吡咯
'（）是一种含有一个氮原子和两个共轭双键的五元芳香杂环化合物，化学式为C4H4NH。吡咯为一种无色挥发性液体，暴露在空气中很容易变黑。 在生物化学中，五元环至少含两个杂原子的吡咯衍生物称为“唑”（氮杂茂的英文发音之缩读的汉译），且唑只专用于此类吡咯衍生物的尾部词缀；但是在化学系统命名法中，唑（氮杂茂）亦指吡咯本身。 多个吡咯环可以形成更大的环系，如血红蛋白中的卟啉环，叶绿素中的卟吩环和维生素B12中的咕啉环。 ，其为一种四碳一氮的五元芳…
标签：#芳香环
共 22 篇文章
嘌呤
'（），又譯普林，化學式为C5H4N4，是一种含四氮的杂环芳香化合物，具体的结构是嘧啶环和咪唑环借由共用一个碳-碳双键合并形成。嘌呤是新陈代谢過程中的一種代謝物，其与嘧啶同为核酸中最重要的组成部分。嘌呤本身（嘌呤母核）不存在于自然界中，但其衍生物则大量存在于生物体中。 嘌呤碱（purine base）或嘌呤碱基，泛指结构中含有嘌呤母核（purine core）者，如：腺嘌呤、鸟嘌呤，其他还有黄嘌呤、次黄嘌呤等。 嘌呤生物碱（purine…
噻吩
*'（）是杂环化合物，化学式C4H4S。由平面五元环组成，其广泛的取代反应表明它有芳香性。它是无色液体，气味似苯。 发现与存在 噻吩最初于1882年作为苯的杂质发现。靛红与硫酸、粗苯混合形成一种蓝色染料，早期认为这是苯的反应，直到德国化学家维克托·梅耶分离出噻吩，才发现了这种杂环化合物的存在。噻吩天然存在于石油、煤焦油、石油焦和页岩油中，在石油中含量可高达数个百分点，所以石油精炼中必须脱硫，以减少二氧化硫污染物的排放，粗苯中含有的噻吩不…
苯
| Section4 = | Section7 = | Section8 = }} '（），化學式為C6H6，簡稱、或PhH，旧称囷、焑、㷍、菕、輪質*等，是芳香烃，在常温为易燃、易挥发、氣味刺鼻、无色液體。苯有较强毒性，是致癌物質。不完全燃燒、吸煙和火災等均可生成苯。 苯是最简单的芳香烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作有机溶剂。苯是石油化工基本原料，其产量和生产的技术-{zh-tw:水準; zh-hant:水平;zh-hans:…
苯並噁唑
苯並噁唑是一种芳香有机化合物，分子式为C7H5NO，结构为与苯环并合的噁唑，气味类似于吡啶。虽然苯并噁唑本身的实用价值不大，但是许多衍生物有很大商业价值。 因为苯並噁唑是杂环化合物，它可以用作合成通常具有生物活性的更大结构的起始材料。它的芳香性使其相对稳定，虽然它是杂环，但它有一些反应位点可以进行官能化。 出现与应用 苯並噁唑存在于药物的化学结构中，例如氟诺洛芬（flunoxaprofen）。苯并噁唑衍生物也可用作洗衣液中的荧光增白剂。…
吲哚
'（），又名靛基质*，是芳香杂环有机化合物，為双环结构，有苯环和五元含氮吡咯环。氮的孤对电子参与形成芳香环，吲哚不是碱，性质也不同简单的胺。 吲哚在室温是固体。吲哚广泛分布于自然环境中，尤其是人类和畜禽粪便中，有强烈粪臭味；但很低浓度的吲哚有像花的香味，是橘子花等许多花香的成分，煤焦油也會有吲哚。吲哚也用来制造香水。 很多有机化合物都有吲哚结构，比如色氨酸及含色氨酸的蛋白质，生物碱及色素也有吲哚结构。 吲哚能亲电取代，多取代于3位。取代…
咪唑
咪唑（），即1,3-二氮唑，是一个五元杂环芳香性有机化合物，化学式。它也是一个生物碱。白色或浅黄色固体结晶，可溶于水、氯仿、醇、醚，具有碱性。氢原子在两个氮原子之间移动，因此存在两个互变异构体。 咪唑环结构在生物分子中广泛存在，例如组氨酸和对应的荷尔蒙组胺。很多药物也包含有咪唑环，例如硝基咪唑和咪唑类抗真菌药物。 发现 早在1840年代，多种咪唑的衍生物就已经被发现。1858年，Heinrich Debus首次合成了咪唑。他合成咪唑的方…
三嗪
三（）是含有三个氮原子的六元杂环化合物，分子式为C3H3N3，有三种异构体： 1,2,3-三嗪，也称“连三嗪”； 1,2,4-三嗪，也称“偏三嗪”、“不对称三嗪”； 1,3,5-三嗪，也称“均三嗪”、“对称三嗪”。 1,2,3-及1,2,4-三嗪均未见其单独存在，但衍生物都已制得。1,2,3-三嗪可由2-叠氮基环丙烯类化合物热作用下的重排得到。1,2,4-三嗪可由α-二羰基化合物和氨基脲（或氨基胍）缩合得到，也可通过Bamberger三…
三唑
三唑（triazole）是指分子式为C2H3N3，由2个碳原子和3个氮原子组成的一个五元杂环有机化合物。 因两个氮原子之间的相对位置不同，三唑有两种同分异构体，这两种异构体分别是： 1,2,3-三唑 1,2,4-三唑 衍生物 三唑的衍生物一般用于抗真菌药物，包括： 氟康唑； ； 伊曲康唑； 伏立康唑； ； 泊沙康唑等。 三唑结构可以有效保护抗真菌剂，包括： ； ； ； ； 戊唑醇； 氟硅唑； 等。 参见 二唑 四唑 五唑 外部链接 * …
2,1-苯并异𫫇唑
{{Chembox | ImageFile = Anthranil.svg | ImageSize = | ImageAlt = | PIN = 2,1-Benzoxazole | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=7 | H=5| N=1 |O=1 | MolarMass = | Appearance = Colorless liquid |…
喹啉
喹啉（），也叫做苯并吡啶、氮杂萘，是一种杂环芳香性有机化合物，化学式为C9H7N。它是一种具有强烈臭味的无色吸湿性液体。 如果喹啉暴露在光下，会慢慢变成淡黄色，进一步变成棕色。喹啉微溶于水，但是易溶于很多有机溶剂。 喹啉是冶金、染料、聚合物以及农用化学品工业的重要中间体。它也可以用作消毒剂、防腐剂以及溶剂。 喹啉是有毒性的，短时间暴露在喹啉蒸汽中会导致鼻子、眼睛和呼吸道被腐蚀，也可能导致头昏和恶心。大鼠动物实验指出，经口或注射的喹啉暴露…
吡嗪
{{zy|-{zh-cn:嗪;zh-tw:𠯤;zh-hk:嗪}-|qín|ㄑㄧㄣˊ|ceon4}}（）是1，4位含两个杂氮原子的杂环化合物，化學式為C4H4N2。与嘧啶和哒嗪互为同分异构体。具有较弱的芳香性，与吡啶类似。不易发生亲电取代反应，但易和亲核试剂反应。在自然界中，其纯品很少存在，但其结构存在于叶酸之中，组成其中的蝶呤部分。工业上则用乙醇胺在气相催化的条件下脱氢制取。 其衍生物有较多应用，如二苯并吡嗪是重要的染料，吩嗪以具有抗肿…
二唑
二唑（diazole）又称二氮唑，是指分子式为C3H4N2，由3个碳原子和2个氮原子组成的一个五元杂环有机化合物。 因两个氮原子之间的相对位置不同，二唑有两种同分异构体，这两种异构体分别是： 咪唑 （1,3-二唑） 吡唑（1,2-二唑） 参见 *吡咯、三唑、四唑、五唑
噁唑
NOTITLECONVERT 㗁唑（Oxazole）是一大类有机杂环化合物的母体，含有一个氧杂原子和一个氮杂原子。 生物化学 在生物化学中，由丝氨酸和苏氨酸非核糖体多肽环化然后氧化就可以得到噁唑。 : 在生物体内，噁唑并不像噻唑那样普遍，后者是噁唑的类似物，用硫原子取代噁唑中的氧原子。 性质 噁唑是一个芳香性化合物，但是其芳香性不及噻唑。噁唑也是一个弱碱，其共轭酸的pKa值是0.8，相比而言，咪唑的共轭酸的pKa是7。 有机合成 对于-…
1,2-苯并异𫫇唑
1,2-苯并异𫫇唑是一种有机化合物，化学式为C7H5NO。它可以水杨醛在碱催化下和羟胺-O-磺酸反应制得： : 它可以用于制备2-羟基苯甲腈。 : 参考文献
慕尼黑酮
慕尼黑酮是一种杂环芳香化合物，分子式为C3H3NO2。 合成和反应性 慕尼黑酮衍生物的首次製備由Lawson和Miles於1959年報告，通过用乙酸酐將2-吡啶酮-N-乙酸脱水环化製造。 慕尼黑酮的偶氮甲鹼鎓内盐的反应性，以及它们在吡咯的合成中与炔烃的反应，首次由罗尔夫·胡伊斯根等人发表。胡伊斯根小组随后对慕尼黑酮的化学性质、反应性和用途作出深入研究，以便合成许多其他產物。因此，慕尼黑酮類分子的发现通常归功于他们。虽然某些有取代基的慕尼…
悉尼酮
悉尼酮是一類含有第5位置有酮基的的杂环化合物。 跟其他介離子化合物一樣，它們具有雙極性。它們擁有正電荷和負電荷，在環上離域。根據的電腦計算，悉尼酮和其他類似的介離子化合物不具有芳香性，「卻通過電子和電荷離域在兩個不同的區域裡有良好的穩定性」。悉尼酮的名稱來自悉尼。 悉尼酮的酮基（=O）被亚胺基（=NH）取代，形成。它們出現於興奮劑和的子結構裡。 發現 悉尼酮首次由Earl和Mackney於1935年製備，通過用乙酸酐將N-亞硝基-N-苯…
芳香环
芳香环是一类有机碳氫芳香化合物，简称芳环，概括了纯碳环与杂环两大类。若是成环的原子仅为碳，则特称为芳烃。 芳香环拥有共轭的平面环体系，原子间成键并不是不连续的单双键交替，而是被离域π电子云覆盖。典型的芳香环化合物是苯和吲哚。 分类 单环 简单的单环芳香化合物一般是五元环（如吡咯）或六元环（如吡啶）， 多环与杂环 混合芳香环例如萘和嘌呤是简单环的合并，并共用它们连接的键。当环中有非碳元素的时候，简单的芳香环就变为了杂环。例如有氧、氮、硫。…
(2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇
*(2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇，又稱硫堇或噻環壬四烯，是一個由九個原子組成的不飽和杂环化合物，其中一個硫原子取代一個碳原子。硫堇具有少量芳香性。 參見 氮杂环壬四烯 噻环庚三烯 环壬四烯 噻吩 氧杂环壬四烯 參考文獻
氮杂环壬四烯
氮杂环壬四烯是一种由九个原子组成的不饱和杂环化合物，其中有一个氮原子取代了一个碳原子。许多衍生物已被合成。 据信它具有相当高的芳香稳定性。它和C9H9-是具有芳香性且结构接近平面的最大单环顺式环系统。由于角张力（~20°）和芳香性之间的平衡，平面构象和扭曲构象的能量非常接近，在丙酮溶液中可以观察到两者成为平衡混合物。此外，取代基或附近阳离子的存在可以大幅影响构象。 参见 氮杂环庚三烯 吡咯 环壬四烯 (2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇 *…