CHM-081
',或称为SGT-4,化学名N-环己甲基-3-(4-甲氧基-1-萘甲酰基)吲哚*,分子式,属于萘甲酰基吲哚类SGT系列大麻素,是大麻素受体CB1和CB2的激动剂。 参考文献
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',或称为SGT-4,化学名N-环己甲基-3-(4-甲氧基-1-萘甲酰基)吲哚*,分子式,属于萘甲酰基吲哚类SGT系列大麻素,是大麻素受体CB1和CB2的激动剂。 参考文献
達泊西汀(INN:dapoxetine),商品名 Priligy 必利劲,属于一种快速起效和代谢的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),是一款用于治療16至84周岁男性早泄的藥物,通常可将射精前性交时长延长至原先的3至4倍。 達泊西汀起效时间短,约60分钟;应当在性交前按需服用,而非长期服用。起效后作用将持续6至8小时。每24小时最多服用1次,单次剂量30毫克。若首次服用后无效,可将单次剂量增加至60毫克。 达泊西汀最早由美国礼来公…
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Glycidyl 1-napthyl ether.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=13 | H=12 | O=2 | Appear…
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477316140 | IUPAC_name = N-[2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide | image = Agomelatine formula.svg | image2 = Agomelatine-3D-ball.pn…
{{chembox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 401341708 | ImageFile=Nafadotride.svg | ImageSize= | IUPACName=N-{[(2S)-1-butylpyrrolidin-2-yl]methyl}-4-cyano-1-methoxy-2-naphthamide | Ot…
萘夫西林钠()是青霉素类的窄谱β-内酰胺类抗生素。作为一种耐β-内酰胺酶的青霉素,它可用于治疗由革兰氏阳性菌引起的感染,尤其是对其他青霉素耐药的葡萄球菌。 萘夫西林被认为在治疗上等同于苯唑西林,尽管一项回顾性研究发现与服用苯唑西林的患者相比,服用萘夫西林的患者低钾血症和急性肾损伤的发生率更高。 适应症 萘夫西林适用于治疗葡萄球菌感染,但由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的除外。 美国临床实践指南推荐萘夫西林或苯唑西林作为没有人工心瓣患者葡萄…
'(,开发代号:W-5494A**),分子式C18H21NO2,是一种含氮四环化合物,1960年代首次合成,能有抗抑郁、抗焦慮、抗精神病作用,从未上市销售。 参考文献 外部链接
**'()是一种有机化合物,分子式C15H16O2,属于非甾体抗炎药(NSAID),1991年由Beecham开发。 参考文献 外部链接
度洛西汀(),商品名为欣百达、奥思平,是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),由礼来研发。度洛西汀常用来治疗重性抑郁障碍、广泛性焦虑症、纤维肌痛、各种躯体不适。度洛西汀常作为治疗躯体化障碍的首选药物。 引用
'()是一种有机化合物,也称为苄基-2-萘基醚**,结构简式C10H7OCH2C6H5,属于一种芳香醚,可由氯化苄与2-萘酚合成。 参考文献
阿地洛尔(英语:Adimolol;开发代号:MEN-935)是一种抗高血压药,可作为非选择性α1-、α2- 和β-肾上腺素能受体拮抗剂。 合成 1-萘基缩水甘油醚()(1)与3-(3-氨基-3-甲基丁基)-1H-苯并咪唑-2-酮()(2)反应得到阿地莫洛(3). 参考资料