三聚氰胺
三聚(),化学式 C3H6N6,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,白色单斜晶体,几乎无味,微溶于冷水,溶于热水,在高温下产生氰化物,用于化工原料。 三聚氰胺俗称“密胺”、“蜜胺”、“蛋白精”,IUPAC命名为 1,3,5-三-2,4,6-三胺,微溶于水(3.1g/L常温),可溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等,不溶於丙酮、醚類、對身體有害,不可用於食品加工或食品添加物。但一些不法商家在奶類製品中混入三聚氰胺,以便在進行蛋白質含量測試時…
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三聚(),化学式 C3H6N6,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,白色单斜晶体,几乎无味,微溶于冷水,溶于热水,在高温下产生氰化物,用于化工原料。 三聚氰胺俗称“密胺”、“蜜胺”、“蛋白精”,IUPAC命名为 1,3,5-三-2,4,6-三胺,微溶于水(3.1g/L常温),可溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等,不溶於丙酮、醚類、對身體有害,不可用於食品加工或食品添加物。但一些不法商家在奶類製品中混入三聚氰胺,以便在進行蛋白質含量測試時…
苯並噁唑是一种芳香有机化合物,分子式为C7H5NO,结构为与苯环并合的噁唑,气味类似于吡啶。虽然苯并噁唑本身的实用价值不大,但是许多衍生物有很大商业价值。 因为苯並噁唑是杂环化合物,它可以用作合成通常具有生物活性的更大结构的起始材料。它的芳香性使其相对稳定,虽然它是杂环,但它有一些反应位点可以进行官能化。 出现与应用 苯並噁唑存在于药物的化学结构中,例如氟诺洛芬(flunoxaprofen)。苯并噁唑衍生物也可用作洗衣液中的荧光增白剂。…
'()是一種杂环化合物,化学式C5H5N。结构与苯有关,其中一組次甲基(=CH-)以氮原子取代。它是高度易燃、弱碱性、能与水混溶的液体,有令人不快的独特鱼腥味。 吡啶由苏格兰化学家托马斯·安德森()于1849年在骨焦油中发现,两年后,安德森用分馏得到纯品。其可燃,安德森以希臘語πῦρ(τὸ、pyr,意为火)命名。吡啶的结构由Wilhelm Körner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(,于1871年)分別独立确定。 结构与性质 分子结构 …
'()是一种含二氮的杂环芳香化合物,分子式為C4H4N2。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种二嗪;和吡啶一样,嘧啶保留了芳香性。嘧啶与嘌呤同为核酸中最重要的组成部分。 嘧啶碱泛指结构中含有嘧啶母核(pyrimidine core)的含氮碱基化合物,如:胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶。 嘧啶与核酸 形成DNA和RNA的五种碱基中,有三种是嘧啶的衍生物:胞嘧啶(Cytosine)、胸腺嘧啶(Thymine)、尿嘧啶(U*raci…
'()或 1,3-噻唑*(),是浅黄色可燃液体,气味与嘧啶类似,化学式为。它包含一个五元环,其中两个顶点分别是氮原子和硫原子,另外三个是碳原子。 噻唑被用来制备生物杀灭剂,杀真菌剂,药品和染料。 噻唑及其盐 噻唑是一类有这含氮五元环的化合物,均包含一个噻唑官能团。噻唑具有芳香性。 噻唑官能团是维生素B1和埃博霉素的一个至关重要的部分。其他比较重要的噻唑化合物包括苯并噻唑,存在于萤火虫的化学荧光素里。 当噻唑中的氮原子被烷基化后,就形成了…
苯并咪唑(benzimidazole)简称苯咪唑,是一个多环芳香性并杂环化合物,由苯和咪唑并合而成,即咪唑分子中的碳碳双键边和苯环的1个边并合构成。分子式为C7H6N2,为多种药物及维生素B12分子中的重要结构单元。维生素B12分子中,5,6-二甲基苯并咪唑为碱基与钴中心相连。 苯并咪唑与咪唑类似,也是制备氮杂环卡宾的常用原料。此类卡宾由N,N'-二取代的苯并咪唑用碱在2-位去质子化制得,用于制取过渡金属卡宾配合物。 制备 苯并咪唑由邻…
1-苯基-3-吡唑烷酮,也称菲尼酮(),化学式為C9H10N2O,是苯被吡咯酮基取代形成的化合物。 菲尼酮是一种常用于感光材料用途的有机化合物,其显影能力比常用的显影剂如米吐尔强5至10倍。与其它显影剂相比,菲尼酮的生物毒性较低,不会对皮肤造成接触性皮炎。 1-苯基-3-吡唑烷酮最早于1890年合成并发现,但在工作于英国的伊尔福有限公司的实验室职员J. D. Kendall发现这种物质对卤化银具有独特的还原能力前,其商用化用途一直不被重…
{{Chembox | ImageFile = Anthranil.svg | ImageSize = | ImageAlt = | PIN = 2,1-Benzoxazole | OtherNames = | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=7 | H=5| N=1 |O=1 | MolarMass = | Appearance = Colorless liquid |…
吡唑既可以用来指一类简单的芳香杂环有机化合物,它们都是含有五元环,包括三个碳原子和相邻的两个氮原子,也可以用来指这一类化合物的母体,即没有任何取代基。尽管在自然界中很难发现吡唑,但是因为它在制药工业上的意义重大,所以它也被归为生物碱。 制备 吡唑的合成是通过α,β-不饱和醛和肼反应,然后脱氢。 : 取代吡唑通过1,3-二酮与肼缩合制备: : CH3C(O)CH2C(O)CH3 + N2H4 → (CH3)2C3HN2H + 2 H2O …
1,2-苯并异𫫇唑是一种有机化合物,化学式为C7H5NO。它可以水杨醛在碱催化下和羟胺-O-磺酸反应制得: : 它可以用于制备2-羟基苯甲腈。 : 参考文献