羅庫溴銨
羅庫溴銨()是一種胺基類固醇的非去極化神經肌肉阻斷劑或肌肉鬆弛劑,用於現代麻醉中,使骨骼肌鬆弛以利氣管插管,方便之後的手術或機械通氣。 本藥可用於標準氣管插管,亦可用於。此外,也可與其他藥物併用於醫療協助自殺。 參考文獻 外部連結
共 43 篇文章
羅庫溴銨()是一種胺基類固醇的非去極化神經肌肉阻斷劑或肌肉鬆弛劑,用於現代麻醉中,使骨骼肌鬆弛以利氣管插管,方便之後的手術或機械通氣。 本藥可用於標準氣管插管,亦可用於。此外,也可與其他藥物併用於醫療協助自殺。 參考文獻 外部連結
*N-甲酰基四氢吡咯*是一种有机化合物,化学式为C5H9NO。它可由四氢吡咯和二氧化碳在还原剂二甲胺-甲硼烷(Me2NH·BH3)的存在下反应制得;四氢吡咯和一氧化碳或二甲基甲酰胺反应也能得到N-甲酰基四氢吡咯。在催化剂的存在下,它可以被还原为N*-甲基四氢吡咯。 参考文献
N-亚硝基降烟碱(,缩写NNN),分子式C9H11N3O,是一种烟草特有的亚硝胺(Tobacco-specific nitrosamines,TSNA),属于国际癌症研究机构一类致癌物。虽然对NNN的暴露和人的癌症之间的关系没有充分研究,但已有充足证据证明NNN对动物致癌。 参考文献
*'()是一种含氮有机化合物,化学式,能作为抗膽鹼劑,属于化学武器二苯乙醇酸-3-喹咛环酯(QNB)的结构类似物。 参考文献 外部链接
卡英酸(或),又稱紅藻酸、紅藻氨酸、海人酸或海人藻酸,是一種自然產生於海藻的有機酸,可萃取自海底的藻類。類似麩胺酸(glutamic acid)的化合物,卡英酸為神經傳遞很強的藥物,能夠刺激人體中央神經系統的主要神经递质的麩胺酸受體。 醫學應用 卡英酸最早於1953年由日本從海藻中分離出來 ,並應用在孩童驅蟲藥。卡英酸在日本的成功,讓他們把這種治療推廣至東亞各國。早期台灣也是仰賴進口,甚至在公元1971年台灣景德製藥廠興建廠房大量生產海…
茄碱(Solanine),又称龙葵碱、龍葵素、茄苷,是茄科物种中被发现的一种糖苷生物碱毒素,例如在马铃薯()、番茄()和茄子()的物种中。它可以在植物的任何部分自然发生,包括叶子、果实和块茎。茄碱具有杀虫特性,是植物自然防御之一。茄碱首先在1820年从欧洲黑茄(龙葵,)的浆果中被分离出来,之后被命名。 茄碱由 β-D-葡萄糖、D-半乳糖和 L-鼠李糖组成的茄三糖与茄啶相连组成。雖有毒,但在醫療上卻有許多貢獻,有不少研究報告指出可注射少許…
降烟碱是存在于烟草等植物的生物碱,化学式为C9H12N2。它的结构与烟碱相似,但少了一个甲基,因此又称去甲烟碱。 降烟碱在腌制、加工烟草时会变为1类致癌物N-亚硝基降烟碱。降烟碱与口水反应也会产生N-亚硝基降烟碱。 合成 降烟碱可通过用氧化银将烟碱去甲基化而成。 \mathrm{ \xrightarrow[H_2O]{Ag_2O} } 它也可由的催化氢化或被硼氢化钠还原产生。 \mathrm{ \xrightarrow[H_2]{Pd/…
脯氨醇是一种手性氨基醇,在有机合成中常作手性砌块。它有两种对映异构体:D-脯氨醇和L-脯氨醇。 制备 脯氨醇可以由氢化铝锂还原脯氨酸制得。 用途 脯氨醇可用于多种化学反应,如在Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert反应、贝里斯-希尔曼反应、野依不对称氢化反应和麦克尔加成反应中作手性配体、手性催化剂或手性助剂。 参见 * 不对称合成 参考资料
{{Infobox drug | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | type = | image = Daridorexant structure.svg | image_class = skin-invert-image | width = 250 | alt = | caption = 上:達利雷生的結構式 下:達利雷生分子的三維表示 | image2 = …
頭孢吡肟(INN:),商品名马斯平(Maxipime)等,是第四代頭孢菌素類的抗生素。抗菌譜較廣,對革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌皆具活性,且對兩者的活性皆優於第三代頭孢菌素。一篇2007年的統合分析顯示,合併多個試驗資料後,使用頭孢吡肟治療的死亡率較使用其他β-內醯胺抗生素者高。 對此,美國食品藥物管理局再次進行統合分析後,確認死亡率並無差異。 頭孢吡肟由百時美施貴寶於1982年取得專利,並在1994年取得醫療使用。 目前已有學名藥流通,…
{{Drugbox | drug_name = | IUPAC_name = N-[(Cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-({8-bromo-2-[2-(isobutyrylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxy-4-quinolinyl}oxy)-N-[(1R,2S)-1-carboxy-2-vinylcyclopropyl]-L-prolin…
阿匹替奈(INN:apimostinel;开发代号:GATE-202、NRX-1074、AGN-241660)是一种正在研究的抗抑郁药,可作为NMDA受体的新型选择性调节剂。目前,Gate Neurosciences正在开发该药物,用于重度抑郁症的急性治疗。该药物此前由此前Naurex和艾尔建开发。截至2015年2月,阿匹替奈的静脉制剂已完成针对重度抑郁症的IIa期临床试验。 与雷帕替奈(GLYX-13)类似,其作用机制通过NMDA受体…
卡托普利(Captopril)是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACE inhibitor或ACEI),被应用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。作为第一种ACEI类药物,由于其新的作用机制和革命性的开发过程,卡托普利被认为是一个药物治疗上的突破。卡托普利最早由百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)生产,商品名是开博通(Capoten)。 临床应用 卡托普利的主要应用是基于它的舒张血管作用。 高血压; 心肌梗死后和…
舒必利()是一种典型抗精神病药物,是主要用于治疗精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物(商品名:Meresa, Bosnyl, Dogmatil, Dolmatil, Eglonyl)。舒必利更常用于欧洲和日本。在美国和加拿大,現在已不被批准使用。此药和相关的抗精神病药物:阿米舒必利(amisulpride)皆有强大化学作用,在临床上很相似。 医疗用途 抑郁症 舒必利可以加速抑郁症患者服用抗抑郁药的抗抑郁效果。 精神分裂症 用于精神…
{{Drugbox |Verifiedfields=changed |Watchedfields=changed |verifiedrevid=456689148 |IUPAC_name=4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide |image=Amisulpride.svg |width=250px |image2=Amis…
**'是一种含氮有机化合物,分子式,是的类似物,可作为选择性N-甲基-D-天門冬胺酸受體(NMDA受體),为用做抗抑郁药和神經性疼痛药物而研发。 参考文献
{{Chembox | ImageFile = Alschomine.svg | ImageSize = 150px | ImageAlt = | IUPACName = | OtherNames = |Section1= |Section2={{Chembox Properties | C=21|H=24|N=2|O=5 | Appearance = | Density = 1.339 g/cm3在有机溶剂提取后,通过柱分离法进行提纯…
{{Chembox | ImageFile = Asunaprevir.svg | IUPACName = 3-Methyl-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-valyl-(4R)-4-[(7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-vinylcyclopro…
{{Drugbox | IUPAC_name = (5R,6S)-3-{[(3S)-1-ethanimidoylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl}- 6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene- 2-carboxylic acid (5R,6S)-2-[1-乙酰氨基吡咯烷-3(S)-硫]-6-[1(R)-羟乙基]-2-碳青霉烯-3-羧酸 | im…
**'()是一种含氮有机化合物,化学式C9H10N2,是一种存在于烟叶以及其它植物中的生物碱,结构上与尼古丁类似,对芳香化酶的抑制能力强于尼古丁。 参考文献