RGFP966
RGFP966(或RGFP-966)是一種组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制劑,主要用於科學研究。是一種高選擇性的HDAC3抑制劑,其IC₅₀為80 nM,在濃度高達15,000 nM時對其他HDAC無抑制作用。 RGFP966可增強囓齒類動物的認知、記憶及學習能力。藥物可逆轉囓齒類動物因衰老導致的記憶更新障礙。然而,與廣譜I類HDAC抑制劑RGFP963不同,RGFP966未能增強囓齒類動物對感覺線索恐懼消弱的記憶鞏固,顯示HDAC1及/…
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RGFP966(或RGFP-966)是一種组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制劑,主要用於科學研究。是一種高選擇性的HDAC3抑制劑,其IC₅₀為80 nM,在濃度高達15,000 nM時對其他HDAC無抑制作用。 RGFP966可增強囓齒類動物的認知、記憶及學習能力。藥物可逆轉囓齒類動物因衰老導致的記憶更新障礙。然而,與廣譜I類HDAC抑制劑RGFP963不同,RGFP966未能增強囓齒類動物對感覺線索恐懼消弱的記憶鞏固,顯示HDAC1及/…
{{Infobox drug | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = 850189766 | image = Linezolid.svg | width = | alt = Skeletal formula of linezolid | image2 = Linezolid-from-xtal-2008-3D-balls.png | width2 = | alt2 =…
縮丙酮氟輕松(英文:Fluocinolone acetonide)是一种皮质类固醇,主要用于治疗皮肤病,减少皮肤炎症和缓解瘙痒。 它是合成的氢化可的松衍生物。类固醇核中第9位的氟取代大大增强了它的活性。它于1959年在墨西哥城Syntex实验室研究部门首次合成。含有縮丙酮氟轻松的药膏最初以仙乃乐(Synalar)的注册商标进行销售。治疗皮肤病的药膏中使用的氟轻松的典型剂量为0.01-0.025%。但氟轻松作为一种外用類固醇藥物不能殺菌,…
',或称为6-氟-N,N-二甲基色胺(,简称6-fluoro-DMT*)是一种含氮有机氟化合物,化学式,为人工合成的5-羟色胺受体调节剂。 参考文献 外部链接 [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/5225 6-Fluoro-DMT - Isomer Design]
6-F-DET(*6-氟-N,N-二乙基色胺,)是一种有机氟化合物,化学式为C14H19FN2,结构上与DET、5-F-DET类似,可作为5-HT2A受体的部分激动剂。 参见 5-氟二甲基色胺 5-F-DET 5F-MET *5-氟色胺 参考文献
'(,缩写5-fluoro-T、5-FT、5-F-T,代号:PAL-284*)是一种含氮有机氟化合物,分子式,属于色胺衍生物,能用做血清素受體激動劑和單胺釋放劑。 参考文献 外部链接 [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/11829 5-Fluoro-T - Isomer Design]
5-F-DET是一种有机化合物,化学式为C14H19FN2。它被认作是一种5-HT2A受体的激动剂。它可由甲磺酸-5-氟吲哚-3-乙酯和二乙胺反应制得。 参考文献
{{drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464382756 | IUPAC_name = 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | image = | image2 = Risp…
阿貝西利(INN:abemaciclib)是一种用于治疗晚期或转移性激素受体阳性乳癌的药物。為礼来公司(Eli Lily)研發的一種CDK4和CDK6选择性抑制剂。 2015年10月,美国食品和药物管理局(FDA)以的名義核准該藥物。2017年9月28日,它被 FDA 批准在美国用于治疗某些乳癌病人。 適應症 2017 年 9 月,此藥物在美國被批准用於“雌激素受體 (HR) 陽性、人類上皮生長因子受體 2 (HER2) 陰性的晚期乳癌…
{{Drugbox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | image = Relugolix.svg | image_class = skin-invert-image | width = 250 | alt = | image2 = Relugolix molecule ball.png | image_class2 = bg-transparent | wi…
{{Infobox drug | image = Avacopan structure.svg | image_class = skin-invert-image | width = 250px | alt = | caption = | pronounce = | tradename = Tavneos | Drugs.com = | MedlinePlus = a622023 | DailyMedID = Avacopan | pr…
西他沙星(INN:Sitafloxacin,研发代号:DU-6859a)是一种第四代氟喹諾酮类抗生素,在治疗布如里氏潰瘍方面显示出良好的前景。该分子由日本第一三共株式会社研发,并以商品名Gracevit(中文:格雷必妥)销售。该公司也曾将氧氟沙星和左氧氟沙星研发上市。 参见 喹诺酮类药物 参考来源 延伸阅读 外部链接 * [https://web.archive.org/web/20111004130021/https://www.da…
{{Infobox drug | drug_name = | image = Fazamorexant.svg | width = | caption = | pronounce = | tradename = 孟平 | Drugs.com = | MedlinePlus = | licence_CA = | licence_EU = | DailyMedID = | licence_US = | pregnancy_AU = | pr…
氟馬西尼(或),是一種選擇性GABAA 受體拮抗劑。 可經注射或鼻內途徑給藥。在治療上,它作為苯二氮平類藥物的拮抗劑與解毒劑(尤其在使用過量時),作用機轉為競爭性抑制。 此藥最早於1981年發現, 並於1987年由罗氏首次推上市場。然而,直到1991年12月才取得美國食品藥物管理局的核准。開發商於2008年失去專利專屬權,目前已有學名藥上市。靜脈注射的氟馬西尼主要用於治療及協助逆轉其產生的麻醉效果。舌下錠劑與外用乳膏劑型亦曾被研究過。 …
耐比洛(Nebivolol)是一種β受體阻斷劑,用於治療高血壓及心臟衰竭。與其他β阻斷劑類似,通常不是治療高血壓的首選藥物。可單獨使用或與其他降血壓藥物併用。作用機轉是阻斷心臟中的並使血管擴張。 耐比洛於 1983 年取得專利,並於 1997 年開始用於醫療。在英國已有學名藥可用。 參考文獻
{{Infobox drug | drug_name = 玛巴洛沙韦 | INN = | type = | image = Baloxavir marboxil.svg | width = 200 | alt = | image2 = | width2 = | alt2 = | caption = | pronounce = | tradename = Xofluza | Drugs.com = | MedlinePlus = a618…
瑞米布替尼()是诺华研发的用于治疗的口服药物,属高选择性BTK抑制剂。该药物处于中国市场的上市申请受理阶段,此前其3期临床研究已取得积极结果,但其上市申请尚未被任何政府审批通过。 历史 2023年8月9日,诺华披露了瑞米布替尼的两项临床Ⅲ期试验(REMIX-1和REMIX-2)结果,这两项试验评估了瑞米布替尼在H1抗组胺药不能充分控制症状的慢性自发性荨麻疹患者中的疗效,并表示在使用该药物一段时间后,疾病活动得到了临床意义和统计学意义的显…
'(,开发代号:FCN-159,商品名:复迈宁**)是一种酶抑制剂,化学式,由上海復星醫藥股份有限公司开发,用于治疗蘭格漢氏細胞組織球增生症(LCH)等疾病。 参考文献
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 470474499 | IUPAC_name = {(1Z)-5-fluoro-2-methyl-1-[4-(methylsulfinyl)benzylidene]-1H-indene-3-yl}acetic acid | image = Sulindac.svg | trad…
舒尼替尼(INN:),商标名索坦(),是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人,这些人可能对伊马替尼抗药,或是服药耐受性降低。 另外,舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶 }}