噻吩
*'（）是杂环化合物，化学式C4H4S。由平面五元环组成，其广泛的取代反应表明它有芳香性。它是无色液体，气味似苯。 发现与存在 噻吩最初于1882年作为苯的杂质发现。靛红与硫酸、粗苯混合形成一种蓝色染料，早期认为这是苯的反应，直到德国化学家维克托·梅耶分离出噻吩，才发现了这种杂环化合物的存在。噻吩天然存在于石油、煤焦油、石油焦和页岩油中，在石油中含量可高达数个百分点，所以石油精炼中必须脱硫，以减少二氧化硫污染物的排放，粗苯中含有的噻吩不…
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利伐沙班
{{Drugbox |Verifiedfields=changed |verifiedrevid=459434616 |image=Rivaroxaban2DCSD.svg|width=250px |image2=Rivaroxaban xtal 2005.png|width2=250px |tradename=Xarelto, others |Drugs.com= |MedlinePlus=a611049|licence_EU=yes…
1-(2-噻吩基)-2-丙胺
1-(2-噻吩基)-2-丙胺，简称噻吩丙胺，是一种有机化合物，化学式为C7H11NS，它是一种兴奋剂。它可由2-(2-硝基-1-丙烯-1-基)噻吩经氢化铝锂还原，或1-(2-噻吩基)-2-丙酮和氨在钛酸四异丙酯催化下反应，经硼氢化钠还原得到。它和异硫氰酸甲酯反应，可以得到N-甲基-N'-[1-甲基-2-(2-噻吩基)乙基]硫脲。 参考文献
3-甲基硫代芬太尼
{{Drugbox | Verifiedfields = changed | verifiedrevid = 477219808 | IUPAC_name = (RS)-N-{3-Methyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]piperidin-4-yl}-N-phenylpropanamide | image = 3-Methylthiofentanyl.svg | tradename = | pregnancy_AU =…
阿法甲基硫代芬太尼
阿法甲基硫代芬太尼（学名：）是一种阿片类止痛药，药效类似于芬太尼（）。 阿法甲基硫代芬太尼最初出现于1980年的美国黑市 ，其药效类似于芬太尼，产生瘙痒、头晕和可能的严重性呼吸抑制障碍。它被列入中国《麻醉药品品种目录》。 参考文献
2-噻吩甲酸亚铜
2-噻吩甲酸亚铜（又称2-噻吩甲酸铜(I)）是铜和2-噻吩甲酸的配合物，用作芳基卤化物的乌尔曼反应的试剂。 : 參考文獻
1T-LSD
1T-LSD（*N1-(噻吩-2-羰基)-麦角酸二乙酰胺，SYN-L-021*）是一种麥角酸二乙酰胺（LSD）的酰基化产物，以策划药的形式销售。它最初于2023年在日本首次被发现，当时吸墨纸上被误认为含有，研究者认为1D-LSD难以合成而产生了怀疑，经分析后发现，它实际上含有的是1T-LSD。它于同一时间前后也在德国被检测到。 参见 1B-LSD 1P-LSD 1V-LSD * 1DD-LSD 参考文献
ZCZ-011
**'是一种含氮有机化合物，分子式，带有噻吩基团，可作为大麻素受体CB1的正向。 参考文献
莫仑太尔
'（，也称为莫仑太、甲噻嘧啶**）是一种含氮杂环有机硫化合物，化学式C12H16N2S，带有3-甲基噻吩基团，与雙羥萘酸噻嘧啶化学结构类似，能作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。 参考文献
2,2'-联噻吩
2,2'-联噻吩是一种有机化合物，为无色固体，市售品有时为绿色固体。2,2'-联噻吩是三种化学式为(C4H3S)2的异构体中最常见的，另外两种分别是2,3'-和3,3'-联噻吩。2,2'-联噻吩可由2-卤代噻吩的偶联反应制得。X射线衍射表明它和联苯不同，两个噻吩环共平面。 参考文献
噻嘧啶
嘧啶（INN：pyrantel）常用化合物为双羟萘酸噻嘧啶（pyrantel pamoate），是一种广谱高效的驱虫药，可治疗多种寄生虫感染。其主要通过抑制胆碱酯酶，对寄生虫的神经肌肉产生阻滞作用，能麻痹虫体而排出体外。 噻嘧啶为口服药物，对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫等均有较好疗效，可治疗蛔虫病、钩虫感染、蟯蟲感染（蛲虫感染）、毛圆线虫属和旋毛蟲病等寄生虫病。哺乳期使用的安全性不明。 噻嘧啶最初于1965年出現在文獻中。已名列世界卫生组织基…
硫花
硫花（，sulfur（硫）和sunflower（向日葵）的混成词）是一種基於噻吩環系的穩定杂环[8]圈烯，不含氫。硫花的分子式為(C2S)8，可以視作一種硫的碳化物。它是平的，與9元的同系物（homolog）同處張力能（strain energy）的局部極小值。 合成硫花（使用Ferrario反应的變體）時，首先將環四聯噻吩在二异丙基氨基锂作用下去質子，然後用硫磺硫化噻吩上未取代的碳原子，最後用真空裂解（vacuum pyrolysis…
替诺洛尔
**'（）是一种含氮有机化合物，化学式，能作为β受体阻滞剂。 参考文献
噻吩-3-乙酸
噻吩-3-乙酸是一种有机硫化合物，化学式为HO2CCH2C4H3S，它是白色固体，可用作有机合成的中间体。 合成 噻吩-3-乙酸可由噻吩-3-乙腈的水解得到，噻吩-3-乙腈则由3-溴噻吩和氰甲基阴离子（−CH2CN）在紫外光下反应得到。在四(三苯基膦)钯的催化下和氢碘酸的存在下，噻吩-3-乙醇和一氧化碳反应，可以得到噻吩-3-乙酸，副产物是3-甲基噻吩。若以噻吩-3-甲基溴化镁为原料与二氧化碳反应，生成的主产物则是3-甲基噻吩-2-甲酸…
WIN-2299
**'是一种含氮有机硫化合物，化学式，能用作抗膽鹼劑，10mg剂量就可造成急性譫妄 参考文献
2-噻吩甲酸
2-噻吩甲酸是一种有机化合物，化学式为SC4H3CO2H。它和噻吩-3-羧酸是噻吩的两种单羧酸。2-噻吩甲酸亚铜是乌尔曼反应的催化剂。 合成 它可以由或2-乙酰基噻吩的氧化制备。 应用和反应 中的活性成分。 2-噻吩甲酸是否可以用作偶联反应和烯化反应中的底物，这个问题已得到广泛研究。 参考文献
4-甲氧基噻吩-3-甲酸
4-甲氧基噻吩-3-甲酸是一种有机化合物，化学式为C6H6O3S。它可以4-氧代四氢噻吩-3-甲酸甲酯为原料，经多步反应得到4-甲氧基噻吩-3-甲酸甲酯后，在碱性溶液中水解后酸化得到。它和氯化亚砜反应，可以得到4-甲氧基噻吩-3-甲酰氯。 参考文献
4-溴-3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯
4-溴-3-羟基噻吩-2-甲酸甲酯是一种有机化合物，化学式为C6H5BrO3S。它和碘甲烷在碳酸钾存在下于丙酮中回流反应，可以得到4-溴-3-甲氧基噻吩-2-甲酸甲酯。它在氢氧化钾的乙醇-水溶液中加热，可以得到4-溴-3-羟基噻吩。 参考文献
3-噻吩亚甲基丙二腈
3-噻吩亚甲基丙二腈是一种有机化合物，化学式为C8H4N2S。它可由和丙二腈在哌啶催化下于乙醇中反应制得。它和亚磷酸二乙酯反应在纳米氧化锌催化下反应，可以得到P-[2,2-二氰基-1-(3-噻吩基)乙基]膦酸二乙酯。 参考文献
替尼达普
替尼达普（INN：tenidap）是一种环氧合酶/5-脂氧合酶(COX/5-LOX)双效抑制剂和细胞因子调节消炎药候选药物。由辉瑞公司开发的具有治疗类风湿性关节炎前景的潜在药物。但因其肝肾毒性原因，1996年上市批准遭到美国FDA拒绝，辉瑞因此停止了对其开发。造成其肝肾毒性的原因是药物结构中含有噻吩基团的部分在体内代谢过程中会造成氧化损伤。 参考文献