1,10-癸二醇
1,10-癸二醇是化学式 C10H22O2的醇。 制备 1,10-癸二醇可以由癸二酸二甲酯在乙醇里和三氯化铈催化下被硼氢化钠还原而成。这个反应的时间为一天，产率 93%。四丁基硼氢化铵还原二硫代癸二酸二乙酯的产物也是1,10-癸二醇。癸二酸二乙酯在液氨中的电化学还原也可以制备1,10-癸二醇，产率 95%。 癸二酸和硼氢化二异丙基钛(III)（(iPrO)2TiBH4，由二氯二异丙基钛和苄基三乙基硼氢化铵在二氯甲烷原位反应产生）的反应也…
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甲碸黴素
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 470606287 | IUPAC_name = 2,2-dichloro-N-{(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl}acetamide | image = Thiamphenicol_stereo.png | width =…
縮丙酮氟轻松
縮丙酮氟輕松（英文：Fluocinolone acetonide）是一种皮质类固醇，主要用于治疗皮肤病，减少皮肤炎症和缓解瘙痒。 它是合成的氢化可的松衍生物。类固醇核中第9位的氟取代大大增强了它的活性。它于1959年在墨西哥城Syntex实验室研究部门首次合成。含有縮丙酮氟轻松的药膏最初以仙乃乐（Synalar）的注册商标进行销售。治疗皮肤病的药膏中使用的氟轻松的典型剂量为0.01-0.025％。但氟轻松作为一种外用類固醇藥物不能殺菌，…
阿托伐他汀
阿托伐他汀（INN：atorvastatin）商品名立普妥（Lipitor）、妥寧等，是一种他汀类药物，主要作用是降低血液胆固醇水平。它还可稳定血液斑块和预防中风，也可以用于减缓发烧（未批准用法）。类似于所有他汀類藥物，阿托伐他汀通過抑制肝組織中，一種對膽固醇製造起關鍵作用的酵素——羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMG-CoA reductase），以減少體內製造膽固醇。 阿托伐他汀於1985年由布魯斯·羅斯-帕克-戴維斯華納-蘭伯特公…
2-氯-1,3-丙二醇
2-氯-1,3-丙二醇是一种有机氯化合物，化学式为C3H7ClO2。它和其同分异构体3-氯-1,2-丙二醇一样，是一种食品污染物，具有细胞毒性。 合成 2-氯-1,3-丙二醇可由烯丙醇和氯水反应制得。 反应 2-氯-1,3-丙二醇在超声下和吡啶加热反应，可以生成N-(1,3-二羟基-2-丙基)吡啶𬭩氯化物。 : 它和氢氧化钾反应，可以得到缩水甘油。它和氯化亚砜在乙醚中反应，可以得到2-氯-1,3-丙二醇环亚硫酸酯。 它和羧酸酐反应，可以…
2,2-二乙基-1,3-丙二醇
2,2-二乙基-1,3-丙二醇是一种二醇，化学式为C7H16O2。它是黄色固体，属单斜晶系，空间群P21/c。易溶于水、乙醚和乙醇。 反应 它和1,2-二(二氯膦基)乙烷反应，生成2,2'-(1,2-乙烷二基)二(5,5-二乙基二氧杂磷杂环己烷)。它和异丙醇铌反应，生成二醇的配合物。 参考文献
瑞德靈
瑞德靈（）是从一些千里光属植物中提取到的一种有毒吡咯里西啶类生物碱。其最初在产自美国西部的瑞德氏千里光（学名：Senecio riddellii）中提取得到，同时在一些猪屎豆属、琴颈草属以及千里光属等牧区植物中均有分布，特别是在这些植物的种子和花中含量最高。同时其可在诸如肉、草药、牛奶、蜂蜜等污染的农牧产品发现，并对人造成损害。它被列为IARC第2B类致癌物，并被美国国家毒物计划列入《致癌物报告(Report On Carcinogen…
地普喹酮
**'（）是一种含氮有机化合物，分子式，属于4-喹唑啉酮衍生物，20世纪50年代末由Nogentaise de Produits Chimique公司的团队研发，能作为镇静药和止痛药。 参考文献
匹伐他汀
匹伐他汀（Pitavastatin，通常以鈣鹽形式販售）是一種降血液膽固醇的藥物，本品屬於他汀類藥物（HMG-CoA reductase）。匹伐他汀在美國以商品名Livalo（中国大陆译为力清之）銷售，在歐洲和俄羅斯以商品名Livazo銷售。如同其他的他汀類藥物，本品為羥甲基戊二酸單醯輔酶A還原酶抑制劑，該酵素會催化膽固醇合成的第一步。 2003年，本品開始於日本販賣，目前在大韓民國和印度也有銷售。預計匹伐他汀在東南亞國將被批准。美國食…
倒千里光碱
倒千里光碱（，简称RTS或RS）是一种主要天然存在于千里光属植物中的吡咯里西啶类生物碱。其最早由加拿大化学家（Richard H.F. Manske）于 1931 年从倒千里光（Senecio retrorsus）中首次分离并命名。倒千里光碱具有致癌性及显著的肝毒性（为吡咯里西啶生物碱中肝毒性最强的之一），常通过污染饲料或草药制品对牲畜及人类健康造成严重威胁。 在生物医学研究中，倒千里光碱凭借其能阻断宿主肝细胞的细胞周期而又不立即导致细…
雷醇内酯
*'（，也有译为“雷酚内酯”）是一种二萜类有机化合物，分子式C20H24O7，最早在传统中药雷公藤（学名：Tripterygium wilfordii*）中提取。 参考文献
氯霉素
氯黴素（）是一種抗生素，可用於治療許多細菌感染症狀，包括腦膜炎、瘟疫、霍亂和傷寒等。只有在不能使用其他較安全的抗生素時，才會建議用氯黴素。治療期間，建議每兩天監控血藥濃度和血球數量。，現時主要是用在醫治細菌性結膜炎的眼藥水或藥膏上。 氯黴素常見的副作用有骨髓抑制、噁心和腹瀉，其中骨髓抑制有可能致命；為減少副作用發生的風險，治療時間應儘量縮短。對肝臟或腎臟功能不全患者，應降低使用劑量。幼年的兒童用藥時可能會發生灰嬰症候群，導致胃腫大以及低…
瑞舒伐他汀
{{Drugbox | drug_name = 瑞舒伐他汀 Rosuvastatin | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 464383832 | IUPAC_name = (3R,5S,6E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-(N-methylmethanesulfonamido)-6-(propan-2-yl)pyrimidin-5-yl]-3,5-dihydrox…
鞘氨醇
鞘氨醇（Sphingosine）又称神經鞘胺醇，学名2-氨基-4-十八烯-1,3-二醇，是一种含有不饱和烃基链的十八碳氨基醇，化学式为C18H37NO2。鞘氨醇属于鞘脂类，为细胞膜组成成分之一。 功能 鞘氨醇在体内可在两种激酶——鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2的催化下被磷酸化产生鞘氨醇-1-磷酸，后者是一种有力的信号脂类分子。 鞘脂的代谢物如神经酰胺、鞘氨醇与鞘氨醇-1-磷酸，均为信号脂类分子，参与多种细胞过程。 生物合成 棕櫚醯CoA与丝…
耐比洛
耐比洛（Nebivolol）是一種β受體阻斷劑，用於治療高血壓及心臟衰竭。與其他β阻斷劑類似，通常不是治療高血壓的首選藥物。可單獨使用或與其他降血壓藥物併用。作用機轉是阻斷心臟中的並使血管擴張。 耐比洛於 1983 年取得專利，並於 1997 年開始用於醫療。在英國已有學名藥可用。 參考文獻
2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇
2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇是一种有机化合物，化学式为C7H16O2。它可由2-甲基-2-(2-丙烯-1-基)-1,3-丙二醇或5-甲基-5-丙基-1,3-二氧六环-2-酮的催化氢化反应制得。它和异丙醇铌(V)反应，可以得到铌的二醇配合物。 参考文献 参见 *卡利普多
2-丁炔-1,4-二醇
2-丁炔-1,4-二醇，简称1,4-丁炔二醇或丁炔二醇。 性质 白色斜方结晶。可溶于水、酸、乙醇和丙酮，不溶于苯、乙醚。对眼部粘膜、皮肤和上呼吸道有刺激作用。 制备 丁炔二醇在工业上主要通过 Reppe 法制备，即以丁炔铜或铜铋催化剂催化，由乙炔与甲醛在加压（1～20 bar）和加热（110～112°C）条件下反应制备。反应得到丁炔二醇粗品，经浓缩和精制，得到成品，同时副产丙炔醇。 :\ HC\! \equiv \! CH+2HCHO\…
柠檬桉醇
柠檬桉醇（*p-Menthane-3,8-diol，PMD），无色醇类，气味與結構类似于薄荷醇，具有凉爽感。柠檬桉醇有8种异构体，無固定的组成比例，通常是以混合物的形式出現。被廣泛做為商用或自製防蚊液中的有效成分，也可作為香料添加於食物中。 用作驱虫剂 柠檬桉醇在檸檬尤加利（)的叶子提取精油中被发现。檸檬尤加利樹原产于澳大利亚，但现在世界各地气候温暖適宜的地方有种植。 檸檬尤加利精油的主要成分是>80%的香茅醛以及
N-甲基二乙醇胺
*N-甲基二乙醇胺*（N-methyl diethanolamine，MDEA）或甲基二乙醇胺（methyldiethanolamine），是一种无色透明的液体，带有氨味。它可以和水、乙醇和苯混溶。MDEA是叔胺，在化工、石油精炼、合成气生产及天然气中有着重要应用。 制备 N*-甲基二乙醇胺可由甲胺水溶液和环氧乙烷反应得到，产物经常压蒸馏提纯。 参考文献
皮质醇-17-苯甲酸酯
**'（，国际非专有药名：）是一种由皮质醇与苯甲酸形成的酯，化学式，2016年研发。 参考文献