吡咯
'（）是一种含有一个氮原子和两个共轭双键的五元芳香杂环化合物，化学式为C4H4NH。吡咯为一种无色挥发性液体，暴露在空气中很容易变黑。 在生物化学中，五元环至少含两个杂原子的吡咯衍生物称为“唑”（氮杂茂的英文发音之缩读的汉译），且唑只专用于此类吡咯衍生物的尾部词缀；但是在化学系统命名法中，唑（氮杂茂）亦指吡咯本身。 多个吡咯环可以形成更大的环系，如血红蛋白中的卟啉环，叶绿素中的卟吩环和维生素B12中的咕啉环。 ，其为一种四碳一氮的五元芳…
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阿托伐他汀
阿托伐他汀（INN：atorvastatin）商品名立普妥（Lipitor）、妥寧等，是一种他汀类药物，主要作用是降低血液胆固醇水平。它还可稳定血液斑块和预防中风，也可以用于减缓发烧（未批准用法）。类似于所有他汀類藥物，阿托伐他汀通過抑制肝組織中，一種對膽固醇製造起關鍵作用的酵素——羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMG-CoA reductase），以減少體內製造膽固醇。 阿托伐他汀於1985年由布魯斯·羅斯-帕克-戴維斯華納-蘭伯特公…
2-吡咯乙胺
2-吡咯乙胺是一种有机化合物，化学式为C6H10N2，它是的一种，最初于1949年被发现。它可由2-(2-硝基乙烯基)吡咯在四氢呋喃被氢化铝锂还原得到。 参考文献
灵菌红素
灵菌红素（，正式名称为）是Prodiginin（中文名不详）的一种。它具有Prodiginin的基本结构，也就是三吡咯环，其中的一个吡咯环C2上带有一个甲基，C3上则有一个戊基。灵菌红素是一种红色物质，可由粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）等细菌合成的次级代谢产物。虽然其对于生产者的作用和意义还不是彻底明了，但现在它已被发现具有多种生物活性作用，能抗癌，抗微生物，抗疟疾，抗霉，免疫抑制的作用。其中抗癌方面，因为其具有…
吡咯-2-甲醛
{{Chembox | Name = 吡咯-2-甲醛 | NameEn = pyrrole-2-carboxaldehyde | ImageFile = Pyrrol-2-aldehyd_Struktur.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 2-吡咯甲醛 2-甲酰基吡咯 | Section1 = | Section2 = …
2-三氟甲基吡咯
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = 2-(Trifluoromethyl)pyrrole.svg | ImageSize = 150px | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 2-(三氟甲基)-1H-吡咯 | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=5…
2-甲基吡咯
2-甲基吡咯是一种有机化合物，结构简式为，是甲基吡咯的三种同分异构体之一。它可由吡咯-2-甲醛经氢化铝锂在四氢呋喃中还原制得。它和二甲基甲酰胺、三氯氧磷反应，可以得到5-甲基吡咯-2-甲醛。 参考文献
聚吡咯
聚吡咯（，缩写PPy）是由吡咯聚合而成的有机聚合物。聚吡咯与聚噻吩、聚苯胺和聚乙炔等都属于導電聚合物，2000年诺贝尔化学奖表彰了这方面的工作。 应用 聚吡咯及其相关的导电聚合物主要有两方面的应用，包括电子器件以及化学传感器。 另见 有機半導體 四吡咯 参考文献
奥巴克拉
**'（，开发代号：GX15-070）是一种含氮有机化合物，化学式C20H19N3O，由梯瓦制药工业有限公司旗下的Gemin X开发，用于癌症治疗，通常以甲磺酸盐的形式售卖。 参考文献
十一烷基灵菌红素
*'（）是一种含氮有机化合物，分子式C25H35N3O，存在于一些鏈黴菌屬（Streptomyces*）物种中，有用作抗疟药的潜力。 参考文献
非苏拉赞
非苏拉赞（英语：Fexuprazan，商品名Fexuclue，分子式：C19H17F3N2O3S）是一种治疗胃食道逆流病的药物，它是一种。 它在韩国和墨西哥已获批使用。 参考文献
吡维铵
吡维铵（英语：Pyrvinium）是一种对蛲虫有效的驱虫药。吡维铵已几种方式存在，例如吡维氯铵、对甲苯磺酸吡维铵、三氟甲磺酸吡维铵和双羟萘酸吡维铵（或叫帕莫酸吡维铵及恩波酸吡维铵）。 吡维铵盐还可以抑制癌细胞的生长。 合成 其中一种合成方法基于斯克劳普合成和帕尔-克诺尔合成。最近，报道了通过弗里德兰德喹啉合成替代三氟甲磺酸吡维铵的收敛合成策略。 参考资料
吡咯-2-甲酰肼
吡咯-2-甲酰肼是一种有机氮化合物，化学式为C5H7N3O。它可由或和水合肼反应制得。它和在乙醇中回流反应，可以得到N'-(噻吩-2-亚甲基)(吡咯-2-甲酰肼)。 参考文献
胆色素原
胆色素原（，亦称为卟胆原，简称为PBG）是一种作为卟啉(Porphyrin)生物合成中间体的吡咯(Pyrrole)衍生物，而卟啉(Porphyrin)為合成血基質的原料之一。 由两分子(下圖dALA) 在(又稱下圖之，圖上ALA dehydrogenase為誤植)催化下缩合、环化而成。 而后4分子胆色素原在（下圖右側 PB deaminase）催化下，将脱去侧链上的氨基，缩聚为含有4个吡咯(Pyrrole)环的。(見下圖右側 Hydro…
烟碱烯
烟碱烯是一种有机化合物，化学式为C10H10N2。它可由烟碱的催化脱氢反应制得；1-甲基吡咯和3-溴吡啶在二异丙基乙胺存在下、9,10-二氰基蒽的催化下于乙腈中反应，也能得到产物。 参见 * 参考文献
吡咯并喹啉醌
吡咯并喹啉醌（，简称为PQQ）是由J·G·豪格（J.G. Hauge）发现的在细菌中存在的继烟酰胺和黄素以外的第三种氧化还原辅因子（尽管他们事先假设它是萘醌）。安东尼与札特曼亦在醇脱氢酶中发现了这种未知的氧化还原辅因子并将它命名为“methoxatin”。 参考文献
BODIPY
{{chembox |Name = BODIPY |ImageFile = BODIPY.svg |ImageName = BODIPY (unsubstituted) |PIN = 5,5-Difluoro-5H-4λ5-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f][1,3,2]diazaborinin-4-ylium-5-uide |OtherNames = Dipyrrometheneboron difluoride |Sec…
舒尼替尼
舒尼替尼（INN：），商标名索坦（），是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼是第一种被批准用于同时治疗两种类型癌症的药物。它作为二线疗法被推荐用于KIT基因突变的肿瘤病人，这些人可能对伊马替尼抗药，或是服药耐受性降低。 另外，舒尼替尼抑制其它受体酪氨酸激酶 }}
3-吡咯乙胺
3-吡咯乙胺是一种有机化合物，化学式为C6H10N2，它是的一种，最初于1965年被发现。它可以3-吡咯甲醛和硝基甲烷为原料反应，再经氢化铝锂还原制得。 参考文献
溴蟲腈
溴蟲腈（Chlorfenapyr），中國大陸通稱「虫螨腈」，是一種用於殺蟲、殺蟎、殺線蟲的農藥。因其低毒高效，是無公害農產品病蟲防治推薦用農藥。溴蟲腈是一種前體殺蟲劑，本身對昆蟲無直接毒殺作用。其原理是：昆蟲取食或接觸後，溴蟲腈在昆蟲體內轉變為殺蟲活性化合物，攻擊昆蟲細胞內的線粒體，使細胞因缺少能量停止生命功能。 參考資料