头孢洛宁
头孢洛宁（INN）是第一代头孢菌素抗生素，化学式为C20H18N4O5S2。它主要用于兽药。它对需氧革兰氏阳性菌和一些社区获得性革兰氏阴性菌有效。 参考文献
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共 44 篇文章
1-(5-氯-2-噻吩基)-2-甲氨基-1-丙酮
1-(5-氯-2-噻吩基)-2-甲氨基-1-丙酮（5-Cl-βk-MPA）是一种具有兴奋作用的娱乐性策划药。它是一种基于噻吩环的卡西酮衍生物，与和相似。它最初于2017年在匈牙利被发现，并于2018年被匈牙利、2020年被意大利认定为非法药物。 参考文献
二苯并噻吩
二苯并噻吩（DBT）是一個多環有机硫化合物，化学式为C12H8S，其結構式類似芴，將芴的一個碳原子替換為硫，因此又稱硫芴。 合成 二苯并噻吩可由联苯与二氯化硫在三氯化铝存在下反应制得。 参考文献
2-噻吩亚甲基丙二腈
2-噻吩亚甲基丙二腈是一种有机化合物，化学式为C8H4N2S。它可由和丙二腈在水中反应制得。 反应 2-噻吩亚甲基丙二腈可以被还原为2-噻吩甲基丙二腈。 它和亚磷酸二乙酯反应在纳米氧化锌催化下反应，可以得到P-[2,2-二氰基-1-(2-噻吩基)乙基]膦酸二乙酯。 参考文献
3-甲基噻吩
**'（）是一种有机硫化合物，结构简式CH3C4H3S，常温常压下为无色可燃液体，可由2-甲基丁二酸通过硫化合成。 参考文献 外部链接
2,5-二甲基噻吩
**'（）是一种有机硫化合物，结构简式(CH3)2C4H2S，常温常压下为无色液体，可由2,5-己二酮合成。它和六氟锑酸银、碘甲烷在1,2-二氯乙烷中反应，可以得到六氟锑酸-1,2,5-三甲基噻吩鎓盐。 参考文献
3,4-亚乙二氧基噻吩
3,4-亚乙二氧基噻吩（EDOT）是一种有机硫化合物，化学式为C2H4O2C4H2S，它含有一个噻吩环，在3号和4号位上连有乙二氧基（乙二醇脱去两个羟基氢）。它是无色的粘稠液体。 它可以2,2'-硫代二乙酸二乙酯和草酸二乙酯为原料合成得到： 它是聚合物PEDOT的原料，可应用于电致变色显示、电致发光显示、太阳能光伏、电路印刷和传感器。 参考文献
聚噻吩
聚噻吩（Polythiophene，缩写PT）是噻吩聚合生成的高分子化合物。在通过掺杂向其共轭的π轨道引入或去除电子时，它可转变为导体。因此聚噻吩及其类似物是近些年的研究热门课题，2000年诺贝尔化学奖即是颁给研究这一主题的艾伦·黑格、艾伦·麦克德尔米德和白川英树。 导电性是这些化合物最重要的性质，是由电子在聚合物主链上离域而产生。除了导电性以外，聚噻吩还有奇特的光学性质。在溶剂、温度、电位和其他分子等环境因素影响下，聚噻吩主链发生扭转…
阿罗洛尔
{{Drugbox|Verifiedfields=changed|verifiedrevid=457153102|IUPAC_name=(RS)-5-(2-{[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl]sulfanyl}- 1,3-thiazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide|image=Arotinolol.svg|width=275px |tradename=Almarl|D…
瑞达布韦
{{Infobox drug | drug_name = | IUPAC_name = 5-(3,3-Dimethylbut-1-yn-1-yl)-3-{(1R)-N-[(1s,4s)-4-hydroxy-4-({[(3S)-oxolan-3-yl]oxy}methyl)cyclohexyl]-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxamido}thiophene-2-carboxylic acid | image…
4,4'-［(3,3,4,4,5,5-六氟环戊-1-烯-1,2-二基)双(5-甲基噻吩-4,2-二基)］二吡啶
4,4'-[(3,3,4,4,5,5-六氟环戊-1-烯-1,2-二基)双(5-甲基噻吩-4,2-二基)]二吡啶是一种有机化合物，它可以八氟环戊烯和3-溴-2-甲基-5-(4-吡啶基)噻吩为原料反应得到。它可以和金属形成配位化合物。 参考文献
4,6-二甲基二苯并噻吩
4,6-二甲基二苯并噻吩是一种有机硫化合物，化学式为C14H12S。 合成与反应 4,6-二甲基二苯并噻吩可以3-甲基环己-2-烯酮为原料，经3-甲基-2-(2-甲基苯硫基)环己-2-烯酮中间体反应得到，副产物为1,2,3,4-四氢-4,6-二甲基二苯并噻吩。 在四(三乙基膦)镍催化下，它和甲基溴化镁反应，可以得到2,2',3,3'-四甲基联苯。 参考文献
2-乙基噻吩
2-乙基噻吩是一种有机硫化合物，化学式为C6H8S。它可由2-乙酰基噻吩加氢还原制得，或由噻吩、正丁基锂、溴乙烷反应得到。它和碘苯、碳酸银在催化下反应，可以得到2-乙基-5-苯基噻吩。 参考文献
替莫西林
替莫西林（英语：Temocillin）是由比彻姆集团推出的一种耐β-内酰胺酶的青霉素，由Eumedica制药以商品名Negaban销售。它主要用于治疗多重耐药的革兰氏阴性菌。 它是一种6-甲氧基青霉素；它也是一种羧基青霉素。 药理学 替莫西林是一种耐 β-内酰胺酶的青霉素。它对革兰氏阳性菌或具有改变的青霉素结合蛋白的细菌没有活性。 它通常对卡他莫拉氏菌、流产布鲁氏菌、洋葱伯克氏菌、柠檬酸杆菌属的物种、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯氏…
头孢噻吩
头孢噻吩（INN：Cefalotin；USAN：Cephalothin）是第一代头孢菌素抗生素。它是第一个上市的头孢菌素（1964 年），并继续被广泛使用。它是一种静脉注射药物，具有与头孢唑林和口服药物头孢氨苄相似的抗菌谱。头孢噻吩钠以 Keflin（礼来）和其他商品名销售。 该化合物是噻吩-2-乙酸的衍生物。 参考资料
替卡西林
{{Drugbox|Watchedfields=changed|verifiedrevid=470610157|IUPAC_name=(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-carboxy-2-(3-thienyl)acetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid|image=Ticarcillin.svg |tr…
2-(2-噻吩基)吡咯
2-(2-噻吩基)吡咯是一种有机化合物，化学式为C8H7NS。它可由2-溴噻吩和吡咯在二异丙基乙胺的存在下于二甲基亚砜中反应制得。它和三氟乙酸酐反应，可以得到2-三氟乙酰基-5-(2-噻吩基)吡咯。它和三氯氧磷、二甲基甲酰胺反应，可以得到5-(2-噻吩基)吡咯-2-甲醛。 参考文献 拓展阅读 *
CBR-5884
CBR-5884是一种有机化合物，化学式为C14H12N2O4S2，它是白色至米黄色的固体，是一种磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）选择性抑制剂。 它是高效的丝氨酸合成抑制剂，可以选择性地阻断丝氨酸合成而不影响其他糖酵解的中间体。 参考文献
BW-723C86
**'是一种人工合成的带有噻吩官能团的色胺衍生物，分子式C16H18N2OS，可作为5-HT2B受体激动剂，在动物实验中显示出有抗焦慮藥作用并对在一些其它组织中5-HT2B受体的功能进行了研究。 参考文献
2-甲基噻吩
2-甲基噻吩是一种有机硫化合物，化学式为CH3C4H3S，它是无色、可燃的液体，可由和水合肼的沃尔夫－凯惜纳还原反应制得。它在乙酸中和N-溴代丁二酰亚胺反应，可以得到3,5-二溴-2-甲基噻吩。它和溴代芳烃反应在乙酸钾的存在下、乙酸钯催化下反应，得到2-甲基-5-芳基噻吩。 参考文献