异烟肼
異烟肼（INN：isoniazid，INH）又稱异烟酸酰肼（isonicotinic acid hydrazide，INAH）、异烟酰肼，是一種用於治療結核病的合成抗生素，作为一线全效杀菌药物，对生长繁殖期的结核分枝杆菌具有强大杀菌作用，属于目前敏感结核病治疗方案的核心药物。 商品名有雷米封（Rimifon®，Roche）等。此藥物的給藥途徑通常為口服给药，也可由肌肉注射施予；治療结核潜伏感染時，则可以單獨使用異烟肼。異烟肼也可用於治療…
标签：#抗生素
共 69 篇文章
磷霉素
磷霉素（INN：fosfomycin）常見商品名 Monurol，由弗氏链霉菌（Streptomyces fradiae）产生而发现，为含磷抗生素，有抑制或杀灭革兰氏阳性和阴性菌的作用，主要用于治疗下尿路感染（下尿路通常指膀胱和尿道）的抗生素。不适用于治療肾臟感染，偶尔用于治疗前列腺感染進行母乳哺育的個體单次服用，對於嬰兒似乎安全。並已列入世界卫生组织基本药物標準清单之中。。世界衛生組織（WHO）認為它是人類不可或缺的藥物。此藥物有其非…
厄他培南
厄他培南（）是一种碳青霉烯类抗生素，由默沙东以怡万之为商品名销售。结构上，厄他培南与美罗培南非常相似，前者有一个1-β-甲基。 引用
乌洛托品
乌洛托品（），又称六亚甲基四胺（Hexamethylenetetramine，HMT），是一種有機雜環化合物，化學式為(CH2)6N4。它是一種白色結晶，易溶於水和極性有機溶劑。它具有類似金刚烷的籠狀结构类似的多环杂环化合物。它可用於合成其他有機化合物，包括塑膠、藥物和橡膠添加劑。它在280 °C的真空中昇華。 合成與性質 烏洛托品由亞歷山大·布特列洛夫於1859年發現。 其在工業中通過甲醛和氨的化合製備： : 该反應可以在氣相和溶液中…
A22 (抗生素)
A22，也称为*S-(3,4-二氯苄基)异硫脲*（S-(3,4-dichlorobenzyl) isothiourea）是一种具有抗生素活性的化合物，常温下为无色粉末，易潮解，需避光保存。 抗生素活性 A22是细菌细胞壁蛋白MreB的可逆抑制剂，可造成棒状的细菌细胞体变为球状，A22的抗生素研究主要针对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa*）。但是，因其对人外周血单个核细胞（PBMCs）的细胞毒性和基因毒性，A22…
氟甲砜霉素
氟甲砜霉素 (商品名：纽弗罗；砜/fēng/)，又名“氟氯霉素”或“氟苯尼考”；氟甲磺氯黴素，是甲砜霉素的单氟衍生物。氟甲砜霉素是一种能有效抑菌的氯霉素类广谱抗生素，抗菌活性强于氯霉素和甲砜霉素。氟甲砜霉素克服了氯霉素易产生耐药性和造成再生障碍性贫血的问题，具有抗菌谱广、口服吸收好、体内分布广泛、生物利用度高、应用安全等特点。 动物应用 氟甲砜霉素在大部分国家被主要用于牛、猪、鸡及鱼的细菌性疾病。 在美国，氟甲砜霉素是目前批准用于治疗由…
抗菌谱
的杀灭作用的简图]] 抗菌谱（）是指一种抗菌药物（抗生素）能杀灭或抑制的微生物的范围。根据抗菌谱的范围，抗菌药物（抗生素）可以分为宽谱抗菌药物（抗生素）与窄谱抗菌药物（抗生素）。典型的宽谱抗生素包括四环素与氯霉素，而只对结核分枝杆菌有杀灭作用的异烟肼则是一种典型的窄谱抗菌药物。 目前没有药物的抗菌谱能同时有效覆盖所有的微生物种类。 测定 一种抗菌药物的抗菌谱通常是通过在体外（in vitro）进行的一系列测试阐明的。实验人员通过将或某种…
白僵菌素
白僵菌素（）是一种具有抗生素和杀虫剂性质的酯肽（缩酚酸肽），隶属于家族。其最早从（Beauveria bassiana）中分离得到，包括几种镰孢菌在内的其他真菌也会产生白僵菌素。其一般出现在受这些真菌污染的谷物中，如玉米、小麦、大麦等。白僵菌素对革兰氏阳性菌和分枝杆菌有抑制活性，也能诱导哺乳动物细胞的程序性死亡。 参考文献
甲氧苄啶
甲氧苄啶（INN:trimethoprim，簡稱TMP）是一種抗生素，主要用於治療膀胱感染 。其他用途包括有治療中耳炎與旅行者腹瀉。 此藥物經由口服方式給藥。它的作用機制是透過抑制某些細菌體內的二氫葉酸還原酶來阻斷葉酸代謝，進而阻止細菌生成DNA與RNA，最終導致細菌死亡。它已列入世界卫生组织基本药物標準清單之中。市面上已有其通用名藥物（學名藥）供應。 醫療用途 此藥物主要用於治療尿路感染，但也可用於對抗任何易感的好氧菌。它也可用於治療…
氨基糖苷类抗生素
2D线角表示]] 由分子力学生成。一组低热力学自由能，来自Pubchem的分子3D构象异构体，可以看到所有3个环，并近似于上面2D链霉素图像的姿势]] 氨基糖苷类抗生素或氨基糖苷类（）是具有氨基糖与氨基环醇结构的一类抗生素，在临床主要用于对革兰氏阴性菌、绿脓杆菌等感染的治疗，1960年代到1970年代曾经非常广泛地使用，但是由于此类药物常有比较严重的耳毒性及肾毒性，使其应用受到一定限制，正在逐渐淡出一线用药的行列。 发展历史 人类历史上…
放线菌酮
放线菌酮（）是一种具苦味的物質，在真核生物中对蛋白質生物合成过程有抑制效应的化合物，它是灰色链霉菌（）的一种产物。它通过干扰蛋白质合成过程中的易位步骤而阻碍轉译过程。在生物药学研究中放线菌酮常被用来抑制生物体外真核细胞的蛋白质合成。这个方法非常有效、快速和廉价。而且通过将放线菌酮从试管中去除掉可以很快地取消它的作用。 由于放线菌酮拥有非常强烈的毒性，包括损害DNA、导致畸形胎儿和其它对繁殖过程的效应（包括出生障碍和对精子的毒性），它一般…
氯霉素
氯黴素（）是一種抗生素，可用於治療許多細菌感染症狀，包括腦膜炎、瘟疫、霍亂和傷寒等。只有在不能使用其他較安全的抗生素時，才會建議用氯黴素。治療期間，建議每兩天監控血藥濃度和血球數量。，現時主要是用在醫治細菌性結膜炎的眼藥水或藥膏上。 氯黴素常見的副作用有骨髓抑制、噁心和腹瀉，其中骨髓抑制有可能致命；為減少副作用發生的風險，治療時間應儘量縮短。對肝臟或腎臟功能不全患者，應降低使用劑量。幼年的兒童用藥時可能會發生灰嬰症候群，導致胃腫大以及低…
曲古柳菌素A
'（，缩写TSA*）是一种含氮有机化合物，分子式，可抑制I型和II型组蛋白脱乙酰酶（HDAC）。 参考文献 外部链接 [https://web.archive.org/web/20080626172954/http://www.fermentek.co.il/MSDS/trichostatin_A-MSDS.htm Trichostatin_A Safety data sheet] by Fermentek
遠黴素
遠黴素（telomycin），無定形灰色固體。旋光度-133°(c=1，甲醇/水,2：1)。 pH值3.0～3.3時水溶解度4mg/mlpH>8.5時為150mg/mL。溶於甲醇，難溶於丙酮。小鼠口服LD50>1000mg/kg。自鏈黴菌屬分離的多肽抗生素。
抗生素
培養皿——用於抗生素测试]] 抗生素（）又名抗菌素，是微生物（例如：放线菌）的代谢产物或人工合成的类似物，其主要用途是抑制其它种类微生物的生长（抑菌作用）或将它们杀死（杀菌作用），在定義上是一較廣的概念，包括抗细菌抗生素、抗真菌抗生素以及對付其他微小病原之抗生素；但臨床實務中，抗生素常常是指抗細菌抗生素。抗生素的副作用之一是使肠道正常菌群失调。 用途 抗生素最主要用於醫療方面，可以用來殺死細菌。 對抗在人或動物體內的致病菌等病原體，可治…
窄谱抗生素
窄谱抗生素（）是一种只能杀死或抑制有限种类细菌的抗生素。窄谱抗生素的例子包括和。 优势 窄谱抗生素可以杀死或抑制那些有害的细菌（即致病菌）。这样，大多数有益菌就不会受到影响，从而最大限度地减少对菌群的附带损害。 不易产生细菌耐药性 劣势 通常情况下，致病细菌的具体种类尚不清楚，在这种情况下，窄谱抗生素无法使用，而只能使用广谱抗生素。为了确定致病细菌的具体种类，需要采集临床样本，在临床微生物学实验室进行抗菌药物敏感性测试。 参阅 抗菌谱 …
螺旋黴素
螺旋黴素是一种巨環內酯类抗生素，也是一种抗寄生蟲藥物，可用於弓蟲症等软组织传染病的治疗。它在欧洲、加拿大、墨西哥获准使用，在美国仍被归类为实验用药，但有时在美国食品药品监督管理局特许之下也可用于治疗妊娠期内首个三月期的弓蟲症。 參考資料
蛋白质合成抑制剂
蛋白质合成抑制剂，是通过扰乱直接导致新的蛋白质生成过程来阻止或减缓细胞生长或增殖之物质。 虽然对该定义的广泛解释可用于描述几乎所有抗生素，但在实践中，它通常是指在核糖体水平起作用的物质（核糖体本身或翻译因子），利用主要差异存在于原核的和真核的核糖体结构之间。 机制 通常，蛋白质合成抑制剂在原核mRNA翻译成蛋白质的不同阶段起作用，如起始，延伸（包括氨酰tRNA进入，校对，肽基转移酶和核糖体易位）和终止。 结合位点 以下抗生素与核糖体的3…
抑菌药
抑菌药（）又称抑菌剂（bacteriostatic agent，bacteriostat，Bstatic）、制菌劑，是具有抑制细菌繁殖药效但不能杀灭细菌的抗菌药物，其操作型定义为：在常规剂量下，浓度达不到试管内最低抑菌浓度10倍的药物。四环素、氯霉素、磺胺类药物、乙胺丁醇都是抑菌药的实例。 药理学 相比杀灭细菌的，抑菌药的作用是抑制病原细菌的繁殖。通过对病原细菌增殖的抑制，抑菌药物能为患者体内的免疫系统留出启动对入侵的病原细菌的免疫反应…
灑爾佛散
的双键连接的二聚体（A），但2005年的一项质谱分析则表明它实际上是三聚体（B）和五聚体（C）的混合物]] 洒尔佛散（），也称作砷凡纳明或胂凡纳明（）或606，是第一种有效治疗梅毒的有机砷化合物，又用于治疗昏睡病，还是第一种现代化疗药物，1910年代初投入应用。 历史 1907年，德国化学家保罗·埃尔利希领导的研究小组中的Alfred Bertheim首次合成洒尔佛散。1909年，同组的秦佐八郎在试验几百种刚刚合成的有机砷化合物时发现其…