标签：策划药 · 茶年 · 中文维基百科

1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷

1-甲氨基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)丙烷（英语：1-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propane）或M-ALPHA是一种，亚历山大·舒尔金在他的著作《PiHKAL》中描述它是MDMA的位置异构体。该药物随后在2010年被发现在英国作为设计师药物出售，并向新药监测机构报告。亚历山大·舒尔金将其描述为与其去甲基化同源物的作用相似，但持续时间和效力大约是其两倍。参见参考资料延伸阅读…

#苯并二𫫇茂 #迷幻药物 #策划药 #未分配ATC的药物

Α-吡咯烷基苯丁酮

α-吡咯烷基苯丁酮（，缩写：α-PBP，或称为：1-苯基-2-(N-吡咯烷基)-1-丁酮）是一种含氮有机化合物，分子式C14H19NO，属于卡西酮衍生物，1960年代研发，2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。参考文献外部链接

#策划药 #卡西酮 #1-吡咯烷基化合物 #乙基化合物

ZC-B

'，化学名：3-(4-溴-2,5-二甲氧基苯基)氮杂环丁烷**（），是一种含氮有机溴化合物，化学式，属于苯乙胺衍生物，结构上与2C系列的2C-B类似，能作为5-羟色胺受体的选择性激动剂。参考文献

#血清素受体激动剂 #苯甲醚 #策划药 #溴苯衍生物

U-47700

**'（昵称有U4、pink heroin、pinky和pink等）是一种含氮有机氯化合物，化学式，可作为類阿片镇痛药，由Upjohn公司在1970年代开发。参考文献

#Μ-阿片激动剂 #二甲氨基化合物 #合成阿片类物质 #3,4-二氯苯基化合物 #策划药 #苯甲酰胺

PTI-3

{{Infobox drug|drug_name=PTI-3|image=PTI-3_structure.png|legal_CA=Schedule II|legal_UK=Class B|legal_DE=NpSG|C=21|H=28|F=1|N=3|O=1|S=1|IUPAC_name=N-({2-[1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-1,3-thiazol-4-yl}methyl)-2-methox…

#甲氧基化合物 #吲哚 #叔胺 #有机氟化合物 #噻唑 #策划药 #大麻素

间氯苯基哌嗪

间氯苯基哌嗪（英语缩写mCPP）是一种苯基哌嗪类精神活性药物。它最初于1970年代末开发并用于科学研究，然后在2000年代中期作为设计师药物出售。该药物被发现存在于多种物质里，包括在新西兰被吹捧为非法兴奋剂的合法替代品药丸以及在欧洲和美国作为“摇头丸”出售的药丸。尽管间氯苯基哌嗪在广告中被宣传为一种娱乐物质，但实际上人们普遍认为吸食间氯苯基哌嗪是一种不愉快的体验，吸毒者并不想要这种体验。它会对啮齿动物和人类产生烦躁、抑郁和焦虑作用，并…

#致焦虑剂 #α2受体拮抗剂 #5-HT2C拮抗剂 #5-HT2B拮抗剂 #5-HT2A拮抗剂 #血清素受体激动剂 #兴奋剂 #1-哌嗪基化合物 #间氯苯基化合物 #策划药 #Α1受體拮抗劑

NBoc-DMT

'，或称为NB-DMT，化学名：N1-叔丁氧羰基-N,N-二甲基色胺（）是一种含氮有机化合物，化学式，为N,N-二甲基色胺的衍生物，可作为迷幻药物。参考文献外部链接 [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/15384 tert-BOC-DMT - isomer design]

#Σ激动剂 #前药 #血清素受体激动剂 #二甲氨基化合物 #策划药 #叔丁酯 #致幻色胺 #血清素释放剂

N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪

'（，缩写TFMPP*）是一种含氮有机氟化合物，分子式，属于N-苯基哌嗪衍生物，曾作为娛樂性用藥。参考文献外部链接 Erowid: TFMPP Vault

#血清素受体激动剂 #1-哌嗪基化合物 #3-三氟甲基苯基化合物 #策划药 #5-HT1A激动剂 #血清素释放剂

MEPIRAPIM

'，化学名(4-甲基哌嗪-1-基)(1-戊基吲哚-3-基)甲酮**（），分子式C19H27N3O，是JWH-018的结构类似物，其中4-甲基哌嗪基团替代了萘基团，能作为大麻素，2013年在日本首次发现，一同检出的还有FUBIMINA。参考文献

#吲哚 #策划药 #大麻素

去甲基氟硝西泮

去甲基氟硝西泮（英语：Desmethylflunitrazepam或Norflunitrazepam、开发代号：Ro05-4435），也叫Fonazepam，误译作去甲基氟西泮，是一种苯二氮䓬类药物，是氟硝西泮的代谢产物，已作为设计师药物在网上销售。它对GABAA受体的IC50值为1.499 nM。参见硝唑仑芬纳西泮 * 参考资料

#内酰胺 #GABAA受体正向变构调节剂 #策划药 #邻氟苯基化合物 #甘氨酸受体拮抗剂 #硝基苯二氮䓬

JWH-203

'，化学名：1-戊基-3-(2-氯苯乙酰基)吲哚**，是一种合成大麻素，分子式C21H22ClNO，属于约翰·威廉·霍夫曼小组合成的苯乙酰基吲哚类JWH系列大麻素，2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。参考文献外部链接

#邻氯苯基化合物 #策划药 #CB1受体激动剂 #CB2受体激动剂 #JWH大麻素 #苯乙酰基吲哚

JWH-019

'，化学名1-己基-3-(1-萘甲酰基)吲哚**（），分子式，属于萘甲酰基吲哚类JWH系列大麻素，可作为镇痛药。参考文献

#策划药 #正己基化合物 #CB1受体激动剂 #CB2受体激动剂 #JWH大麻素 #萘甲酰基吲哚

依替唑侖

依替唑侖（）是一種噻吩二氮䓬類衍生物，亦是一種苯二氮䓬類類似物。依替唑侖分子與典型苯二氮䓬類藥物的差異是苯環被噻吩環取代，並融合了三唑環，因此該藥物屬於。雖然依替唑侖屬於噻吩二氮䓬類，但作用機轉是透過苯二氮䓬受體並直接作用於GABAA 受體之異位變構調節位點，因此臨床上通常仍被視為苯二氮䓬類藥物。依替唑侖於 1972 年取得專利，並於 1984 年首次在日本取得醫療許可。截至 2021 年 4 月，印度已禁止依替唑侖出口。參見 …

#邻氯苯基化合物 #GABAA受体正向变构调节剂 #催眠药 #策划药 #噻吩三唑二氮䓬类 #致幻劑解毒劑

乙卡西酮

乙卡西酮（，又稱乙基卡西酮、α-乙基氨基苯丙酮），是一种卡西酮衍生物，具有兴奋剂的作用，成为“派對用精神科藥物”。参考文献

#兴奋剂 #策划药 #卡西酮

丙卡西酮

丙卡西酮或丙基卡西酮是一种有机化合物，化学式为C12H17NO。它是一种兴奋剂和狡詐家藥物，可归属为或卡西酮衍生物。它在2015年被欧洲视作新型狡詐家藥物。参考文献外部链接 * [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/6051 Propylcathinone - Isomer Design]

#单胺释放剂 #策划药 #卡西酮 #正丙基化合物 #单胺重摄取抑制剂

Ro05-4082

'（也称为ID-690、N-甲基氯硝西泮，N*-methylclonazepam）是一种含氮有机氯化合物，分子式，为苯二氮䓬类化合物，1970年代由罗氏制药的科研团队开发，能作为鎮靜劑和安眠药。参考文献

#邻氯苯基化合物 #策划药 #中止研发的药物 #硝基苯二氮䓬

N-甲基-N-烯丙基色胺

N-甲基-N-烯丙基色胺是一种新型的色胺类化合物，与及N-甲基色胺类似，它在网上以狡詐家藥物出售，其药理学及毒性的性质的研究很少。它在英国的管控信息可以参考。参考文献延伸阅读

#烯丙基化合物 #策划药 #色胺类

MDAI

'（5,6-亚甲二氧基-2-氨基茚满**，）是一种含氮有机化合物，分子式C10H11NO2，属于2-氨基茚满衍生物，1990年代由普渡大學的David E. Nichols团队开发，结构与MDAT类似，能作为选择性血清素释放剂（SSRA）。参考文献外部链接

#安乐药 #苯并二𫫇茂 #策划药

JWH-007

**'，分子式C25H25NO，是一种由约翰·威廉·霍夫曼小组合成的萘甲酰基吲哚类JWH大麻素之一。参考文献外部链接

#正戊基化合物 #策划药 #CB1受体激动剂 #JWH大麻素 #萘甲酰基吲哚

HU-210

*'（），分子式C25H38O3，是一种人工合成的大麻素，由耶路撒冷希伯來大學的拉斐尔·梅舒朗团队在1988年开发。参考文献外部链接 *

#伯醇 #苯酚 #策划药

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