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异烟肼

異烟肼(INN:isoniazid,INH)又稱异烟酸酰肼(isonicotinic acid hydrazide,INAH)、异烟酰肼,是一種用於治療結核病的合成抗生素,作为一线全效杀菌药物,对生长繁殖期的结核分枝杆菌具有强大杀菌作用,属于目前敏感结核病治疗方案的核心药物。 商品名有雷米封(Rimifon®,Roche)等。此藥物的給藥途徑通常為口服给药,也可由肌肉注射施予;治療结核潜伏感染時,则可以單獨使用異烟肼。異烟肼也可用於治療…

去氧孕烯

{{Infobox drug |Watchedfields=changed |verifiedrevid=460778212 |IUPAC_name=(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-13-ethyl-17-ethynyl-11-methylidene-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol |image=Desogest…

匹氨西林

{{Drugbox|Verifiedfields=changed|Watchedfields=changed|verifiedrevid=464208299|IUPAC_name=2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hep…

二甲基苯丙胺

二甲基苯丙胺(,INN:Dimetamfetamine),也称为二甲安非他明、*N,N-二甲基苯丙胺、N,N-二甲基安非他命*,化学类别是苯乙胺类和兴奋剂药物。二甲基苯丙胺的兴奋性作用比苯丙胺或甲基苯丙胺弱,成瘾性也显著降低,神经毒性也比甲基苯丙胺低。然而,它仍然保留了一些轻微的兴奋剂作用和滥用潜力,并且在美国、澳大利亚、中国大陆和台湾。 据称,二甲基苯丙胺是苯丙胺和甲基苯丙胺的前体药物 。 参考文献

鹅膏蕈氨酸

鹅膏蕈氨酸(Ibotenic acid), 是一种含有异噁唑环的氨基酸,是强烈的神经毒素,可对大脑造成严重损伤,最初是於1960年代在日本从鵝膏菌屬的假球基鹅膏(二名法:)分离出来,其英文名称由此而来。 性质 相对分子质量:Mr=158.11 熔点: 无水:151~152℃ 一水合物:144~146℃ 从水或甲醇中结晶 制取 (Amanita muscaria)]] 可从蛤蟆菌中提取。 可从异噁唑酸起始进行全合成。 作用 对人有致幻作用…

埃索美拉唑

埃索美拉唑(英語:Esomeprazole)是氫離子幫浦阻斷劑,商品名為耐適恩(英語:Nexium,又译“耐信”);由阿斯利康研發並在瑞典上市。用於治療消化不良、消化性潰瘍、胃食管反流病及柔林格症候群(Zollinger-Ellison syndrome)。 副作用 長期使用氫離子幫浦阻斷劑的研究很少。然而2017年7月3日由美國華盛頓大學醫學院(Washington University School of Medicine)發表在B…

1V-LSD

1V-LSD(学名:1-戊酰基-D-麦角酸二乙酰胺)是一种有机化合物,化学式为C25H33N3O2。它是一种精神药物及用于科研的迷幻药物。它是天然麥角酸的人工合成的衍生物,是LSD的结构类似物。它从2022年起被德国管制,2024年7月1日起被中华人民共和国管制。 参见 1B-LSD 1cP-LSD 1D-LSD 1P-LSD AL-LAD LSD 参考文献

1S-LSD

1S-LSD(学名:1-(3-三甲基硅基丙酰基)麦角酸二乙酰胺) 是一种有机硅化合物,化学式为C26H37N3O2Si。它是一种精神药物,为LSD的前体药物和功能类似物。 1S-LSD是为了应对德国NpSG法律对1D-LSD等药物的管制而开发的。由于它所含有的硅基并未纳入管制范围,因此直至2024年它在德国依然合法。 参见 1P-LSD 1D-LSD 1T-LSD 1V-LSD 1cP-LSD ADMB-3TMS-PRINACA CUM…

曲马多

曲马多(INN:tramadol)是一种阿片类药物 ,属作用于中枢的镇痛药,可缓解普通到严重的疼痛。该药是人工合成的,至少有两种作用机理:曲马多的活性代谢物对μ-阿片类受体具强亲和力、曲马多原型则为弱的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。 曲马多于1970年代末由西德的格蘭泰公司()开发,商品名為Tramal。Grünenthal公司同时也与其他药品公司相互特许了该药,更改了商品名,例如Ultram等。曲马多与其他鴉片类药…

邁妥林

邁妥林(Midodrine)是血管加压/抗低血压藥物,在1996年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗自主神经功能障碍和姿位性低血压。FDA在2010年8月提议撤回该核准,因为制造商Shire plc在药物上市後后未能完成所需的研究。 2010年9月,Shire plc收集了有关该药效果和安全性的进一步数据,FDA撤回上述提議並允许其继续供患者使用。Shire plc于2011年9月27日宣布,它将继续与FDA合作以最终批准该…