核糖体
核糖体（），旧称核糖核蛋白体或核蛋白体，是细胞中的一种细胞器，它也是一種非膜狀特殊構造，由一大一小两个亚基}-结合形成，主要成分是相互缠绕的RNA（称为“核糖体RNA”，ribosomal RNA，简称“rRNA”）和蛋白质（称为“核糖体蛋白质”，ribosomal protein，简称“RP”）。核糖体是细胞内蛋白质合成的场所，能读取信使RNA核苷酸序列所包含的遗传信息，并使之转化为蛋白质中氨基酸的序列信息以合成蛋白质。在原核生物及真…
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密码子
分子上一系列的密码子（codons），每个密码子由3个碱基，对应单个氨基酸。信使RNA采用U（尿嘧啶）替代DNA采用的T（胸腺嘧啶）。]] 密码子（）是信使RNA（mRNA）上由三个连续核苷酸组成的序列，在蛋白质生物合成中编码一种特定的氨基酸。密码子是遗传密码的基本功能单位——遗传密码是密码子与氨基酸之间对应关系的规则体系。 三种核苷酸碱基（腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C、尿嘧啶U）以三连组形式排列，共可产生43=64种可能的密码子。其中…
Kozak序列
科扎克共有序列, 或Kozak 序列 ，是在真核生物的mRNA中共有的(gcc)gccRccAUGG序列 。它在翻译过程的启动中扮演了重要角色。，得名自揭示了其重要性的玛丽莲·科扎克。 序列标识为(gcc)gccRccAUGG, 源自科扎克对大范围的样本（共约699种）的归纳和分析，其中： 小写字母表示此位置处最常见的碱基（仍然可以变化）; 大写字母表示高度保守的碱基，例如“AUGG”序列是不变的或很少，甚至根本没有变化，唯一的例外是I…
30S核糖体亚基
30S核醣體亞基（prokaryotic small ribosomal subunit、30S subunit）原核生物70S核醣體中的小亞基。它是核醣體RNA與核糖核蛋白組成的複合物，包括16S 核醣體RNA和21種鹼性蛋白質，具有翻译mRNA的功能。 30S核醣體亞基可被胺基糖苷類與四環黴素等抗生素所抑制。 参见 50S核糖体亚基 核糖體RNA 参考文献 外部链接 [http://wiki.biomine.skelleftea.s…
搖擺鹼基對
和鳥嘌呤的搖擺鹼基對]] 在分子生物學中，搖擺鹼基對（）是RNA分子中不遵守沃森-克里克碱基配对规则的碱基对 四個主要擺動鹼基对是鳥嘌呤-脲嘧啶（guanine-uracil，G-U）、次黄嘌呤-脲嘧啶（inosine-uracil，I-U）、肌苷-腺嘌呤（inosine-adenine，I-A）和肌苷-胞嘧啶（inosine-cytosine，I-C）。搖擺鹼基對的熱力學穩定性與沃森-克里克鹼基對大致相等。搖擺鹼基对是RNA二級結構的…
转运核糖核酸
转运核糖核酸（，缩写：tRNA），又称傳送核糖核酸、转移核糖核酸，简称转运RNA（），是一種由76—90個核苷酸所組成的RNA，其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。轉譯的過程中，tRNA可藉由自身的反密碼子識別mRNA上的密碼子，將該密碼子對應的氨基酸轉運至核糖體合成中的多肽鏈上。每個tRNA分子理論上只能與一種氨基酸接附，但是遺傳密碼有简并性（degeneracy），使得有多於一個以上的tRNA可以跟一種…
遗传密码
序列編碼所對應的氨基酸。]] 分子上一系列的密碼子（codons），每個密碼子由3個含氮鹼基，對應單個氨基酸。核苷酸使用縮寫字母A、U、G和C。信使RNA採用U（尿嘧啶）代替DNA採用T（胸腺嘧啶）。此信使RNA分子將責成一個核糖體根據這個密碼合成的蛋白質。]] 遺傳密碼（Genetic code）又稱遺傳編碼，是遺傳-{信息}-的傳遞規則，將DNA或mRNA序列以三個核苷酸為一組的“（codon）”轉譯為蛋白質的氨基酸序列，以用於蛋白…
起始因子
起始因子（）是指翻译起始阶段端结合到核糖体小亚基上的一些蛋白质，翻译是蛋白质生物合成中的一部分。 主要分为三种： 原核起始因子 古菌起始因子 真核起始因子 外部链接
DNA密码子表
碱基，称为核苷酸的三联密码子。]] 传统上，遗传密码以RNA密码子表的形式表示；这是因为在细胞核糖体制造蛋白质时，指导合成蛋白质的是信使RNA。信使RNA的序列则由基因组DNA确定。随着计算生物学和基因组学的兴起，现今可在DNA水平上发现大多数基因，因此DNA密码子表变得愈加有用。下表中的DNA密码子存在于有义DNA链上，并以5'端→3'端的方向排列。 参见 RNA密码子表 RNA DNA 参考文献 外部链接 [https://web.…
信使核糖核酸
被創造出來；在經過增加5'端帽、剪接和加上多聚腺苷酸尾鏈之後成為mRNA，被運送到細胞質，然後由核糖體進行轉譯產生蛋白質。]] 信使核糖核酸（，缩写：）简称信使RNA（），是由DNA經由轉錄而來，帶著相應的遺傳訊息，為下一步轉譯成蛋白質提供所需的訊息。在细胞中，mRNA從合成到被降解，經過了數個步驟。在轉錄的過程中，第二型RNA聚合酶（RNA polymerase II）從DNA中複製出一段遺傳訊息到前mRNA（尚未經過修飾或是部分經過…
胺醯tRNA合成酶
{{Infobox protein family | Symbol = Anticodon_2 | Name = tRNA反密碼子結合結構域 | image = PDB 1obc EBI.jpg | width = | caption = 的-{zh-cn:亮氨;zh-tw:白胺}-醯-tRNA合成酶與轉移後編輯受質相似物（post-transfer editing substrate analogue）所結合成的複合體 | Pfam …
终止密码子
在遗传密码中，终止密码子（），或稱終止子，是信使RNA上的一个核苷酸三联体序列，代表翻译的终止。蛋白质是由特定氨基酸生成的多肽序列折叠而成。轉譯發生時，信使RNA中的大部分密码子被tRNA識別後，tRNA可添加一个额外的氨基酸到成长中的多肽链上，而终止密码子則通过被释放因子識別，给这个过程发出终止的信号，最终使核糖體的大小亚基解离、轉譯終止，並將合成的多肽链释出。 DNA序列的無義突變可能導致信使RNA上基因的編碼區中產生終止密碼子，而…
真核起始因子5
eIF5（eukaryotic initiation factor 5，真核起始因子5）是一种GTP酶激活蛋白，可以特异性激活eIF2的GTP酶活性，而其本身并不具有GTP酶的活性。在真核翻译起始过程中，当48S前起始复合物结合mRNA，并且使起始Met-tRNA与起始密码子AUG正确配对后，eIF5激活eIF2的GTP酶活性，使得eIF2上结合的GTP被水解为GDP；之后GDP结合的eIF2从40S核糖体亚基上解离。由于eIF2以及其…
真核起始因子4E
真核起始因子4E（英文：eukaryotic initiation factor 4E，简称“eIF4E”）是一种帽结合蛋白，可以特异性地识别mRNA的5'端的帽子结构，它在真核翻译的起始过程中发挥重要作用。 eIF4E可以与eIF4A和eIF4G共同组成eIF4F复合物参与真核翻译起始。因此，通过与mRNA的5'端的帽子结构结合，eIF4E就可以将eIF4A带到mRNA的5'端，让eIF4A发挥解旋酶活性来打开mRNA的5'端的二级结…
真核起始因子3
eIF3（eukaryotic initiation factor 3，真核起始因子3）是最大的真核起始因子，在哺乳动物细胞中，其分子量超过了600KDa。eIF3是真核翻译起始进程中起着核心作用。例如，eIF3可以使eIF2·GTP·Met-tRNAi三联体复合物稳定地结合到40S核糖体亚基上，并促使43S前起始复合物的形成；它能够通过促进mRNA与40S亚基结合；而且，它还可以与游离的40S亚基结合，影响40S亚基与60S亚基及其他…
真核起始因子2
eIF2（eukaryotic Initiation Factor 2，真核起始因子2）是一个重要的真核起始因子，它的作用是在真核翻译起始过程中介导起始tRNA（Met-tRNAi）与核糖体结合。它是一个异源三聚体，由α、β、γ三个亚基组成。eIF2也是第一个被发现的其蛋白磷酸化作用能够调控真核翻译的起始因子。 功能 eIF2在真核翻译起始过程中扮演着关键角色。它与GTP以及起始tRNA形成三聚体复合物（TC），在eIF3和eIF5的作…
真核起始因子1
eIF1（eukaryotic initiation factor 1，真核起始因子1）是一种参与真核翻译起始的重要的蛋白质。eIF1在起始密码子AUG的识别中发挥重要的作用，它能使起始密码子的识别具有很高的保真度。 在酵母中，eIF1是维持其生存不可或缺的蛋白质。 功能机制 eIF1结合在40S核糖体亚基的表面，可能影响在48前起始复合物中40S亚基的表面构象及mRNA和Met-tRNAi的结合位置。在密码子与反密码子没有正确配对时，…
真核起始因子
]] 真核起始因子（英文：eukaryotic initiation factor，简称为eIF），又称为真核翻译起始因子，是指参与真核翻译起始这一过程的蛋白质。与原核起始因子只有三种（IF1、IF2、IF3）相比，真核起始因子种类多且复杂，目前已鉴定的真核起始因子共有12种。 通过这些真核起始因子之间以及不同的真核起始因子与核糖体、mRNA和起始tRNA之间的相互作用，来完成真核生物的翻译起始。因此相比于原核生物，真核生物的翻译起始过…
蛋白质合成抑制剂
蛋白质合成抑制剂，是通过扰乱直接导致新的蛋白质生成过程来阻止或减缓细胞生长或增殖之物质。 虽然对该定义的广泛解释可用于描述几乎所有抗生素，但在实践中，它通常是指在核糖体水平起作用的物质（核糖体本身或翻译因子），利用主要差异存在于原核的和真核的核糖体结构之间。 机制 通常，蛋白质合成抑制剂在原核mRNA翻译成蛋白质的不同阶段起作用，如起始，延伸（包括氨酰tRNA进入，校对，肽基转移酶和核糖体易位）和终止。 结合位点 以下抗生素与核糖体的3…
翻译后修饰
的轉譯後修飾之過程圖]] 翻译后修饰（英語：Post-translational modification，縮寫PTM；又稱後轉譯修飾）是指蛋白質在翻译後的化學修飾。蛋白質擁有不同功能且影響生物體許多的功能，而往往要經過修飾才具有相應的功能，此階段即為轉譯後修飾，包含甲基化、磷酸化和乙醯化等。對於大部份的蛋白質來說，這是蛋白質生物合成的較後步驟。PTM是細胞信號傳導中的重要組成部分。 蛋白質，或是多肽，是多條或一條胺基酸的鏈。當合成蛋白…