环壬烯
环壬烯（）是一种九元环烯烃，化学式C9H16，存在两种顺反异构体，即顺式-环壬烯和反式-环壬烯，或写作 (Z)-环壬烯和 (E)-环壬烯。 参考文献
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共 8 篇文章
1,4,7-三氮杂环壬烷
1,4,7-三氮杂环壬烷（缩写：TACN）是一种环状的有机物，化学式为C6H12(NH)3。 合成 该化合物可由二亚乙基三胺通过用乙二醇二甲苯磺酸酯的大环化反应制备。 :H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2 + 3 TsCl → Ts(H)NCH2CH2N(Ts)CH2CHH2N(H)Ts + 3 HCl :Ts(H)NCH2CH2N(Ts)CH2CH2N(H)Ts + 2 NaOEt → Ts(Na)NCH2CH2N(Ts)CH2…
9-冠-3
9-冠-3是一种冠醚，化学式为C6H12O3。它是环氧乙烷的环状三聚体，其孔径适合锂离子。它的点群是S3。 9-冠-3的衍生物及其配合物有所研究。但其未取代的母体分子或母体分子形成的配体物尚未有文献对其结构进行报道。 参见 主客化学 相转移催化剂 参考文献
噁環壬四烯
噁环壬四烯，又称氧杂环壬四烯，是一个由九个原子组成的不饱和杂环化合物，其中一个氧原子取代一个碳原子。噁环壬四烯是一种非芳香性化合物。 参见 氮杂环壬四烯 呋喃 环壬四烯 噁庚因 * (2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇 参考文献
(2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇
*(2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇，又稱硫堇或噻環壬四烯，是一個由九個原子組成的不飽和杂环化合物，其中一個硫原子取代一個碳原子。硫堇具有少量芳香性。 參見 氮杂环壬四烯 噻环庚三烯 环壬四烯 噻吩 氧杂环壬四烯 參考文獻
氮杂环壬四烯
氮杂环壬四烯是一种由九个原子组成的不饱和杂环化合物，其中有一个氮原子取代了一个碳原子。许多衍生物已被合成。 据信它具有相当高的芳香稳定性。它和C9H9-是具有芳香性且结构接近平面的最大单环顺式环系统。由于角张力（~20°）和芳香性之间的平衡，平面构象和扭曲构象的能量非常接近，在丙酮溶液中可以观察到两者成为平衡混合物。此外，取代基或附近阳离子的存在可以大幅影响构象。 参见 氮杂环庚三烯 吡咯 环壬四烯 (2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇 *…
环壬四烯
环壬四烯，是九个碳的环状四烯烃，分子式为C9H10。环壬四烯不具芳香性，而且受多余 -CH2- 基团的影响，分子中的环也不为平面结构。 参见 壬烷 壬烯 环庚三烯 环壬烷 参考文献
环壬烷
环壬烷（化学式：C9H18）是九个碳的环烷烃。 性质 .环壬烷在20 °C时经氯化铝作用，异构为丙基环己烷；50 °C时异构为三甲基环己烷。 它和其它芳烃在铂碳的催化下可以生成茚满和甲苯的混合物。 参见 9-冠-3 环壬四烯 * 1,4,7-三氮杂环壬烷 参考文献