鹵泛群
卤泛群（又名卤方特瑞、卤泛曲林、氯氟菲醇）是一种用于治疗疟疾的药物， 其主要结构是含有取代基的菲，与抗疟药奎宁和苯芴醇有关。卤泛群从未用于预防疟疾，因为其作用机理未知，尽管晶体学研究表明它在体外可与血红素结合，提示是其可能的作用机制。卤泛群也被证明可以与天冬氨酸蛋白酶结合，这是一种疟原虫独有的血红蛋白降解酶。 卤泛群是由药物化学家William Colwell领导的团队于1965年至1975年在史丹福国际研究中心为沃尔特•里德陆军研究所…
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共 14 篇文章
菲
'（phenanthrene）旧称'，化學式為C14H10，是一个多环芳香烃，由三个苯环稠合而成，与蒽为同分异构体。无色片状结晶，有蓝色螢光，易昇华，具刺激性。存在于吸烟时的烟雾中。折射率(nD20)为1.6415。 化学性质 菲的化学性质介于萘和蒽之间。反应主要在9和10位上。可以被铬酸氧化生成菲醌，被氢气（与雷尼镍）还原为9,10-二氢菲，发生臭氧化反应生成2-联苯醛的衍生物，也可发生溴化 和磺化 等取代反应。 制备及应用 由煤焦油…
鼠尾草酸
*'（）是一种松香烷二酚型二萜，发现于迷迭香（学名：Rosmarinus officinalis）、藥用鼠尾草（学名：Salvia officinalis*）等植物中。鼠尾草酸和鼠尾草酚是“迷迭香提取物”（"extracts of rosemary"，E编码E392）的主要活性成分，可作为抗氧化剂和防腐剂。 参考文献
鼠尾草酚
**'（）是一种酚类二萜，化学式C20H26O4。鼠尾草酚和鼠尾草酸是抗氧化剂和防腐剂“迷迭香提取物”（"extracts of rosemary"，E编码E392）的主要活性成分。 参考文献
落羽松酮
*'（）是一种二萜类有机化合物，化学式C20H28O3，存在于落羽杉（Taxodium distichum）、迷迭香（Salvia rosmarinus*）等植物中。 参考文献
菲醌
'（，主要指9,10-**，9,10-Phenanthrenequinone）是一种有机化合物，分子式C14H8O2，是菲的氧化产物，常温常压下为橙色固体，不溶于水，有細胞毒性。 参考文献 外部链接
红门兰醇
*'（）是一种9,10-二氢菲衍生物，分子式C16H16O3，存在于受感染的四裂红门兰（学名：Orchis militaris）等植物中，有抗真菌活性。 参考文献 外部链接 [http://kanaya.naist.jp/knapsack_jsp/information.jsp?word=C00002892 Orchinol at kanaya.naist.jp/knapsack_jsp] * [http://www.wikigenes…
朽松木烷
'也称为18-去甲松香烷**（）是一种全氢菲衍生物，分子式C19H34，是许多二萜类物质的结构骨架。 参考文献 外部链接
多依雌酸
'（，商品名有Fenocyclin、Surestrine、Surestryl等，开发名RS-2874**），分子式C19H22O3，是一种道益酸类非甾体雌激素，已不再上市销售，可看做双脱氢道益酸（BDDA）的甲基醚。 参考文献 外部链接
双脱氢道益酸
'（，缩写BDDA**）是一种道益酸类非甾体雌激素和選擇性雌激素受體調節物（SERM），分子式C18H20O3，从未上市销售。 参考文献 外部链接
长叶松酸
长叶松酸是一种有机化合物，化学式为，是一种二萜及，它是枞酸的异构体。它是一种无色固体，可溶于极性有机溶剂。在生物上，它可作为树木（特别是针叶树）的保护剂。它由香叶基香叶基焦磷酸通过生物途径合成。 参考文献
9-溴菲
{{Chembox | Name = 9-溴菲 | NameEn = 9-Bromophenanthrene | ImageFile = 9-bromophenanthrene.png | ImageSize = 155px | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 9-溴代菲 | Section1 = | Section2 = {{Chembox Propert…
9-菲甲酸
{{Chembox | Name = | NameEn = | ImageFile = Phenanthrene-9-carboxylic acid.svg | ImageSize = | ImageAlt = | IUPACName = | IUPACNameZh = | OtherNames = 菲-9-甲酸 | Section1 = | Section2 = {{Chembox Properties | C=15 | H=10 |…
1,2,3,4-四氢菲-1-酮
1,2,3,4-四氢菲-1-酮（英语：，简称THP-1）是一种合成类固醇样化合物，据报道是第一种合成雌激素，或第一个被鉴定为具有雌激素活性的合成化合物。它于1933年由库克等人首次合成。并因其与预测中的雌酮的化学结构相似而接受了测试。几十年后重新评估时，发现该化合物仅与雌激素受体微弱结合，而且出乎意料的是，在体外或体内实际上不具有作为雌激素或抗雌激素的功能活性。然而，它确实在体外显示出一些雄激素和抗雄激素活性。 参见 * 雌-1,3,5…