苯
| Section4 = | Section7 = | Section8 = }} '（），化學式為C6H6，簡稱、或PhH，旧称囷、焑、㷍、菕、輪質*等，是芳香烃，在常温为易燃、易挥发、氣味刺鼻、无色液體。苯有较强毒性，是致癌物質。不完全燃燒、吸煙和火災等均可生成苯。 苯是最简单的芳香烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作有机溶剂。苯是石油化工基本原料，其产量和生产的技术-{zh-tw:水準; zh-hant:水平;zh-hans:…
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轮烯
[[File:(14)Annulene.svg|thumb|[14]轮烯]] [[File:(18)Annulene.svg|thumb|[18]轮烯]] 轮烯（）指双键完全共轭的单环多烯烃类。轮烯的化学通式可以表示为CnHn（当n为偶数时） 命名 轮烯命名时，以轮烯作为母体名，把环内碳原子总数用带方括号的阿拉伯数字标志在母体名称前。 举例 前三个轮烯是环丁二烯，苯和环辛四烯（分别是[4]轮烯、[6]轮烯、[8]轮烯） 一些轮烯，如环丁…
［18］轮烯
[18]轮烯（或[18]-轮烯）即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构（X射线晶体分析结果）。它比[[［10］轮烯|[10]轮烯]]和的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振能约为155kJ/mol，与苯数据类似。 [18]轮烯分子中的C－C键键长并不相等，但也不交替：12个里面的…
环辛四烯
环辛四烯（）是指环辛烷的完全不饱和衍生物，化学式C8H8。室温下为无色至金黄色液体。属于环状多烯烃，结构与苯相似。 与苯不同的是，环辛四烯不具芳香性。它的化学性质类似于不饱和烃，可以发生加成反应: 加氢生成环辛烷; 也容易被氧化和发生聚合。相反苯则容易进行亲电取代反应。 历史 维尔施泰特的合成 1,3,5,7-环辛四烯最初由里夏德·维尔施泰特（Willstätter）于1905年在慕尼黑合成。 : 上述合成中的原料伪石榴碱分子中已经有一…
环癸五烯
环癸五烯全称“1,3,5,7,9-环癸五烯”，是环辛烷的完全不饱和衍生物，化学式。属于环状多烯烃，结构与苯相似。 与苯不同的是，环癸五烯虽然与苯一样是一种轮烯，但它不具芳香性，故不是芳香烃。通常状态下为非平面的澡盆型结构；由于不是平面结构，因此环癸五烯既没有芳香性，也没有反芳香性，也不适用于休克尔规则分析。 参见 轮烯： : 环丁二烯、苯、环辛四烯、[[［10］轮烯|[10]轮烯]]、[[(12)轮烯|[12]轮烯]]、、[[［16］轮…
环丁二烯
环丁二烯是最简单的[n]-轮烯（[4]-轮烯），化学式为C4H4。它是一种极不稳定的碳氢化合物，仅能单独存在5秒钟。尽管环丁二烯含有交替的单双键，但是它不符合休克尔规则，因为它只有4个π电子，不符合4n+2的通式。由于金属原子可提供2个电子，所以有些环丁二烯-金属化合物实际上是稳定的。 由于环丁二烯的π电子总能量要高于相应脂肪烃——1,3-丁二烯，因此它被称为是反芳香性的。然而最近的红外光谱数据表明，环丁二烯并非正方形结构，而为长方形，…