帕尼培南

{{Drugbox
| IUPAC_name = (5R,6S)-3-{[(3S)-1-ethanimidoylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl}- 6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene- 2-carboxylic acid
(5R,6S)-2-[1-乙酰氨基吡咯烷-3(S)-硫]-6-[1(R)-羟乙基]-2-碳青霉烯-3-羧酸
| image = Panipenem.svg
| CAS_number = 87726-17-8
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| ATC_prefix = J01
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| ATC_supplemental = （与倍他米隆合用）
| PubChem = 72015
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| UNII = W9769W09JF
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| ChemSpiderID = 16736434
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| C=15 | H=21 | N=3 | O=4 | S=1
| molecular_weight = 339.40 g/mol
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帕尼培南（其国际非专利药品名称为“Panipenem”）是一种碳青霉烯类抗生素。为进一步提高安全性，该抗生素与有机离子运送抑制剂倍他米隆以1∶1的比例合成为复合制剂（帕尼培南-倍他米隆）。

药理作用
帕尼培南的作用亚胺培南相同，对革兰阳性菌与阴性菌、需氧菌和厌氧菌都有强力抗菌作用。帕尼培南对葡萄球菌的抗菌作用比亚胺培南强；其对肠球菌、消化链球菌、枸橼酸菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、沙雷菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、脆弱拟杆菌的抗菌作用与亚胺培南-西司他丁钠相仿；对绿脓假单胞菌的作用则比亚胺培南弱。

适应症
帕尼培南用于药理作用中所列出的敏感菌引起的败血症、胆囊炎、肝脓肿、腹膜炎、眼球炎、中耳炎、呼吸道感染及泌尿生殖系统感染等病症。

不良反应
帕尼培南可能引起的不良反应包括：
*腹泻、嗳气、呕吐、皮疹。
*红细胞和白细胞数量减少，嗜酸性细胞增多。

历史
帕尼培南是日本三共株式会社研制的抗生素，于1994年3月上市。目前，帕尼培南是日本第一制药三共旗下的抗生素品种。

参见
*帕尼培南-倍他米隆