Β-咔啉
β-咔啉（，也称为去甲哈尔满，）是一种含氮杂环有机化合物，分子式C11H8N2，是许多生物鹼的结构母体。 合成与反应 β-咔啉可以色胺盐酸盐和甲醛为原料反应制得。 它和碘甲烷在乙腈中反应，可以得到2-甲基-β-咔啉鎓碘化物。 参考文献 外部链接 [https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal44.shtml TiHKAL #44] [http://www.erowid…
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共 23 篇文章
去甲哌替啶
去甲哌替啶（Norpethidine，Normeperidine），又名哌替啶中间体B（Pethidine intermediate B），是一种4-苯基哌啶的衍生物，化学式为C14H19NO2。它是哌替啶的前体及有毒代谢物。它被列入联合国麻醉品单一公约，也被美国列入到受管制物质法案附表II，2014年的生产限额为。 去甲哌替啶因可用于合成哌替啶及相关的N-取代衍生物（如、、）而受到管制。不过，去甲哌替啶本身的类阿片作用低，是一种引起抽…
侧柏酮
侧柏酮（）又称“崖柏酮”或“酮”，是一种酮以及一种单萜，天然存在于两个非对映体形式：(−)-α-侧柏酮和(+)β-侧柏酮。侧柏酮类似有薄荷醇的气味。尽管有关侧柏酮最广为人知的是，它是苦艾酒中所含的一种化学物质，但最近的研究表明苦艾酒只含有少量侧柏酮，所以侧柏酮可能不是报道中提及的苦艾酒能致幻的原因。侧柏酮能作用于大脑中的GABA受体和5-HT3受体。许多国家都对食物或饮料中侧柏酮的含量的都做了限制。 除了天然的(−)-α-侧柏酮和(+)…
TBPO
TBPO是一种剧毒双环磷酸酯类惊厥剂，为GABA受体的强效拮抗剂。它是已知双环磷酸酯类化合物中毒性最强的一种，小鼠LD50为36μg/kg。 有资料显示TBPO的毒性与VX神经毒剂相当。 合成 TBPO的合成方法与IPTBO的合成方法相同，其所需的三醇中间体由3,3-二甲基丁醛与甲醛通过缩合反应制得，该过程类似于三羟甲基丙烷的合成。 另见 TBPS IPTBO *EBOB 参考资料
EBOB
EBOB是一种有机化合物，分子式C16H18O3，可作为Γ-氨基丁酸受体（GABA受体）的受体拮抗剂和神經毒素。 相關神經毒素 TBPS IPTBO TBPO BIDN 参考文献 外部链接
卡英酸
卡英酸（或），又稱紅藻酸、紅藻氨酸、海人酸或海人藻酸，是一種自然產生於海藻的有機酸，可萃取自海底的藻類。類似麩胺酸（glutamic acid）的化合物，卡英酸為神經傳遞很強的藥物，能夠刺激人體中央神經系統的主要神经递质的麩胺酸受體。 醫學應用 卡英酸最早於1953年由日本從海藻中分離出來 ，並應用在孩童驅蟲藥。卡英酸在日本的成功，讓他們把這種治療推廣至東亞各國。早期台灣也是仰賴進口，甚至在公元1971年台灣景德製藥廠興建廠房大量生產海…
芬普尼
芬普尼（INN：fipronil）又名-{zh-hans:芬普尼; zh-tw:氟蟲腈; zh-hk:芬普尼;}-、非泼罗尼，是一种广谱（phenylpyrazole）杀虫剂，通过阻断昆虫等节肢动物的中枢神经传导通道致其死亡，主要用于农作物害虫防治、宠物体外驱虫（体表寄生虫防治）。 芬普尼分子式為C12H4Cl2F6N4OS，為農藥的一種；對於螞蟻、白蟻、甲蟲、蟑螂、扁蝨、浮游動物和蜜蜂等昆蟲有效，因此芬普尼多用於殺蟲劑使用，包括許多常…
哌替啶
配西汀（；USAN：），又名-{zh-cn:配西汀; zh-tw:哌替啶; zh-hk:配西汀;}-、美吡利啶、唛啶等；商品名包括杜冷丁／度冷丁（，亦为常见别名）及地美露（）。哌替啶为一种合成类鸦片止痛剂，属成瘾性麻醉药品，可用于疼痛治疗。 台湾卫生福利部食品药物管理署发布之使用指引称其为「配西汀（pethidine；meperidine）」；国家教育研究院乐词网亦收录pethidine为「配西汀；甲哌苯酯」、meperidine为「甲…
氟馬西尼
氟馬西尼（或），是一種選擇性GABAA 受體拮抗劑。 可經注射或鼻內途徑給藥。在治療上，它作為苯二氮平類藥物的拮抗劑與解毒劑（尤其在使用過量時），作用機轉為競爭性抑制。 此藥最早於1981年發現， 並於1987年由罗氏首次推上市場。然而，直到1991年12月才取得美國食品藥物管理局的核准。開發商於2008年失去專利專屬權，目前已有學名藥上市。靜脈注射的氟馬西尼主要用於治療及協助逆轉其產生的麻醉效果。舌下錠劑與外用乳膏劑型亦曾被研究過。 …
3-巯基丙酸
3-巯基丙酸（，简称3-MPA）是一种有机硫化合物，化学式为HSCH2CH2CO2H，分子中有巯基和羧基。它是油状液体，可以3-氯丙酸为原料，或丙烯腈和硫脲为原料制备。由于巯基的硫对金有亲和力，它被用于制备亲水性的金纳米颗粒。 3-巯基丙酸是谷氨酸脱羧酶的竞争性抑制剂，具有惊厥剂作用。它比烯丙基甘氨酸致惊厥效力更强且起效更快。 另见 烯丙基甘氨酸 巯基乳酸 参考文献
氟替尔
氟替尔（），全名双(2,2,2-三氟乙基)醚，又名2,2,2-三氟乙醚、六氟乙醚，是一种挥发性液态药物，属类化合物，与乙醚、异氟烷、七氟烷等结构相似，但其药理作用相反，不产生镇静麻醉而是具有强烈中枢兴奋剂与及惊厥剂效应。其为透明、性质稳定的液体，带有微弱醚样气味，蒸气不可燃。进入人体后后氟替尔不经代谢而直接起到药理作用，并绝大部分以原形形式通过肺部排出体外。 氟替尔在1950至60年代时曾以商品名“Indoklon”被用于精神病学的休克…
烯丙基甘氨酸
烯丙基甘氨酸（）是一种甘氨酸衍生物，为不可逆的谷氨酸脱羧酶的抑制剂。它对谷氨酸脱羧酶的抑制会引起GABA生物合成的抑制，降低生物体内GABA的水平并最终耗竭GABA，从而导致中枢神经系统过度兴奋和惊厥，因此作为常用惊厥剂被用于癫痫的动物模型。 另见 *3-巯基丙酸 参考资料
三氟甲基(2,2,3,3-四氟丙基)醚
三氟甲基(2,2,3,3-四氟丙基)醚是一种有机化合物，化学式为C4H3F7O，为氟化醚，它是一种。它可由2,2,3,3-四氟丙醇和四氯化碳在三氟化硼催化下反应得到。它和四氟乙烯在五氟化锑催化下反应，可以得到1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-十一氟-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)戊烷和1,1,1,2,2,3,3-七氟丙基-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)丙烷。 参见 *氟替尔 参考文献
白苞菊醇
白苞菊醇（）是一种有毒的聚乙炔类天然化合物，存在于南美洲和中美洲多种植物的叶片和花朵中，尤其是白苞菊属的植物。这些植物及其提取物以对鱼类具有剧毒而闻名，长期以来一直被亚马逊盆地下游的各土著部落用于捕鱼。 白苞菊属植物的叶片中含有大量的白苞菊醇，因此该属拉丁名Ichthyothere直译即为“鱼毒”，用白苞菊属中Ichthyothere terminalis的叶子作饵，鱼甚至会跳出水面。白苞菊醇由多个研究团队先后分离，并于1965年确定了…
马桑内酯
'（，也称马桑毒素*）是一种有机化合物，分子式C15H18O5，属于γ-内酯，能用作神经毒素，存在于红花寄生（Scurrula parasitica）、马桑科的 Coriaria microphylla*等植物中。 参考文献
贝美格
'（，或称为乙甲哌啶二酮，商品名：美解眠**，）是一种含氮有机化合物，分子式，属于戊二酰亚胺衍生物，能作为中樞神經系統兴奋剂，1911年首次合成。 参考文献
毒嘧啶
'（，也称4-氨基-5-羟基甲基-2-甲基嘧啶*，）是一种含氮杂环有机化合物，化学式为C6H9N3O，能作为维生素B6的拮抗剂。 参考文献 外部链接
甲基甲喹酮
甲基甲喹酮（英语：，简称MMQ）或称甲基安眠酮，是一种喹唑啉酮和甲喹酮的类似物，具有与其母体化合物相似的镇静和催眠特性（源于其对GABAA受体β亚型的激动剂活性），在动物模型中的效力约为其3倍。甲基甲喹酮与甲喹酮的区别在于苯环上的4-甲基化。它于1999年在德国被定为非法，大约在同一时间被美国缉毒局列为“具有法医意义的药物”，但几乎没有其他信息可用。这种化合物作为甲喹酮的设计师药物类似物在德国的黑市上出售。 对甲基甲喹酮的动物研究表明，…
四亚甲基二砜四胺
四亞甲基二砜四胺（），俗称毒鼠强，純品為白色輕質粉末，無嗅，經乙酸重結晶後呈立方晶體狀。溶於苯，微溶於二甲基亞砜（DMSO）、乙酸和丙酮，難溶於乙醇，極難溶於水（），不溶於甲醇及正己烷。其沸點高於攝氏270°C。TETS對酸或鹼穩定，但對還原劑敏感。 历史 1933年，德国化学家Wood和Bettye首次報告合成了一种透明的、稳定的物質——TETS。由於具有強氧化性，TETS在早期被廣泛應用作生产沙发靠垫强化剂和抗霉菌剂，此後屢次發生工…
氟乙酸氟乙酯
氟乙酸氟乙酯是2-氟乙醇的氟乙酸酯，化学式为FCH2COOCH2CH2F。它可由碘乙酸氟乙酯和氟化汞、氟化钾加热反应得到。它的毒性比氟乙酸甲酯高一倍。 参见 氟乙酸甲酯 氟乙酸 氟乙酸钠 氟乙酰胺 *2-氟乙醇 参考文献