內的同源重組過程中發生於減數分裂時期，是染色體互換所造成的結果。除此之外，同源重組也能使遭受損害的染色體，得以利用與自身相似，且未受傷害的另一條染色體，來進行DNA修復作用。細菌的同源重組，則發生於細菌進行接合（conjugation…
非同源性末端接合
非同源性末端接合 (Non-homologous end joining, NHEJ) 是一種修復雙股DNA斷裂的方法。之所以是非同源性，是因為斷裂的兩段是被直接接上，而非使用一個同源的模板。與之相對的同源重組則需要一個同源序列來引導修復。「非同源性末端接合」這個詞是由 Moore 和 Haber 於1996年首創。 參考文獻