法达瑞韦

{{Drugbox
| drug_name =
| IUPAC_name = N-[(Cyclopentyloxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-({8-bromo-2-[2-(isobutyrylamino)-1,3-thiazol-4-yl]-7-methoxy-4-quinolinyl}oxy)-N-[(1R,2S)-1-carboxy-2-vinylcyclopropyl]-L-prolinamide
| image = Faldaprevir.svg
| alt =
| caption =

| tradename =
| Drugs.com =
| MedlinePlus =
| pregnancy_AU =
| pregnancy_US =
| pregnancy_category =
| legal_AU =
| legal_CA =
| legal_UK =
| legal_US =
| legal_status = 放弃
| routes_of_administration = 口服给药

| bioavailability =
| protein_bound =
| metabolism =
| elimination_half-life =
| excretion =

| CAS_number = 801283-95-4
| ATCvet =
| ATC_prefix = J05
| ATC_suffix = AP04
| PubChem = 42601552
| DrugBank = DB11808
| ChemSpiderID = 26327117
| ChEMBL = 1241348
| UNII = 958X4J301A
| synonyms = BI 201335

| C=40 | H=49 | Br=1 | N=6 | O=9 | S=1
| smiles = CC(C)C(=O)Nc1nc(cs1)c2cc(c3ccc(c(c3n2)Br)OC)O[C@@H]4CC@HC(=O)C@H(C)C)NC(=O)OC5CCCC5)C(=O)N[C@@]6(C[C@H]6C=C)C(=O)O
| StdInChI = 1S/C40H49BrN6O9S/c1-8-21-17-40(21,36(51)52)46-34(49)27-15-23(18-47(27)35(50)32(39(4,5)6)44-38(53)56-22-11-9-10-12-22)55-29-16-25(26-19-57-37(43-26)45-33(48)20(2)3)42-31-24(29)13-14-28(54-7)30(31)41/h8,13-14,16,19-23,27,32H,1,9-12,15,17-18H2,2-7H3,(H,44,53)(H,46,49)(H,51,52)(H,43,45,48)/t21-,23-,27+,32-,40-/m1/s1
| StdInChIKey = LLGDPTDZOVKFDU-XUHJSTDZSA-N
}}

法达瑞韦（INN：faldaprevir），或译福达瑞韦，是一种用于治疗丙型肝炎的实验药物。它由勃林格殷格翰公司开发，并于2011年进入III期临床试验。勃林格殷格翰于2014年宣布，由于已有更好的丙型肝炎治疗方法，因此不再寻求该药物的批准。

作用机制
法达瑞韦是一种丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂。

研究
法达瑞韦与培干扰素α-2a和利巴韦林的联合治疗方案以及与其他直接作用抗病毒药物（包括德莱布韦）的无干扰素治疗方案也被进行了测试。

2012年AASLD肝脏会议上公布的SOUND-C2研究数据显示，法达瑞韦、德莱布韦和利巴韦林的三联疗法在丙型肝炎病毒基因型1b患者中效果良好。

参考资料