五噻环庚三烯
五噻环庚三烯(五硫杂环庚三烯)是一种有机硫化合物,化学式为。它的很多衍生物是已知的,如苯并五噻环庚三烯。Varacin和赖索胆碱毒素等五噻环庚三烯的衍生物存在于自然界中。 参考文献
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五噻环庚三烯(五硫杂环庚三烯)是一种有机硫化合物,化学式为。它的很多衍生物是已知的,如苯并五噻环庚三烯。Varacin和赖索胆碱毒素等五噻环庚三烯的衍生物存在于自然界中。 参考文献
'(,也称为氮杂环辛四烯*,)是一种含氮杂环化合物,分子式C7H7N,为不饱和八元环,能通过二氮杂环化合物的逆狄尔斯–阿尔德反应后热裂解去除氰化氢合成,衍生物有环佐辛、喷他佐辛、非那佐辛等。 参考文献 外部链接
4-哌啶酮是哌啶的一种含氧衍生物,分子式为C5H9NO。4-哌啶酮常用于有机合成和药物合成。它于2025年7月20日被中国纳入易制毒化学品管制。 哌啶酮类化合物 哌啶酮类化合物是指一类以哌啶酮为骨架的化合物。合成哌啶酮的一个经典人名反应是,其将丙酮二羧酸酯与苯甲醛和氨(或铵盐)组合环化得到哌啶酮结构。类似的多组分反应有Hantzsch吡啶合成和Robinson–Schöpf合成(伪石榴碱、托品酮合成)。 参见 * 4-吡啶酮 参考文献
吡唑啉()是一种杂环化合物,化学式为C3H6N2。它由一个五原子环、三个碳原子和两个氮原子组成,后者是邻居,环上有一个双键。吡唑啉以三种异构体的形式存在。 吡唑啉是二唑啉异构体的两个家族之一,另一个是咪唑啉。 参考资料
2-哌啶酮是一个六元环内酰胺,可用作有机合成的中间体。 合成 它可由哌啶的氧化得到: : 参考文献
'(,缩写DTCO或DTO**),分子式(CHCH)CHS),是一种有机硫化合物,常温常压下为无色油状液体,可溶于极性溶剂,最初由1,3-丙二硫醇与1,3-二溴丙烷合成 。 参考文献 外部链接
18-十八酸内酯是一种有机化合物,化学式为C18H34O2。它是一些蜜蜂的信息素。它可由18-羟基十八酸和三聚氯氰反应得到,或由和丙烯酰氯在光照下扩环得到。 参考文献
氮杂环庚三烯,又称氮杂䓬,是一种不饱和七元杂环化合物,其中有氮原子取代一个碳原子。它在室温时不稳定,会重排为。 参见 氮杂环庚烷 苯二氮䓬類 二氮杂环庚三烯 噁庚因 * 1H-硼雜環庚三烯 参考文献
20-二十酸内酯是一种有机化合物,化学式为C20H38O2。它是一些蜜蜂的信息素。它可由10-癸烯醛在Tishchenko反应后(得到烯酸内酯)加氢制得。 参考文献
氨丙霉素是一种由衍生的抗生素,化学式为C4H5NO2,由产生。氨丙霉素首次于1971年分离。氨丙霉素有毒,因此不能入药。 参考文献 延伸阅读
2,4,6-三甲基-1,3,5-二噻嗪烷是一种碱性杂环化合物,化学式为C6H13NS2。它最初由尤斯图斯·冯·李比希和弗里德里希·维勒于1847年将硫化氢通入乙醛氨三聚体的溶液,再结晶得到。 : 参考文献
噁环壬四烯,又称氧杂环壬四烯,是一个由九个原子组成的不饱和杂环化合物,其中一个氧原子取代一个碳原子。噁环壬四烯是一种非芳香性化合物。 参见 氮杂环壬四烯 呋喃 环壬四烯 噁庚因 * (2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇 参考文献
4-叔丁基吡啶(4-tert-butylpyridine, tBP)常用於染料敏化太陽能電池電解液的添加劑,可以提昇光電池的開路電壓,但是會降低電解液的導電度,而影響短路電流的大小。 参考文献
硒吩是一種不飽和有機化合物,它的五元環中含有硒,其化學式為C4H4Se。它是一種金属唑。硒吩跟噻吩相比,硒吩的芳香特性比較小。 命名法 硒吩的原子圍著環標數,根據系統命名法規則以硒原子為第一。它的氧化形式包括硒吩-1,1-二氧化物。有關環狀結構包括只有一個雙鍵的結構(2-硒醇烯和3-硒醇烯)以及完全飽和結構硒醇烷。 生產 雖然艾達·福瓦(Ida Foa)聲稱在1909年製造硒吩,但是第一次證實的生產由馬扎和索拉佐於1927年進行。他們將…
*(2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇,又稱硫堇或噻環壬四烯,是一個由九個原子組成的不飽和杂环化合物,其中一個硫原子取代一個碳原子。硫堇具有少量芳香性。 參見 氮杂环壬四烯 噻环庚三烯 环壬四烯 噻吩 氧杂环壬四烯 參考文獻
氮杂环壬四烯是一种由九个原子组成的不饱和杂环化合物,其中有一个氮原子取代了一个碳原子。许多衍生物已被合成。 据信它具有相当高的芳香稳定性。它和C9H9-是具有芳香性且结构接近平面的最大单环顺式环系统。由于角张力(~20°)和芳香性之间的平衡,平面构象和扭曲构象的能量非常接近,在丙酮溶液中可以观察到两者成为平衡混合物。此外,取代基或附近阳离子的存在可以大幅影响构象。 参见 氮杂环庚三烯 吡咯 环壬四烯 (2Z,4Z,6Z,8Z)-硫堇 *…
二氮杂环丙烷是在三元环中含有两个氮原子的杂环化合物。它们可以被认为是有应力(strained)的肼。由于环的应力,氮原子的稳定构型会产生顺反异构体。 它们通常由E.Schmitz法合成,即在弱碱性条件下,用氨或脂族伯胺和胺化试剂(如羟胺-O-磺酸,HOSA)处理羰基化合物得到。 最后一步是基于缩醛胺的分子内环化反应。 参考文献