3-苯并𫫇庚因
{{chembox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | ImageFile = 3-Benzoxepin-Struktur.svg | ImageAlt = Skeletal formula of 3-benzoxepin | PIN=3-Benzoxepine | OtherNames= 3-苯并氧杂䓬 3-苯并氧杂环庚三烯 |Section1= |Sect…
标签：#酶抑制剂
共 14 篇文章
酶抑制剂
，防止底物进入。 二氢叶酸还原酶被甲氨蝶呤抑制，其阻止其底物叶酸的结合。 结合位点为蓝色，抑制剂为绿色，底物为黑色。 ()]] 酶抑制剂（）或酶抑制物，是一类特异性作用于或影响酶的活性中心或必需基团，导致酶活性下降或丧失，进而降低酶促反应速率的物质。 由于阻断酶的活性可以杀死病原体或纠正代谢失衡，许多药物都是酶抑制剂。 酶抑制剂也是一些外来化合物对生物体产生毒性作用的诱因，因此也用作杀虫剂或毒药。并非所有与酶结合的分子都是抑制剂；酶激活…
自杀性抑制
的立体异构体，梭曼是一种 G 系列神经毒剂和乙酰胆碱酯酶自杀性抑制剂。请注意非碳手性中心。]] 在生物化学中，自杀性抑制（Suicide inhibition）又称为自杀性失活或机制抑制，是一种不可逆的酶抑制剂形式，发生在酶与结合并在正常催化反应过程中通过共价键与其形成不可逆复合物时。抑制剂与活性位点结合，在那里被酶修饰以产生反应基团，该反应基团不可逆地反应形成稳定的抑制剂-酶复合物。这通常使用辅基或辅因子，形成亲电的α和β不饱和羰基化…
SH-BC-893
**'是一种含氮有机化合物，分子式C19H31NO，是一种鞘脂类似物，为癌症治疗而研发。 参考文献
左旋米那普倫
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 451552762 | image = Levomilnacipran.svg | width = 200px | tradename = Fetzima | Drugs.com = | legal_status = Rx-Only | routes_of_administra…
甲基磺酰氟
甲基磺酰氟（，缩写MSF）是一种磺酰卤化合物，是乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制剂，此酶降解乙酰胆碱，一种中樞和周围神经系统中都重要的神经递质。 参考文献 外部链接
烯丙基甘氨酸
烯丙基甘氨酸（）是一种甘氨酸衍生物，为不可逆的谷氨酸脱羧酶的抑制剂。它对谷氨酸脱羧酶的抑制会引起GABA生物合成的抑制，降低生物体内GABA的水平并最终耗竭GABA，从而导致中枢神经系统过度兴奋和惊厥，因此作为常用惊厥剂被用于癫痫的动物模型。 另见 *3-巯基丙酸 参考资料
野尻霉素
野尻霉素（）是一些链霉菌产生的5-氨基-5-脱氧-D-葡萄糖，为一种抗生素。形成吡喃环后，和葡萄吡喃糖相似，可以作为肠α-葡糖苷酶、胰α-淀粉酶，以及N-糖链加工中的α葡糖苷酶等的抑制剂。 参考文献
福玛拉诺
**'（）是一种有机化合物，分子式C16H24O4，最初作为抗血管新生药物开发，后来发现对N-末端甲硫氨酸酶METAP2有抑制作用，可能用于治疗疟疾。 参考文献 外部链接
XL-388
XL-388是一种药物，可用作哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）mTORC1和mTORC2两种亚型机制性靶标的潜在选择性抑制剂。它目前处于各类癌症治疗的研究中，并且mTOR抑制剂还被证明可用于神经性疼痛的治疗。 参考文献
联苯苄唑
聯苯苄唑（Bifonazole，商標名Canespor ），音譯比弗那挫，是一種軟膏形式的咪唑抗真菌藥物。 它於1974年獲得專利，並於1983年批准用於醫療。還有與尿素的組合用於治療甲癬。 副作用 最常見的副作用是應用部位的燒灼感。其他反應如瘙癢、濕疹或皮膚乾燥，則很少見。聯苯芐唑是一種有效的芳香酶抑製劑。 參考文獻 *
2-乙氨基-1,2-二苯基乙醛
**'（ 或 、、）是一种含氮有机化合物，化学式，在1955年首次研发。 参考文献 外部链接
5-(5-硝基-2-噻唑硫基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
5-(5-硝基-2-噻唑硫基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（Halicin）是一种有机化合物，化学式为C5H3N5O2S3，是首个由人工智能发现的抗生素。 合成 该化合物可由5-氨基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮和2-溴-5-硝基噻唑为原料反应得到。 参考文献
競爭性抑制劑
競爭性抑制劑（Competitive inhibitor）是一種酶抑制剂，競爭性抑制劑可能會和酶的活性部位結合，來和（substrate）相互競爭，也可能是和基質結合，和酶相互競爭 大部份競爭性抑制劑的功能是透過可逆的方式，和酶的活性部位結合。不過這可能是錯誤的簡化，因為有許多可能的機制控制酶和抑制劑或是基質結合（不過無法同時和抑制劑及基質結合）。例如變構抑製劑（allosteric inhibitor）可能會是競爭性抑制劑、（non-…