右美沙芬
右美沙芬(INN:dextromethorphan,DXM,DM)又名右甲嗎喃,是一種鎮咳藥物,它的氫溴酸鹽(dextromethorphan hydrobromide)常用於藥品中。 美國食品及藥物管理局在1958年批准右美沙芬可不需醫生處方而作為鎮咳藥發售。當時最廣泛使用的止咳藥可待因有被濫用的可能性,也可成癮。右美沙芬在這些方面虽比可待因有所改善,但也有物質依賴的可能性,在部分国家和地区受到管制。 藥物效應動力學 服用治療劑量後,…
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右美沙芬(INN:dextromethorphan,DXM,DM)又名右甲嗎喃,是一種鎮咳藥物,它的氫溴酸鹽(dextromethorphan hydrobromide)常用於藥品中。 美國食品及藥物管理局在1958年批准右美沙芬可不需醫生處方而作為鎮咳藥發售。當時最廣泛使用的止咳藥可待因有被濫用的可能性,也可成癮。右美沙芬在這些方面虽比可待因有所改善,但也有物質依賴的可能性,在部分国家和地区受到管制。 藥物效應動力學 服用治療劑量後,…
青黴胺 (INN:penicillamine) 是一種主要用於治療肝豆狀核變性(又稱威爾森氏症) 的藥物,商品名有"Cuprimine" 等。 青黴胺於1970年在美國獲准用於醫療用途。 医疗用途 青霉胺可以用作螯合剂于: 威尔逊氏病(一种罕见的铜代谢遗传病)中,青霉胺与积累的铜的结合并通过尿液消除进行治疗。 青霉胺是继二巯基丙醇(BAL)之后治疗砷中毒的二线药物 ,已不再推荐使用 。 在胱氨酸尿症(一种遗传性疾病,其中高尿胱氨酸水平导…
右美托咪定(dexmedetomidine)是一種用於鎮靜的藥品。亦可用於治療人類與精神分裂症或雙相障礙相關的急性。 與可乐定類似,右美托咪定是一種交感神經抑制劑,作用在大腦特定區域作的的激动剂 }}
依西美坦(INN:,商品名Aromasin,台灣譯名諾曼癌素)是治療乳癌的抗雌激素藥物,屬於芳香化酶抑制劑。某些乳癌細胞具有雌激素受体(ER),受雌激素刺激而生長,被稱為ER陽性(或稱雌激素反應性、激素反應性或激素受體陽性乳癌)。芳香化酶是合成雌激素的酶,使用其抑制劑可阻止雌激素的合成,以減緩腫瘤的生长。 医疗用途 依西美坦的適應症是治療停經後雌激素受體陽性早期乳癌病人,術後曾接受過tamoxifen治療二至三年,可轉用本藥完成共計五年…
{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 443510316 | IUPAC_name = (6R,7R)-7-{[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (6R,7R)…
埃索美拉唑(英語:Esomeprazole)是氫離子幫浦阻斷劑,商品名為耐適恩(英語:Nexium,又译“耐信”);由阿斯利康研發並在瑞典上市。用於治療消化不良、消化性潰瘍、胃食管反流病及柔林格症候群(Zollinger-Ellison syndrome)。 副作用 長期使用氫離子幫浦阻斷劑的研究很少。然而2017年7月3日由美國華盛頓大學醫學院(Washington University School of Medicine)發表在B…
右雷佐生(INN:)是一種心臟保護劑(cardioprotective agent)。在1972年被發現。右雷佐生的靜脈注射製劑需在酸性條件下配製,並以鹽酸調整pH值。 參考文獻 外部連結
{{Infobox drug | drug_name = | image = 2,3-Dihydro-LSD_structure.png | width = | caption = | pronounce = | tradename = | Drugs.com = | MedlinePlus = | licence_CA = | licence_EU = | DailyMedID = | licence_US = | pregnancy…
舍曲林(INN:sertraline),商品名左洛复(Zoloft)、彼迈乐等,是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)类抗抑郁药,1991年由辉瑞制药公司研發。適應治療症狀為抑鬱症・狀態(MDD)、恐慌症、强迫症、焦虑症和創傷後壓力症候群。 舍曲林与其他新型抗抑郁药的差别并不大,并且多只局限于副作用。与其他SSRI相比,舍曲林的耐受性与其他药物无明显差别,通常都会导致一些不良反应如腹泻、恶心、震颤、性功能障碍和。舍曲林导致腹泻的…
阿他美坦(INN:atamestane;开发代号:SH-489)是一种药物,化学品名为1-甲基雄-1,4-二烯-3,17-二酮,作为一种类固醇用于癌症治疗的研究中。 它可以1,4-雄二烯-3,17-二酮为原料经多步反应制得: : 参考文献 外部链接 * [http://www.cancer.gov/dictionary?CdrID=45002 Atamestane] entry in the public domain NCI Dict…
{{Infobox drug | drug_name = | image = N-Methylephedrin.svg | width = 200px | caption = | pronounce = | tradename = Metheph, Methy-F, Tybraine | Drugs.com = | MedlinePlus = | licence_CA = | licence_EU = | DailyMedID = | …
右佐匹克隆]] 艾司佐匹克隆是一種非苯二氮類的短期鎮定催眠劑,屬於,以佐匹克隆右旋異構物具有活性。 醫藥用途 主要用於治療失眠,通常短期施用,長期服用容易成癮。這類藥物較常被開給老人使用;和苯二氮類相比副作用比較少,效果比較顯著、快速,因此適用於耐受力較弱的老人。 副作用 常見症狀:口中有不舒服的苦味和金屬味、頭痛、胸痛、感冒症狀、嘴巴乾、白天睡意濃厚、頭昏、腸胃不適、性慾降低等。 較少見的症狀:疹、搔癢、不協調、背痛、排尿疼痛等。 如…
左旋甲基苯丙胺(USAN:levomethamphetamine,INN:levmetamfetamine),又稱左旋甲基安非他命,是右旋甲基苯丙胺的旋光異構體。左旋甲基苯丙胺是擬交感神經血管收縮劑,是一些非处方的活性成分。 藥理學特性 左旋甲基苯丙胺可穿越血腦屏障並作為,也作為 (對多巴胺系統較無影響。在他的幾項生理作用中,血管收縮作用使其可用於去鼻腔阻塞噴劑。 左旋甲基苯丙胺的半衰期約為13.3至15小時,右旋甲基苯丙胺則為10.5…
**'()是一种含氮有机化合物,化学式C16H21NO,属于吗啡喃類阿片镇痛药,从未上市销售。 参考文献
左美沙芬(INN:Levomethorphan,LVM)是一种从未上市销售的吗啡喃类阿片类镇痛药。它是的L-立体异构体。左美沙芬的药效约为吗啡的5倍。 左美沙芬是的前体药物,类似于右美沙芬作为右啡烷(DXO)的前体药物,或可待因作为吗啡的前体药物。因此,左美沙芬具有与左啡诺类似的作用,但效力较低,因为它必须通过肝酶去甲基化为活性形式才能产生作用。 左美沙芬被列入1961年《麻醉品单一公约》,在大多数国家与吗啡一样受到管制。在美国,左美沙…
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 451552762 | image = Levomilnacipran.svg | width = 200px | tradename = Fetzima | Drugs.com = | legal_status = Rx-Only | routes_of_administra…
左氧氟沙星(INN:levofloxacin),常见商品名可乐必妥,是一种广谱抗生素,用于治疗多种细菌感染,包括急性细菌性鼻窦炎、肺炎、幽门螺杆菌(与其他药物联合使用)、尿路感染、慢性细菌性前列腺炎和某些类型的肠胃炎。它可以通过口服、静脉注射 常见的副作用包括恶心、腹泻和睡眠困难。在母乳喂养期间使用此类中的其他药物似乎是安全的;然而,左氧氟沙星的安全性尚不清楚。它在世界卫生组织基本药物标准清单中。它可作为通用名药物使用。 医疗用途 左氧…
{{Infobox drug | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 460025245 | IUPAC_name = (6R,7R)-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2Z)-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-ca…
苯唑西林()是由必成公司研发的一种青霉素类窄谱β-内酰胺抗生素。它于1960年获得专利,并于1962年批准用于医疗用途。 应用 苯唑西林是一种抗青霉素酶的β-内酰胺类药物,它与甲氧西林类似,在临床应用中已取代甲氧西林。其他相关药物是萘夫西林,氯唑西林,双氯西林和氟氯西林。由于它对青霉素酶(例如由金黄色葡萄球菌产生的酶)具有抗性,因此在美国临床上广泛用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌。然而,随着苯唑西林和甲氧西林的引入和广泛使用,耐甲氧西林和…
7-氯氯卡色林,化学名*(1R)-7,8-二氯-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯*,是一种有机化合物,化学式为C11H13Cl2N。它是一种一种血清素5-HT2受体激动剂。它是食欲抑制剂和减肥药氯卡色林(Belviq)的结构类似物,最初于2005年被文献报道。 参考文献