哌拉西林

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| verifiedrevid = 461746289
| IUPAC_name = (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxo-piperazine-1-carbonyl)amino]-2-phenyl-acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
| image = Piperacillin.svg

| tradename = Pipracil
| Drugs.com =
| pregnancy_category = B
| legal_UK = POM
| legal_US = Rx
| routes_of_administration = 静脉注射（IV）
肌肉注射（IM）

| bioavailability = 0%（口服）
| protein_bound = 30%
| metabolism = 几乎不代谢
| elimination_half-life = 36–72分钟
| excretion = 20%经胆汁排泄、80%经尿液排泄

| CAS_number_Ref =
| CAS_number = 61477-96-1
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = CA12
| ATC_supplemental =
| PubChem = 43672
| IUPHAR_ligand = 422
| DrugBank_Ref =
| DrugBank = DB00319
| ChemSpiderID_Ref =
| ChemSpiderID = 39798
| UNII_Ref =
| UNII = 9I628532GX
| KEGG_Ref =
| KEGG = D08380
| ChEBI_Ref =
| ChEBI = 8232
| ChEMBL_Ref =
| ChEMBL = 702

| C=23 | H=27 | N=5 | O=7 | S=1
| molecular_weight = 517.555 g/mol
| smiles = O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)C@@HC@@HNC(=O)N2C(=O)C(=O)N(CC)CC2)[C@H]4SC3(C)C
| StdInChI_Ref =
| StdInChI = 1S/C23H27N5O7S/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34)/t13-,14-,15+,20-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref =
| StdInChIKey = IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N
}}
哌拉西林（INN：piperacillin）是一种半合成的β-内酰胺类广谱抗生素，化学本质属。哌拉西林能有效杀灭革兰氏阴性菌以及部分革兰氏阳性菌，但对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌无效。

哌拉西林的相关专利于1974年取得。1981年，该药物获批上市。目前临床上哌拉西林一般会与联用以增强疗效。不过哌拉西林与他唑巴坦联用的疗法因青霉素类抗生素一般不能与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的高效结合而难以有效杀灭MRSA。哌拉西林与他唑巴坦联用是美国非联邦医院中最常使用的治疗方法之一。

特性
与其他β-内酰胺类抗生素相同，哌拉西林通过与结合抑制细菌细胞壁的合成，进而达到抑制细菌增殖的目的。

哌拉西林半衰期约为36-72分钟。

临床上一般使用哌拉西林治疗、尿路感染、妇科感染、淋球菌感染、败血症、下呼吸道感染、、骨髓炎与关节感染等病症。哌拉西林引起的药物不良反应一般较轻，包括：、腹泻、注射时出现轻度至中度的疼痛等，以及诸如超敏反应、白细胞减少症和血小板功能障碍等同类药物中普遍存在的药物不良反应（不考虑长期用药的情况下）。

哌拉西林可与联用以增强疗效。

参见
*
*耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）

参考文献