匹氨西林
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标签：#青霉素
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匹美西林
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苯唑西林
苯唑西林（）是由必成公司研发的一种青霉素类窄谱β-内酰胺抗生素。它于1960年获得专利，并于1962年批准用于医疗用途。 应用 苯唑西林是一种抗青霉素酶的β-内酰胺类药物，它与甲氧西林类似，在临床应用中已取代甲氧西林。其他相关药物是萘夫西林，氯唑西林，双氯西林和氟氯西林。由于它对青霉素酶(例如由金黄色葡萄球菌产生的酶)具有抗性，因此在美国临床上广泛用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌。然而，随着苯唑西林和甲氧西林的引入和广泛使用，耐甲氧西林和…
苄青霉素
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 396298574 | IUPAC_name = (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenylacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | image = …
萘夫西林
萘夫西林钠（）是青霉素类的窄谱β-内酰胺类抗生素。作为一种耐β-内酰胺酶的青霉素，它可用于治疗由革兰氏阳性菌引起的感染，尤其是对其他青霉素耐药的葡萄球菌。 萘夫西林被认为在治疗上等同于苯唑西林，尽管一项回顾性研究发现与服用苯唑西林的患者相比，服用萘夫西林的患者低钾血症和急性肾损伤的发生率更高。 适应症 萘夫西林适用于治疗葡萄球菌感染，但由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的除外。 美国临床实践指南推荐萘夫西林或苯唑西林作为没有人工心瓣患者葡萄…
美洛西林
美洛西林（英语：Mezlocillin）是一种广谱青霉素类抗生素。它对革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌都有活性。与大多数其他广谱青霉素不同，它由肝脏排泄，因此可用于胆道感染，如上行性胆管炎。 作用机制 与所有其他β-内酰胺类抗生素一样，美洛西林通过与青霉素结合蛋白结合来抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。这最终导致细胞裂解。 易感生物 革兰氏阴性 拟杆菌属物种，包括脆弱拟杆菌 肠杆菌属物种 大肠杆菌 流感嗜血杆菌 克雷伯氏菌属物种 摩…
氯唑西林
{{Drugbox|verifiedrevid=460045783|IUPAC_name=(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl- oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid or 5 methyl 3(2 chlorophenyl)4 is…
傅莱
傅莱（，），原名理查德·施泰因（），原籍奥地利维也纳，原奥地利共产党党员，1939年1月为支援中国抗日战争来到中国，后加入中国国籍，在华工作生活65年，于2004年11月16日在北京逝世。傅莱是中国首次成功研制青霉素第一人、是中国中西医结合治疗先行者、是中国医学信息现代化管理开创者。 生平 傅莱出生于维也纳一个犹太中产家庭，独子，曾是维也纳第十九区文理中学一名优等生。身高1.92米。1934年傅莱加入奥地利童军组织，并参加奥地利内战；战…
环己西林
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 460035351 | IUPAC_name = (2S,5R,6R)-6-{[(1-aminocyclohexyl)carbonyl]amino}- 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane- 2-carboxylic acid | image = Ciclaci…
苄星青霉素/普鲁卡因青霉素
苄星青霉素/普鲁卡因青霉素，以商品名Bicillin C-R出售，是一种抗生素药物。它含有抗生素苄星青霉素（青霉素G苄星）和普鲁卡因青霉素（青霉素G普鲁卡因）。 參見 普魯卡因苄青黴素 苄星青黴素 苄青黴素 参考资料 外部链接
巴氨西林
巴氨西林（INN：Bacampicillin）是一种青霉素类抗生素。它是氨苄青霉素的前体药物，具有改善的口服生物利用度。 它以Spectrobid（辉瑞）和Penglobe（阿斯利康）的品牌出售。2015年，辉瑞停产了Spectrobid，并且没有仿制药制造商接管生产。因此，巴氨西林在美国不再售卖，并且不再获得FDA批准。 合成 氨苄青霉素和苄青霉素之间相对较小的化学差异不仅允许大量的口服活性，而且导致抗微生物谱的显着拓宽，从而允许用于…
丙匹西林
丙匹西林（英语：Propicillin）是一种有机化合物，属于半合成β-内酰胺类抗生素。它是青霉素的衍生物之一，通常以单钾盐的形式使用。它于1961年由比彻姆集团（现为葛兰素史克）获得专利。它对某些革兰氏阳性菌有活性，类似于苄青霉素（青霉素G）。 特征 丙匹西林的作用不如青霉素G强。由于丙匹西林具有良好的吸收性和对酸的稳定性，因此可以口服给药。但对β-内酰胺酶敏感。 制造 对于丙苄青霉素的合成，6-氨基青霉烷酸以这种方式，丙匹西林形成为…
哌拉西林
{{Drugbox | verifiedrevid = 461746289 | IUPAC_name = (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | …
氨基青霉素
氨基青霉素（）是一群β-内酰胺类抗生素青霉素的衍生物。氨基青霉素类因为在青霉素侧链的α位碳原子上加上了一个氨基（-NH2）而得名，第一种合成的氨基青霉素是氨苄西林。因为加上了一个氨基，氨基青霉素在酸性环境下稳定性增强，同时对革兰氏阴性菌的杀伤作用也增强，比如氨苄西林就对大肠杆菌等革兰氏阴性菌有杀伤作用。 参见 *氨苄西林 参考文献
替莫西林
替莫西林（英语：Temocillin）是由比彻姆集团推出的一种耐β-内酰胺酶的青霉素，由Eumedica制药以商品名Negaban销售。它主要用于治疗多重耐药的革兰氏阴性菌。 它是一种6-甲氧基青霉素；它也是一种羧基青霉素。 药理学 替莫西林是一种耐 β-内酰胺酶的青霉素。它对革兰氏阳性菌或具有改变的青霉素结合蛋白的细菌没有活性。 它通常对卡他莫拉氏菌、流产布鲁氏菌、洋葱伯克氏菌、柠檬酸杆菌属的物种、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯氏…
羧苄西林
{{Drugbox|Verifiedfields=changed|verifiedrevid=460017669|IUPAC_name=(2S,5R,6R)-6-{[carboxy(phenyl)acetyl]amino}- 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid|image=Carbenicillin.svg |tradename=…
非奈西林
非奈西林（英语：Pheneticillin）是一种窄谱青霉素类抗生素，用于治疗呼吸道和皮肤感染。该药物主要用于儿童，在脾脏切除或功能不良后预防感染。该药物未经FDA批准用于美国。 该药品面临市场淘汰的风险，因为制药行业更喜欢使用更赚钱的广谱替代品。最后一家生产商葛兰素史克在2005年也想放弃该药品。最终，荷兰的小型制药公司Ace Pharmaceuticals接手了该药品的生产。然而，重新建立所有基于原始注册数据的生产步骤证明是一项巨大…
阿洛西林
{{Drugbox|verifiedrevid=458972860|IUPAC_name=(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[(2R)-2-{[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid|image=Azlocillin s…
美坦西林
美坦西林（INN：Metampicillin）是一种青霉素类抗生素。美坦西林可由氨苄青霉素与甲醛反应制得，并在水溶液中水解生成氨苄青霉素。在酸性条件下水解迅速，例如在胃中，在中性介质中水解较慢，在人血清等溶液中则不完全水解。 参考资料 外部链接 * [http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do;1B6B6295EDD65241DA88E9DBD49C079E?chebiId=CHEBI:52060 Ch…
海他西林
海他西林（英语：Hetacillin）是一种β-内酰胺类抗生素，属于氨基青霉素家族。它是一种前药，本身无抗菌活性，但在人体内迅速分解出丙酮，形成氨苄青霉素，对多种细菌均有活性。 TOC 给药 海他西林可以口服。它的钾盐，海他西林钾通过静脉或肌肉注射给药。它以商品名Hetacin出售，用于兽医乳腺注射。 当发现海他西林与氨苄西林相比没有优势时，海他西林被撤出市场。 化学 海他西林由氨苄青霉素和丙酮制备而成。在水溶液中它不稳定，在37°C和…