臭椿酮
臭椿酮（）是一种由臭椿（Ailanthus altissima，欧美俗称“天堂树”）产生的苦木苦味素类化感物质。它是导致该树种产生强烈化感作用的关键物质，能通过抑制种子萌发和干扰根系伸长来阻碍竞争植物的生长。臭椿原产于中国，在北美、欧洲已成为当地最严重的入侵物种之一，而其中臭椿酮的作用被认为是帮助其在当地竞争性扩张的重要因素。 参考资料
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共 15 篇文章
鹵泛群
卤泛群（又名卤方特瑞、卤泛曲林、氯氟菲醇）是一种用于治疗疟疾的药物， 其主要结构是含有取代基的菲，与抗疟药奎宁和苯芴醇有关。卤泛群从未用于预防疟疾，因为其作用机理未知，尽管晶体学研究表明它在体外可与血红素结合，提示是其可能的作用机制。卤泛群也被证明可以与天冬氨酸蛋白酶结合，这是一种疟原虫独有的血红蛋白降解酶。 卤泛群是由药物化学家William Colwell领导的团队于1965年至1975年在史丹福国际研究中心为沃尔特•里德陆军研究所…
苯芴醇
苯芴醇（Lumefantrine或benflumetol）是一種抗疟药，只會和蒿甲醚合併使用，稱為复方蒿甲醚，有時也會用英文co-artemether表示。 在1981年的青蒿素及其衍生物的全国指导委员会，授权中国军事医学科学院微生物与流行病学研究所教授周义清专攻蒿甲醚，他将蒿甲醚与苯芴醇联合用药（複方蒿甲醚），成为抗疟疾药中最有效的产品。。 相關條目 复方蒿甲醚 * 蒿甲醚 參考資料
乳清群海绵定
乳清群海绵定（）是一种溴代吡咯生物碱，首次从海洋中的群海绵属海绵提取到，是海绵的防御物质。因其具有广泛的生物活性，使得乳清群海绵定成为治疗多种疾病的潜在药物候选。 分布和性质 乳清群海绵定是海绵的次级代谢产物，因具有独特的结构复杂性和生物活性而常被专门研究。目前研究者已经合成出了许多生物活性更优的乳清群海绵定衍生物。特别是乳清群海绵定的成环性质有助于到不同的天然多环代谢产物，通过吡咯结构基团与不同的二聚成环方式之间的结合，可以得到多种多…
环氯胍
环氯胍（），又称氯胍三嗪或氯苯三嗪，化学上是一种胺缩醛，药理学上属二氢叶酸还原酶抑制剂，是抗疟疾药物氯胍的经肝脏细胞色素P450代谢产物，并被认为是氯胍在体内发挥抗疟作用的活性成分（即氯胍是环氯胍的前体药物）。然而最新研究表明，在抗疟药物（Malarone，即复方氯胍/阿托伐醌）中，氯胍与虽然有协同作用，但代谢成环氯胍后对阿托伐醌是拮抗的，表明氯胍与环氯胍不同，除了抑制二氢叶酸还原酶之外，可能还具备另一种抗疟作用机制。 尽管环氯胍目前并…
氯丙胍
氯丙胍（），又称氯丙二胍，是一种抗疟疾药物。20世纪90年代晚期到21世纪初，世卫组织的热带病研究和培训特别规划署（the Special Program for Research and Training in Tropical Diseases）曾联合葛兰素史克对此药物研究，由于疟疾开始对已有的氯喹/磺胺多辛/乙胺嘧啶联合疗法开始产生耐药，氯丙胍因此成为其中一个候选药物。在开发测试中曾与青蒿琥酯进行联合给药用于改善接受疟疾治疗后产生…
双氢青蒿素
双氢青蒿素（）是一种用来治疗疟疾的药物。双氢青蒿素是所有青蒿素类药物的活性代谢产物（包括青蒿素，青蒿琥酯，蒿甲醚等），并且其本身也是一种药物。双氢青蒿素是青蒿素的半合成衍生物，并且广泛作为其他青蒿素衍生物的中间体使用。 中国中医科学院1985年开始以还原青蒿素为基础，将其完善成双氢青蒿素，于1992年7月获得新药证书。双氢青蒿素抗疟疗效高于青蒿素10倍，可口服途径给药，而且复燃率明显降低。临床实验杀虫速度相当于静脉注射的青蒿琥酯，优于肌…
白叶藤碱
白叶藤碱（）是一种含氮有机化合物，分子式，同时也是一种生物碱，在体外和小鼠体内均具有抗疟疾和细胞毒性作用。它能够脱氧核糖核酸（DNA）的胞嘧啶-胞嘧啶位点。 由于其毒性，白叶藤碱不被认为适合用作人类的抗疟疾药物。 白叶藤碱存在于西非植物（）的根部。 参考文献
二茂铁氯喹
二茂铁氯喹是一种有机化合物，化学式为C23H24ClFeN3，最早于1997年被报道。它具有抗疟作用，对氯喹耐药菌株有良好的活性。它具有二茂铁环，这种有机金属组分在药物中并不常见。 它的喹啉环上的氮可以和金或铑配位，得到相应的配合物。 参考文献
抗疟药
抗疟药（antimalarial drug）是治疗或预防疟疾的藥物。代表药物有奎宁、氯喹、青蒿素等。 抗瘧藥根据作用不同，可分為三大類： 控制疟疾症状的抗疟药（杀灭红细胞内期裂殖体），如：青蒿素、咯萘啶、哌喹。 防止疟疾復发与传播的抗疟药（杀灭肝脏中休眠子，大多也能杀灭配子体预防传播），如：伯氨喹。 * 用于预防疟疾感染的抗疟药（杀灭红细胞外期的子孢子），如：乙胺嘧啶。 参考
氯胍
氯胍（INN：proguanil）是一种治疗和预防疟疾的口服药物。常與氯喹或併用。与氯喹併用時可治疗轻度氯喹無效的疟疾（chloroquine resistant malaria）。名列世界卫生组织基本药物标准清单。在美国和加拿大，此药只有以的複方藥形式存在。 参考文獻
阿莫待奎/磺胺多辛/乙胺嘧啶
{{Infobox drug | drug_name = | type = combo | component1 = 阿莫待奎 | class1 = 4-氨基喹啉 。用于预防撒哈拉以南非洲的3个月至5岁儿童的恶性疟疾 。一次服用三天，每月服用一次，需連續持續 4 个月。名列世界卫生组织基本药物标准清单。 参考文獻
蒿乙醚
蒿乙醚（也称β-蒿乙醚）是青蒿素的一种半合成衍生物，是一种反应快速的血液裂殖体杀灭剂，尤其用于治疗抗氯喹恶性疟原虫导致的脑型疟疾病例，但目前只作为治疗严重疟疾病例的二线药物。 参考资料
咯萘啶
咯萘啶是一种抗疟疾药物。它于1970年首次制造，自20世纪80年代以来一直在中国临床使用。 咯萘啶是苯并萘啶的衍生物，为中国研制的一种抗疟药。对红内期疟原虫有杀灭作用，对耐氯喹的恶性虐也有效。 参考来源
8-氨基喹啉
8-氨基喹啉是一种有机化合物，喹啉环上的8位被氨基取代。可用作医药中间体。 制备 8-氨基喹啉可在钴钼硫化物催化剂存在下，由氢气还原8-硝基喹啉得到。 相关试剂 Image:Primaquine.svg|磷酸伯氨喹 Image:Pamaquine.svg|帕马喹 Image:Tafenoquine.svg|他非诺喹 参考文献