间氯苯基哌嗪
间氯苯基哌嗪（英语缩写mCPP）是一种苯基哌嗪类精神活性药物。它最初于1970年代末开发并用于科学研究，然后在2000年代中期作为设计师药物出售。该药物被发现存在于多种物质里，包括在新西兰被吹捧为非法兴奋剂的合法替代品药丸以及在欧洲和美国作为“摇头丸”出售的药丸。 尽管间氯苯基哌嗪在广告中被宣传为一种娱乐物质，但实际上人们普遍认为吸食间氯苯基哌嗪是一种不愉快的体验，吸毒者并不想要这种体验。它会对啮齿动物和人类产生烦躁、抑郁和焦虑作用，并…
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共 19 篇文章
3-硝基氯苯
3-硝基氯苯是一种有机化合物，化学式为C6H4ClNO2。 合成 氯苯的直接硝化反应主要得到2-位（邻位）和4-位（对位）取代的产物，通常以其它方法制备3-硝基氯苯。文献报道了不同的制备方法，例如，它可由3-硝基苯硼酸和N-氯代丁二酰亚胺在乙腈中加热反应制得；3-氯苯胺和3-氯过氧苯甲酸的氧化反应，可以得到3-硝基氯苯；或者3-氯苯甲酸和氟硼酸硝酰反应，也能得到产物。 反应 3-硝基氯苯的反应可以发生在硝基或氯上。例如，它可被还原为3-…
安非他酮
安非他酮（國際非專利藥品名稱：，舊名：amfebutamone） 或盐酸安非他酮，商品名威博雋（Wellbutrin），是一种主要作为抗抑郁药和戒烟药使用的药物、也可用作治療注意力不足過動症的第二線藥品（second-line medication）與中樞神經刺激劑合併使用，或作為中樞神經刺激劑的替代方案。安非他酮在美国是最常用的抗抑郁药之一，在其他许多英语国家亦是如此。以商品名载班（Zyban）出售的安非他酮缓释片用作戒烟药使用，并且…
曲唑酮
{{Drugbox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 457287206 | IUPAC_name = 2-{3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | image = | image2 = Trazodone-from-HCl-xtal-3D-balls.p…
奈法唑酮
{{Drugbox | verifiedrevid = 462258980 | IUPAC_name = 1-(3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl)-3-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | image = Nefazodone.svg | image_class = skin-invert-image | width…
羰基氰化物间氯苯腙
羰基氰化物间氯苯腙（，缩写CCCP）是一种氧化磷酸化抑制剂。它是一种。一般来说，CCCP导致细胞的逐渐损害以及生命体的死亡。它主要影响线粒体中的蛋白质合成。CCCP的作用机理是使电子载体在电子传递链的正常活动下形成的质子浓度梯度解偶联化。这种化学物质实质上以离子载体形式减少了ATP合酶以最佳方式运行的能力。 参考资料
氯苯胺灵
'（，缩写CIPC*）是一种含氮有机氯化合物，化学式，在美国、中国用作除草剂及各种植物（尤其是马铃薯的抑制芽剂，但在英国、欧盟国家等国已于2020年全面禁用。 参考文献 外部链接 [http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=101-21-3&Units=SI US NIST Chemistry WebBook Entry] [http://pmep.cce.cornell.edu/profiles…
阿拉丙酯
阿拉丙酯（英语：Alaproclate；开发代号：GEA-654）是瑞典制药公司（现为阿斯利康）在1970年代开发的一种抗抑郁药物。它作为一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），与齐美利定和吲达品一起，是同类药物中最早的之一。由于在啮齿动物研究中观察到肝脏并发症，开发被终止开发。除了其SSRI特性外，阿拉丙酯还被发现可作为非竞争性NMDA受体拮抗剂，但不具有类似于苯环己哌啶的区分刺激特性。 合成 制备方法： (1) 与甲基碘化镁之间的…
间氯过氧苯甲酸
间氯过氧苯甲酸（，缩写为mCPBA）是一个过氧酸，为白色固体，常用作有机合成中的氧化剂。较其它过氧酸相比，mCPBA更易于处理和储存，故更常在反应中使用。 制备与纯化 mCPBA可以通过间氯苯甲酰氯与过氧化氢的碱性溶液反应，随后酸化来制备。 市售的mCPBA通常为耐贮存混合物的形式，其中mCPBA的比例小于72%，其余部分为间氯苯甲酸（10％）和水。若需提纯混合物中的mCPBA,可使用pH = 7.5的缓冲溶液洗涤。过氧酸的酸性通常略弱…
瑞达法辛
瑞达法辛（英语：Radafaxine；开发代号：GW-353,162），也称为雷达法辛、*(S,S)-羟基安非他酮等，是一种去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，由葛兰素史克在2000年代开发，用于各种不同的适应症，但从未上市。这些用途包括治疗不宁腿综合征、重度抑郁症、双相情感障碍、神经性疼痛、纤维肌痛和肥胖症。但由于“测试结果不佳”，开发于 2006 年停止。 药理学 药效学 瑞达法辛被描述为去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂。与安非他酮相…
3-氯亚苄基丙二腈
3-氯亚苄基丙二腈是一种有机化合物，化学式为C10H5ClN2。它可由3-氯苯甲醛和丙二腈加热反应得到。 反应 3-氯亚苄基丙二腈可以被硼氢化钠在甲醇中还原为3-氯苄基丙二腈。 参考文献
MY-5445
**'是一种含氮有机氯化合物，分子式，可作为第五型磷酸二酯酶抑制劑（PDE5抑制剂）。 参考文献
3-氯苯酚
3-氯苯酚或间氯苯酚，是一种有机化合物，分子式为ClC6H4OH。它是一氯苯酚的三种异构体之一。它是一种无色或白色固体，易熔化并在水中具有显着的可溶解性。它与3,5-二氯苯酚一样，可通过多氯酚的脱氯在工业上制备。或者，它可通过异丙苯法产生，该工艺从氯苯与丙烯的烷基化反应开始。 参考资料
3-氯苯甲醛
3-氯苯甲醛是一种有机化合物，化学式为ClC6H4CHO，是氯苯甲醛的同分异构体之一。它可由3-氯苯甲醇的氧化反应制得。它进一步氧化可以得到3-氯苯甲酸。它和丙二腈反应，可以得到3-氯亚苄基丙二腈。 参考文献
1-氯-3-溴苯
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佐美他平
佐美他平（英语：Zometapine，开发代号：CI-781）是一种抗抑郁药，是吡唑并二氮䓬衍生物。其分子结构与噻吩并二氮䓬类药物非常相似，并与其他抗抑郁药物类别无关。 参见 * 唑美巴占 参考资料
3-氯苯甲酸
3-氯苯甲酸是一种有机化合物，化学式为ClC6H4CO2H。它是白色固体，可溶于碱的水溶液和一些有机溶剂。 3-氯苯甲酸可由3-氯甲苯的氧化反应合成。它可以通过电化学还原反应得到苯甲酸。 参考文献
3-氯苯甲腈
3-氯苯甲腈是一种有机化合物，化学式为ClC6H4CN，它是氯苯甲腈的三种同分异构体之一。 合成与反应 通常芳香腈是由氨氧化反应产生的。3-氯苯甲腈可由3-氯苯甲醛和盐酸羟胺在催化下于100 °C甲苯中反应制得，或由3-氯苄胺和碘在乙酸铵水溶液中加热反应制得。 在铜纳米颗粒催化下，它被硼氢化钠还原，可以得到3-氯苄胺。一些钌催化剂也能催化它在水中水解，得到3-氯苯甲酰胺。 参考文献
阿米贝隆
阿米贝隆（英语：Amibegron；开发代号：SR-58,611A）是赛诺菲-安万特（现为赛诺菲）开发的药物，作为的选择性激动剂。它是第一个开发的口服活性β3激动剂，能够进入中枢神经系统并具有抗抑郁和抗焦虑作用。 2008年7月31日，赛诺菲-安万特宣布决定停止阿米贝隆的开发。 参考资料