NEAT1
NEAT1（的缩写，也称为VINC，）是一个长链非编码RNA基因，长约3.2 kb，在多发性内分泌肿瘤中表达。 另见 MALAT1，也称为NEAT2，同样位于11号染色体下游处 MALAT1相关胞浆小RNA，mascRNA 参考文献 外部链接
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MT-TA
MT-TA是位于线粒体DNA上的一个长69碱基对（bp）的非编码基因，编码线粒体丙氨酸转运RNA（tRNA）MT-tRNAAla。MT-tRNAAla能在线粒体翻译过程中将游离的丙氨酸运输至转录中的线粒体核糖体上。线粒体缬氨酸转运RNA与一般的转运RNA相同，呈现有三个臂的三叶草结构。 MT-TA基因位于人线粒体DNA上5587-5655bp位置，介于同样编码线粒体tRNA的MT-TW与MT-TN基因之间。 突变 有案例报告表明，MT-…
MT-TC
MT-TC是位于线粒体DNA上的一个长82碱基对（bp）的非编码基因，编码线粒体半胱胺酸转运RNA（tRNA）MT-tRNACys。MT-tRNACys能在线粒体翻译过程中将游离的半胱胺酸运输至转录中的线粒体核糖体上。线粒体半胱胺酸转运RNA与一般的转运RNA相同，呈现有三个臂的三叶草结构。 MT-TC基因位于人线粒体DNA上5761-5826bp位置。 参见 *转运RNA（tRNA） 参考资料
信号识别颗粒RNA
信号识别颗粒RNA（Signal recognition particle RNA，簡稱SRP RNA，又稱7SL RNA）是生物細胞信號識別顆粒中的RNA，在三域生物中皆有，信号识别颗粒（SRP）由RNA與蛋白質-{組成}-，可與核糖體轉譯中多肽上的信號肽結合，暫停轉譯，並與細胞內質網（真核生物）或細胞膜（原核生物）的結合，將核糖體轉移至這些膜結構上，過去認為SRP RNA在SRP中僅有維持結構的功能，後續研究發現SRP RNA可協助…
Y RNA
Y RNA係一種短非編碼RNA。它是Ro60核糖核蛋白顆粒的組分之一。在全身性紅斑狼瘡患者體內，它是患者自身抗體的攻擊目標之一。Y RNA對DNA複製來說至關重要，因爲它們能與染色質和起始點識別複合物相互作用。 結構 推測Y RNA的5'和3'端會摺疊形成一個保守的莖形結構。已確認Y RNA有一個單胞嘧啶（C）突出，這個突出對Y RNA與Ro蛋白的結合至關重要。 功能 目前，已知Y RNA有兩大功能：一，抑制Ro60；二，作爲DNA複製…
VIS1
VIS1（的缩写，也称为HIS-1）是一个长链非编码RNA基因，在脊椎动物中普遍存在，仅在上皮組織中表达，和白血病等癌症的预后有关。 参考文献 外部链接
T44 RNA
T44是一个細菌小RNA基因家族，长约135到170nt，在许多腸道菌群物种中都有发现，此外在假单胞菌属（Pseudomonas）和柯克斯体属（Coxiella）的成员中也有发现。这一类RNA的功能目前未知。 参考文献 外部链接 *
RNA溫度計
，SD序列高亮表示]]RNA溫度計（RNA thermometer），亦稱RNA溫度傳感器（RNA thermosensor）是一類對溫度敏感的非編碼RNA，能隨溫度變化調控基因表达。RNA溫度計主要調控與熱休克和冷休克反應有關的基因，但與致病性、飢餓狀態等過程相關的基因調控也有關係。 RNA溫度計一般通過二級結構的改變對溫度變化做出反應。結構的改變會使RNA上核糖體結合位點等重要區域暴露或遮蔽，進而改變對應編碼基因的轉譯速率。 RNA…
RNA干扰
递送设计的shRNA和在哺乳动物细胞中的RNA干扰的机制。]] RNA干擾（RNA interference，缩写为RNAi）是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的转录或翻译来抑制基因表达。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默。与其它基因沉默现象不同的是，在植物和線蟲中，RNAi具有传递性，可在细胞之间传播，此現象被稱作全身性RNA干擾（sys…
PCGEM1
PCGEM1（）是一个长链非编码RNA基因，位于人类的2号染色体q32区，与前列腺癌有关 参考文献 外部链接
MT-TT
MT-TT是位于线粒体DNA上的一个长66碱基对（bp）的非编码基因，编码线粒体苏氨酸转运RNA。 突变 MT-TT基因上的15950G>A突变与线粒体肌病、帕金森氏症等疾病相关。此外，MT-TT基因上的15923A>G突变可能与心脏病变相关。此外，15915G>A等突变可能造成细胞色素c功能失调造成、等病变。 参见 线粒体DNA 转运RNA 参考资料
MicF RNA
micF RNA是最早发现的細菌小RNA（sRNA，一类非编码RNA），1984年在大腸桿菌（Escherichia coli）中发现，长93nt，可抑制细菌ompF的mRNA翻译。 参考文献 外部链接 *
MALAT1相关胞浆小RNA
'（，缩写mascRNA*）是一種在细胞质中发现的非编码RNA，长约53–61nt，由MALAT1（一個长链非编码RNA）的3′端经核糖核酸酶P酶切割形成5′端，再由核糖核酸酶Z切割出3′端，最後由在3′端加上CCA三個鹼基後產生。此RNA在人體許多組織中都有表現，在演化上保守，二级結構與tRNA（亦由核糖核酸酶P和Z前后切割產生）類似，都为三叶草形，但不會被胺醯化或影響腫瘤生長。 另见 NEAT1和MALAT1，都位于11号染色体 M…
CRISPR
CRISPR（IPA：/ˈkrɪspər/；DJ：/ˈkrispə/；KK：/ˈkrɪspɚ/）是由日本科學家於1987年在大腸桿菌的基因組中發現到特別規律的DNA序列。即某一小段DNA會一直重複，重複片段之間又有相等長的間隔，此序列就是「Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats，簡稱： CRISPR」亦可稱「CRISPR-associated proteins，…
长链非编码核糖核酸
长链非编码核糖核酸（，简称为lncRNA）指的是长于200核苷酸的不编码蛋白质的转录物（Perkel 2013）。该有些武断的界定将长链非编码核糖核酸与较小的调控核糖核酸区分开来，后者如微核糖核酸（miRNAs）、小干扰核糖核酸（siRNAs）、Piwi互作核糖核酸类（piRNAs）、小核仁核糖核酸（snoRNAs）及其它短核糖核酸（Ma 2013）。 长链非编码核糖核酸的丰度 近年研究显示人类基因组中的转录只有五分之一与蛋白编码基因有…
转运核糖核酸
转运核糖核酸（，缩写：tRNA），又称傳送核糖核酸、转移核糖核酸，简称转运RNA（），是一種由76—90個核苷酸所組成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中，tRNA可藉由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子，將該密碼子對應的氨基酸轉運至核糖體合成中的多肽鏈上。每個tRNA分子理論上只能與一種氨基酸接附，但是遺傳密碼有简并性（degeneracy），使得有多於一個以上的tRNA可以跟一種…
細菌小RNA
細菌小RNA（Bacterial small RNA，簡稱sRNA）泛指細菌中長50至500nt的非編碼RNA，通常具有許多莖環等結構，在大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、黃單胞菌、根瘤菌與藍綠菌等常見細菌中均有發現。最早發現的細菌小RNA為1984年在大腸桿菌中發現的MicF RNA，可抑制外膜蛋白ompF之mRNA的轉譯，並使其mRNA被降解，不久後又在金黃色葡萄球菌發現了另一種小RNA，可影響其毒素的合成與釋放。 小RNA可與細…
端粒酶RNA組分
端粒酶RNA組分（，缩写为）或称端粒酶RNA，是一種真核生物的非編碼RNA（ncRNA）。它是端粒酶的組成成分之一——端粒酶用它來延長端粒。端粒酶RNA在DNA複製過程中，爲端粒的逆轉錄過程提供模板。酵母、纖毛蟲、脊椎動物的端粒酶RNA的序列和結構都有很大不同。不過，它們的5'端靠近模板序列處，都有一個假結結構。脊椎動物端粒酶RNA的3'端有一個與snoRNA（核仁RNA）類似的結構域。 功能 端粒酶係一類核糖核蛋白聚合酶。它通過給端粒…
環狀RNA
環狀RNA（Circular RNA，簡稱circRNA）為生物細胞中的一類RNA，由線狀RNA5'端與3'端經共價結合（反向剪接）而形成。有些環狀RNA可編碼蛋白質，有些則為非編碼RNA，大多數環狀RNA的功能均仍未知，過去認為環狀RNA僅是RNA剪接過程中產生的副產物，在細胞中數量不多且序列保守性低，應不具重要功能，但近年許多研究已漸推翻此觀點。 目前人類細胞中已有超過25,000種環狀RNA被發現。有些環狀RNA可能可作為「miR…
小分子核糖核酸
作用的图]] pre-microRNA中的莖環（stem-loop）二級結構。]] 小分子核糖核酸（，缩写miRNA），又稱微RNA（微核糖核酸），是真核生物中廣泛存在的一種長約21到23個核苷酸的RNA分子，可調節其他基因的表达。miRNA來自一些從DNA轉錄而來，但無法進一步轉譯出蛋白質的RNA（屬於非編碼RNA）。miRNA通過與目標mRNA结合，進而抑制转录後的基因表达，在调控基因表达、细胞周期、生物体发育时序等方面起重要作用。…