SB-206553
**'是一种含氮有机化合物，分子式，可作为5-HT2B受體和5-HT2C受體的混合受体拮抗剂，由葛蘭素史克在1990年代为治疗焦虑症而研发。 参考文献
标签：#5-HT2C拮抗剂
共 16 篇文章
间氯苯基哌嗪
间氯苯基哌嗪（英语缩写mCPP）是一种苯基哌嗪类精神活性药物。它最初于1970年代末开发并用于科学研究，然后在2000年代中期作为设计师药物出售。该药物被发现存在于多种物质里，包括在新西兰被吹捧为非法兴奋剂的合法替代品药丸以及在欧洲和美国作为“摇头丸”出售的药丸。 尽管间氯苯基哌嗪在广告中被宣传为一种娱乐物质，但实际上人们普遍认为吸食间氯苯基哌嗪是一种不愉快的体验，吸毒者并不想要这种体验。它会对啮齿动物和人类产生烦躁、抑郁和焦虑作用，并…
奥氮平
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 418858405 | image = | width = 200 | alt = | image2 = Olanzapine-from-xtal-3D-balls.png | width2 = 225 | alt2 = | pronounce = | tradena…
氟西汀
氟西汀（INN：fluoxetine），商品名百优解（Prozac），是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。在臨床上用於治療成人重性抑郁障碍、强迫症、神經性暴食症、社交恐懼症，還用於治療具有或不具有特定場所畏懼症（世界衛生組織（WHO）稱广场恐怖症）的驚恐症。 此药或可降低超过65岁人群的自杀风险。給藥途徑為口服給藥。此药作用机理尚未完全阐明，一般认为可能和脑中血清素活动增加有关。此药属世界卫生组织基本药物，为基本卫…
曲马多
曲马多（INN：tramadol）是一种阿片类药物 ，属作用于中枢的镇痛药，可缓解普通到严重的疼痛。该药是人工合成的，至少有两种作用机理：曲马多的活性代谢物对μ-阿片类受体具强亲和力、曲马多原型则为弱的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。 曲马多于1970年代末由西德的格蘭泰公司（）开发，商品名為Tramal。Grünenthal公司同时也与其他药品公司相互特许了该药，更改了商品名，例如Ultram等。曲马多与其他鴉片类药…
阿朴嗎啡
阿朴嗎啡（）是一種化合物，屬於非，會活化，並在較小程度上作用於。此外，它亦可以高親和力和5-HT2受體與α-腎上腺素受體的受體拮抗劑結合。此化合物是一種生物鹼，存在（學名 ）中，但歷史上被視為將嗎啡與濃酸加熱分解後所生成的產物，因此名稱字尾中帶有「-morphine」字根。儘管名稱如此，阿朴嗎啡實際上並不具嗎啡結構，也不會與阿片受體結合。字首的「apo-」字根代表它是嗎啡的衍生物（意為「源自嗎啡」）。 歷史上，阿朴嗎啡曾被嘗試用於多種用…
奈法唑酮
{{Drugbox | verifiedrevid = 462258980 | IUPAC_name = 1-(3-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl)-3-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one | image = Nefazodone.svg | image_class = skin-invert-image | width…
拉曲吡啶
拉曲吡啶（INN，别名dimebolin，商品名Dimebon）是一种抗组胺药物，在俄罗斯自1983年起有临床应用。 它曾作为神经保护药物，在治疗阿尔茨海默病以及促智方面进行过应用研究。它在针对阿尔茨海默病及亨廷顿病治疗的III期临床试验中未能显示出任何疗效。 参考文献
阿戈美拉汀
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477316140 | IUPAC_name = N-[2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide | image = Agomelatine formula.svg | image2 = Agomelatine-3D-ball.pn…
美地沙明
**'（，商品名有：Clédial、Gerdaxyl等）是一种含氮有机化合物，化学式，可作为抗焦慮藥。 参考文献 外部链接
卡普托胺
卡普托胺（INN：captodiame；商品名为Covatine、Covatix和Suvren）是一种抗组胺药，可用作镇静剂和抗焦虑药。它的结构与苯海拉明相关。 除了抗组胺药作用外，卡普托胺还被发现可作为5-HT2C受体拮抗剂以及σ1受体和D3受体激动剂。它对大鼠产生类似抗抑郁的作用。然而，卡普托胺在抗抑郁类药物中是独特的，因为它会增加下丘脑中的脑源性神经营养因子水平，但不会增加额叶皮层或海马体中的水平。这种独特的作用可能与其减弱压力引…
SDZ SER-082
**'是一种含氮有机化合物，化学式，能作为血清素受体5-HT2B和5-HT2C的混合受体拮抗剂。 参考文献
SB-200646
**'是一种含氮有机化合物，化学式C15H14N4O，能作为5-HT2受體的受体拮抗剂，在大鼠中有抗焦慮藥作用。 参考资料 外部链接
6-氯-5-乙氧基-N-(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺
*6-氯-5-乙氧基-N-(吡啶-2-基)吲哚啉-1-甲酰胺，缩写作CEPC，是一种有效的、选择性的血清素受体拮抗剂药物。在动物研究中，发现它会增强低剂量苯丙胺诱导的，这表明5-HT2C介导的多巴胺释放去抑制可导致与多巴胺能药物的相互作用。 参见 RS-102,221 SB-242,084 SCQ1 参考资料
阿达色林
阿达色林（INN：adatanserin；开发代号：WY-50,324、SEB-324）是一种混合的5-HT1A受体部分激动剂以及5-HT2A和5-HT2C受体拮抗剂。惠氏公司试图将其开发为抗抑郁药，但最终没有得到推广。 阿达色林已被证明对缺血引起的谷氨酸兴奋毒性具有神经保护作用，这种作用似乎是通过阻断5-HT2A受体介导的。 参见 * 氟班色林 参考资料
安麦角
安麦角（INN：amesergide；开发代号：LY-237733）是一种血清素受体，属于麦角灵和麦角酰胺家族，与美西麦角相关。盖药物由礼来公司开发，用于治疗多种疾病，包括抑郁症、焦虑症、精神分裂症、男性性功能障碍、偏头痛和血栓形成，但从未上市。在停止开发之前，它已进入治疗抑郁症、勃起功能障碍和早泄的II期临床试验。 参考资料 外部链接 [http://adisinsight.springer.com/drugs/800001117 A…