1,6-桥亚甲基［10］轮烯
1,6-桥亚甲基[10]轮烯是一种芳香烃，化学式為CH。它是第一个被发现具有芳香性的环癸五烯衍生物。 制备 首先通过伯奇还原反应，将萘还原成1,4,5,8-四氢萘，然后与二氯卡宾（由氯仿与叔丁醇钾反应产生）发生加成反应，生成三元环。之后，产物再次被还原，脱去氯原子，最后用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌（DDQ）移除中间的一根键并脱氢，产生1,6-桥亚甲基[10]轮烯。 芳香性 1,6-桥亚甲基[10]轮烯是环癸五烯（[10]轮烯）的衍…
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薁
'（）又名蓝烃*，是萘的同分异构体，分子式為C10H8，為青蓝色片状晶体。它的偶极矩对碳氢化合物来说不寻常高。 化学性质 的蓝色是由薁的衍生物硬脂酸(7-异丙烯基-4-甲基-1-薁基)甲酯导致的。]] 薁是一种含有七元环与五元环的稠环芳烃。和萘相似，薁分子中含有10个π电子的共振结构，但是其共振稳定能只有萘的一半。薁可看做由环庚三烯正离子（䓬离子）和环戊二烯负离子构成，因此薁分子具有约1.08D的电偶极矩。由于极性，薁的五元环一侧容易发…
［18］轮烯
[18]轮烯（或[18]-轮烯）即“环十八烷九烯”，是大环轮烯家族的一员，分子式C18H18，因符合休克尔规则而有芳香性。由于环足够大，因此环内氢之间的排斥作用不很显著，整个分子基本上为平面结构（X射线晶体分析结果）。它比[[［10］轮烯|[10]轮烯]]和的芳香性和稳定性都要强，可以减压蒸馏而不分解。也可以发生芳香取代反应。共振能约为155kJ/mol，与苯数据类似。 [18]轮烯分子中的C－C键键长并不相等，但也不交替：12个里面的…
侧柏素
的北美乔柏（Thuja plicata），俗称：西部侧柏]] '（，也称为异丙基环庚三烯醇酮**，isopropyl cycloheptatrienolone）是一类单环单萜，分子式C10H12O2，有：
环丙烯酮
环丙烯酮是一种有机化合物，化学式为C3H2O，它是无色挥发性的液体，在接近室温沸腾，在室温放置时，它也可以聚合。它的化学反应很大程度上取决于羰基的强极化作用，这一作用为其芳香稳定化提供了正电荷，而氧带有负电荷。 参考文献
非苯芳烃
非苯芳烃指分子中没有苯环结构却具有芳香性的环状烃类分子或离子。一般来说，非苯芳烃符合休克尔规则（4n+2），即含有4n+2个π电子。此外还要求环为平面型，且环内氢原子的排斥较小。 举例 薁（Azulene） [[［18］轮烯|-{zh-cn:[18]轮烯;zh-tw:[18]輪烯;zh-hk:[18]輪烯;zh-sg:[18]轮烯;zh-hans:[18]轮烯;zh-hant:[18]輪烯;zh:[18]輪烯;zh-mo:[18]輪烯;…