万替妥单抗
万替妥单抗（INN：Vantictumab）是一种人IgG2单克隆抗体，设计用于治疗癌症。 该药物由制药公司与拜耳合作开发。OncoMed于2016年获得专利，预计将于2029年到期。2017年4月，拜耳终止了对万替妥单抗的许可选择。 它通过靶向癌细胞上的卷曲受体来抑制wnt信号传导。2020年报告了胰腺癌的1b期临床试验结果。 参考资料
标签：#实验癌症用药
共 51 篇文章
帕博利珠单抗
帕博利珠单抗（INN:pembrolizumab），商品名稱為Keytruda，中文商品名为可瑞达、吉舒達）是用于癌症免疫疗法的，更確切地說是一種PD-1/PD-L1抑制劑中的PD-1受體抑制劑。美國食品藥物管理局（FDA）批准该药用于治疗黑色素瘤、肺癌、头颈癌、三陰性乳癌、霍奇金淋巴瘤和胃癌。 给药方式为緩慢進行的静脉注射。 使用此藥物常见的副作用有瘙痒、皮疹、咳嗽、发烧、恶心和便秘。它已列入世界衛生組織基本藥物標準清單中。帕博利珠單…
呋咯地辛
'（INN：Forodesine，也称为Immucillin H，商品名有：Mundesine、Fodosine*等）是一种有机化合物，分子式C11H14N4O4，属于嘌呤核苷类似物，用于治疗（T-ALL）和（B-ALL）。 参考文献 外部链接 [http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Orphan_designation/2009/10/WC500006254.pdf …
齐泊腾坦
齐泊腾坦（INN：Zibotentan，开发代号：ZD4054）是阿斯利康正在开发的一种实验性抗癌候选药物。它是一种内皮素受体拮抗剂。 齐泊腾坦被FDA授予治疗前列腺癌的快速通道地位。 它未能通过针对前列腺癌的III期临床试验，但计划进行其他试验。齐泊腾坦加欧洲紫杉醇的耐受性已经过评估。 齐泊腾坦还在临床试验中进行了研究，用于治疗乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、硬皮病相关肾病、骨转移和心力衰竭。 参考资料 外部链接 * [htt…
阿伏西地
阿伏西地（INN：alvocidib；开发代号：HMR 1275、L-868275），也叫夫拉平度（flavopiridol），是一种CDK9，由Tolero制药公司进行临床开发，用于治疗急性骨髓性白血病。还研究了将它用于治疗关节炎和形成。阿伏西地的靶点是（P-TEFb）。用阿伏西地处理细胞会抑制P-TEFb并导致mRNA产生的损失。 该化合物是的合成类似物。罗希吐碱是一种天然产物，最初从山楝中提取，后来从红果㭴木中提取。 孤儿药 美国…
乌苯美司
乌苯美司（INN：Ubenimex），又名贝他定（），是一种竞争性、可逆性的，最初由（学名：Streptomyces olivoreticuli）培养滤液中分离得到。 乌苯美司是以下酶的抑制剂： （一种具有和活性的双功能锌酶） 丙氨酸氨肽酶（氨基肽酶M/N） （催产素酶/抗利尿激素酶） （白三烯D4水解酶） 用途 乌苯美司正在被研究用于治疗急性骨髓性白血病和淋巴水肿。由于乌苯美司是免疫调节剂，可增强T细胞功能。 [[Image:Bes…
阿帕替尼
阿帕替尼（apatinib），又名Rivoceranib ，中國大陸商品名為艾坦，是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子受体-2（VEGFR2，又称KDR），认为可以抑制癌细胞中的血管新生。阿帕替尼抑制 VEGF 導致的内皮细胞迁移和增殖，進而阻止肿瘤组织中新血管的形成。本藥物對於 c-Kit 和 c-SRC 酪氨酸激酶也有輕微的抑制效果。 阿帕替尼首先由美国加利福尼亚州的 Advenchen Laborator…
阿非昔芬
阿非昔芬（INN：afimoxifene），也叫4-羟基他莫昔芬（简称4-OHT）是三苯乙烯基的选择性雌激素受体调节剂（SERM），也是他莫昔芬的活性代谢物。该药物正在开发中，暂定品牌为TamoGel，作为治疗乳腺增生的。它已经完成了针对周期性乳腺痛的II期临床试验，但阿非昔芬获批用于该适应症并上市之前还需要进一步研究。除了其雌激素和抗雌激素活性外，阿非昔芬还被发现可作为ERRβ和ERRγ的拮抗剂。 参考资料 外部链接 [https:/…
米妥莫单抗
米妥莫单抗（INN：Mitumomab；开发代号：BEC-2）是一种小鼠抗独特型（anti-idiotypic）单克隆抗体，研究用于与卡介苗疫苗联合治疗小细胞肺癌。米妥莫单抗攻击肿瘤细胞，而卡介苗被认为可以激活免疫系统。米妥莫单抗是由ImClone和默克公司开发的。 第一个III期临床试验于1998年开始。2005年和2008年两次发表的结果显示，接受米妥莫单抗和卡介苗治疗的患者没有获益。 参见 * 参考资料
艾贝司他
{{Chembox|Verifiedfields=changed|verifiedrevid=486401721|ImageFile=Abexinostat.svg|ImageSize=|IUPACName=3-[(Dimethylamino)methyl]-N-{2-[4-(hydroxycarbamoyl)phenoxy]ethyl}-1-benzofuran-2-carboxamide|OtherNames=PCI-24781; …
阿法替尼
阿法替尼（），是一種創新的抗癌標靶治療藥物，即新一代口服標靶藥，為全球首種不可逆轉地結合ErbB家族（包含四種不同的癌細胞表皮生長因子受體，如 EGFR、HER2、 ErbB3 及 ErbB4）的抗癌標靶藥，進而更有效地及針對性地阻斷引發癌細胞生長的訊號，減少或延緩癌細胞的增生。阿法替尼已在美國、歐洲和台灣等多國家地區獲批用作為一線治療藥物 ，應用於具有表皮生長因子受體（）突變癌細胞的非小細胞肺癌（）治療，是每日一次的口服標靶治療藥物。…
蝴蝶霉素
*'（，开发代号：NSC 655649）是一种分离自诺卡氏菌属（Nocardia sp）细菌的吲哚咔唑类化合物，结构上与星形孢菌素类似，对第一型拓撲異構酶具有弱抑制活性。 参考文献 外部連結
奥希替尼
{{Infobox drug|verifiedrevid=|IUPAC_name=N-(2-{2-dimethylaminoethyl-methylamino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methylindol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide|image=Osimertinib.svg|width=250 |tradename=Tagrisso, Tagrix|…
奥巴克拉
**'（，开发代号：GX15-070）是一种含氮有机化合物，化学式C20H19N3O，由梯瓦制药工业有限公司旗下的Gemin X开发，用于癌症治疗，通常以甲磺酸盐的形式售卖。 参考文献
吲哚咔唑
的化学结构]] 的化学结构]] '（，缩写ICZ，也称为吲哚并咔唑衍生物*）是一类具有抗癌药物潜力的化合物，包括星孢菌素、蝴蝶霉素、K252a、KT5720等，1977年首次分离。 参考文献 外部連結 [https://web.archive.org/web/20151122093256/http://pharmacy.mc.uky.edu/cpri/snpa.php Rebeccamycin and AT2433 from ] Cen…
利尼伐尼
利尼伐尼（，研发代号：ABT-869）是一种结构新颖、强效的受體酪氨酸激酶（RTK）、血管内皮生长因子（VEGF）和血小板衍生生長因子（PDGF）抑制剂，对人内皮细胞、（PDGFR-β）、（KDR）和（CSF-1R）的IC50分别为0.2，2，4和7nM。它对不相关的RTK、可溶性酪氨酸激酶或的活性较低（IC50>1μM）。口服的利尼伐尼在机制导向的VEGF诱发的子宫水肿（=0.5mg/kg）和角膜血管新生（>50%抑制，15 mg/k…
白叶藤碱
白叶藤碱（）是一种含氮有机化合物，分子式，同时也是一种生物碱，在体外和小鼠体内均具有抗疟疾和细胞毒性作用。它能够脱氧核糖核酸（DNA）的胞嘧啶-胞嘧啶位点。 由于其毒性，白叶藤碱不被认为适合用作人类的抗疟疾药物。 白叶藤碱存在于西非植物（）的根部。 参考文献
伐地美生
伐地美生（INN：，开发代号：ASA404），也叫5,6-二甲基吨酮-4-乙酸（dimethylxanthone acetic acid，缩写DMXAA）、2,5-己酮可可碱等，是一种有机化合物，分子式C17H14O4，可作为肿瘤（tumor-VDA）。 参考文献 外部链接
利洛托单抗
利洛托单抗（INN：Lilotomab），前称替妥洛单抗（tetulomab）或HH1，CD37是一种在成熟人类 B 细胞表面表达的糖蛋白。 化学式为：C6442H9862N1696O2028S54(C24H31LuN5O8S)n 截至2016年，挪威公司Nordic Nanovector ASA正在开发一种放射免疫治疗药物，其中利洛托单抗通过一种名为satetraxetan（DOTA的衍生物）的连接体与发射β辐射的同位素镥-177结合…
阿比妥珠单抗
阿比妥珠单抗（INN：Abituzumab；开发代号：DI17E6），或译阿比珠单抗，是一种针对CD51的人源化IgG2单克隆抗体，目前由默克集团开发，旨在预防去势抵抗性前列腺癌的骨病变转移。 药理学 药代动力学 临床试验的早期结果表明，静脉注射阿比妥珠单抗至1500毫克时，并未出现严重的剂量依赖性不良反应。给药开始后一到两小时观察到最大血清浓度，Cmax随剂量成比例增加。血清半衰期也具有剂量依赖性，35毫克时半衰期为19.3小时，15…