{{chembox
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| ImageFile = 3-Benzoxepin-Struktur.svg
| ImageAlt = Skeletal formula of 3-benzoxepin
| PIN=3-Benzoxepine
| OtherNames= 3-苯并氧杂䓬
3-苯并氧杂环庚三烯
|Section1=
|Section2={{Chembox Properties
| C=10|H=8|O=1
| Appearance=黄色固体
| Density=
| MeltingPt= 84
| MeltingPt_notes = (83–84 °C; 84 °C和**'的天然化合物和tenucarb。Perilloxin可以抑制环氧合酶,IC50为23.2 μM。
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未取代的3-苯并𫫇庚因可以通过邻苯二甲醛与双-(α,α'-三苯基𬭸)-二甲醚二溴化物的双维蒂希反应合成。和三苯基膦获得。该反应在无水甲醇中与甲醇钠进行,产物可获得55%的收率。
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该化合物也可以通过紫外线照射某些萘衍生物(如1,4-环氧-1,4-二氢萘)来获得。
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它也可以通过1,4-二氢萘的,然后对所形成的进行热裂解反应来获得。
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后一种合成方式所得的3-苯并𫫇庚因收率较低(4%至6%)。
参考资料
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