阿立哌唑
阿立哌唑（）是一種非典型的抗精神病藥，常見商品名安律凡（）和博思清，化學式C23H27Cl2N3O2，主要治療思覺失調症和雙相障礙之躁症發作及混合型發作，其他用途包括作為重症憂鬱症、妥瑞症、自閉症的輔助治療。 研發與上市 阿立哌唑由日本大塚製藥的科學家於1988年研發。阿立哌唑於2002年在美國核准上市，目前可以通用名药物上市。 藥理學 阿立哌唑的药理机制可以归纳为： 1.对多巴胺D2类受体（D2、D3）的部分激动与部分拮抗作用，阿立哌…
标签：#5-HT2A拮抗剂
共 15 篇文章
间氯苯基哌嗪
间氯苯基哌嗪（英语缩写mCPP）是一种苯基哌嗪类精神活性药物。它最初于1970年代末开发并用于科学研究，然后在2000年代中期作为设计师药物出售。该药物被发现存在于多种物质里，包括在新西兰被吹捧为非法兴奋剂的合法替代品药丸以及在欧洲和美国作为“摇头丸”出售的药丸。 尽管间氯苯基哌嗪在广告中被宣传为一种娱乐物质，但实际上人们普遍认为吸食间氯苯基哌嗪是一种不愉快的体验，吸毒者并不想要这种体验。它会对啮齿动物和人类产生烦躁、抑郁和焦虑作用，并…
奥氮平
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南天竹啡碱
南天竹啡碱（英语：Nantenine）是一种在南天竹和一些紫堇属植物中发现的生物碱。它是α1-肾上腺素能受体和血清素5-HT2A受体的拮抗剂，可阻断MDMA对动物的行为和生理作用。 参见 阿朴吗啡 空褐麟碱 海罂粟碱 荷叶碱 Pukateine 千金藤啶碱 * 四氢黄藤素 参考资料
阿朴嗎啡
阿朴嗎啡（）是一種化合物，屬於非，會活化，並在較小程度上作用於。此外，它亦可以高親和力和5-HT2受體與α-腎上腺素受體的受體拮抗劑結合。此化合物是一種生物鹼，存在（學名 ）中，但歷史上被視為將嗎啡與濃酸加熱分解後所生成的產物，因此名稱字尾中帶有「-morphine」字根。儘管名稱如此，阿朴嗎啡實際上並不具嗎啡結構，也不會與阿片受體結合。字首的「apo-」字根代表它是嗎啡的衍生物（意為「源自嗎啡」）。 歷史上，阿朴嗎啡曾被嘗試用於多種用…
甲苯米定
**'（）是一种含氮有机化合物，分子式C19H24N2O2，属于5-HT1A受体拮抗剂，无法通过血腦屏障。它可以为原料经多步反应合成得到。 参考文献 外部链接
鲁巴唑酮
'（，研发代号YM-992、YM-35995*）是一种含氮有机化合物，化学式，由日本安斯泰來製藥为重性抑郁障碍研发，从未上市销售 。 参考文献 外部链接 [http://adisinsight.springer.com/drugs/800008166 Lubazodone - AdisInsight]
奈法唑酮
{{Drugbox | verifiedrevid = 462258980 | IUPAC_name = 1-(3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl)-3-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | image = Nefazodone.svg | image_class = skin-invert-image | width…
美地沙明
**'（，商品名有：Clédial、Gerdaxyl等）是一种含氮有机化合物，化学式，可作为抗焦慮藥。 参考文献 外部链接
匹莫范色林
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布瑞哌唑
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阿达色林
阿达色林（INN：adatanserin；开发代号：WY-50,324、SEB-324）是一种混合的5-HT1A受体部分激动剂以及5-HT2A和5-HT2C受体拮抗剂。惠氏公司试图将其开发为抗抑郁药，但最终没有得到推广。 阿达色林已被证明对缺血引起的谷氨酸兴奋毒性具有神经保护作用，这种作用似乎是通过阻断5-HT2A受体介导的。 参见 * 氟班色林 参考资料
9-氨甲基-9,10-二氢蒽
9-氨甲基-9,10-二氢蒽（英语：），简称AMDA，是一种有机化合物，可作为5-HT2A受体的有效选择性拮抗剂。它已被用于帮助研究5-HT2A蛋白的形状，并开发出一大类具有更高效力和选择性的相关衍生物。 参考资料
安麦角
安麦角（INN：amesergide；开发代号：LY-237733）是一种血清素受体，属于麦角灵和麦角酰胺家族，与美西麦角相关。盖药物由礼来公司开发，用于治疗多种疾病，包括抑郁症、焦虑症、精神分裂症、男性性功能障碍、偏头痛和血栓形成，但从未上市。在停止开发之前，它已进入治疗抑郁症、勃起功能障碍和早泄的II期临床试验。 参考资料 外部链接 [http://adisinsight.springer.com/drugs/800001117 A…
德伦环烷
德伦环烷（INN：deramciclane，开发代号EGIS-3886）是一种含氮有机化合物，分子式C20H31NO，属于非苯二氮䓬类的抗焦慮藥，可作为焦虑症药物。 参考文献 外部链接