索安非托
{{Drugbox | Verifiedfields = | Watchedfields = | verifiedrevid = | image = Solriamfetol.svg | width = | pronounce = | tradename = Sunosi | Drugs.com = | MedlinePlus = a619040 | license_CA = | license_EU = | DailyMedID = …
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间氯苯基哌嗪(英语缩写mCPP)是一种苯基哌嗪类精神活性药物。它最初于1970年代末开发并用于科学研究,然后在2000年代中期作为设计师药物出售。该药物被发现存在于多种物质里,包括在新西兰被吹捧为非法兴奋剂的合法替代品药丸以及在欧洲和美国作为“摇头丸”出售的药丸。 尽管间氯苯基哌嗪在广告中被宣传为一种娱乐物质,但实际上人们普遍认为吸食间氯苯基哌嗪是一种不愉快的体验,吸毒者并不想要这种体验。它会对啮齿动物和人类产生烦躁、抑郁和焦虑作用,并…
亚甲二氧甲基苯丙胺(3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺,,简称MDMA),属于苯丙胺类兴奋剂,是一种精神药物,常用作娛樂性藥物。預期效應有增加同理心及欣快感,也會有感覺增強的效果。若口服的話,藥效會在30至45分鐘後開始,且持續三至六個小時,有時會用或是吸食的方式服藥。2017年為止,還沒有MDMA的,但在临床试验中,它被发现可有效治疗自闭症谱系障碍中的创伤后应激障碍和社交焦虑症。 MDMA的不良反應包括上癮、記憶問題、偏執、失眠、磨牙、視力模…
卡西酮(,,或称为苯甲酰乙胺,,β-羰基安非他命,)是一种在灌木巧茶(Catha edulis)中发现的单胺类生物鹼,化学结构上与麻黃鹼、阿茶碱以及其它苯丙胺衍生物类似。卡西酮可能是阿拉伯巧茶带有兴奋剂效应的原因。卡西酮与其它苯丙胺衍生物不同的地方在于它带有羰基官能团,卡西酮的衍生物包括了MDPV、甲卡西酮、甲氧麻黄酮和安非他酮等。 另见 * 卡西酮衍生物 参考文献
錠]] 常拿來做為娛樂性藥物]] 興奮劑(stimulants)又稱為中樞神經興奮劑(central nervous system stimulants)、中樞神經刺激劑、精神兴奋剂(psychostimulants),是一类具有兴奋中枢神经系统功能,使机体器官组织的生理、生化功能增强的药剂,其中包括可以兴奋大脑皮质增加活動力、刺激延髓呼吸中枢,以及兴奋脊髓以增强骨骼肌的紧张度的藥物。 兴奋剂一般可以增加人體活動力、可令人感到愉快和振奮…
乙卡西酮(,又稱乙基卡西酮、α-乙基氨基苯丙酮),是一种卡西酮衍生物,具有兴奋剂的作用,成为“派對用精神科藥物”。 参考文献
JPC-211(也称为PNU-99,194(A)或U-99,194(A))是一种含氮有机化合物,分子式,为Upjohn研发的多巴胺受体拮抗剂。 参考文献
'(或称为3-(2,4-二甲氧基苯甲烯基)假木贼因,,缩写DMXBA**)是一种含氮有机化合物,分子式,为新烟裂碱(假木贼因)衍生物,可用作菸鹼型乙醯膽鹼受體的部分激动剂。 参考文献
2-苄基哌啶(英语:2-Benzylpiperidine)是哌啶类的兴奋剂药物。它在结构上与哌甲酯和2-二苯甲基哌啶等其他药物相似,但效力大约是其二十分之一。虽然它能将去甲肾上腺素水平提高到与右旋苯丙胺大致相同的程度,但它对多巴胺水平的影响非常小,其对多巴胺转运蛋白的结合亲和力比去甲肾上腺素转运蛋白低约175倍。2-苄基哌啶很少用作兴奋剂,它主要用作制造其他药物的合成中间体。 参见 4-苄基哌啶 苄基哌啶 参考资料
'( 或 ,缩写2-DPMP**)分子式C18H21N,是一种去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑(NDRI),1950年代由汽巴精化开发。 参考文献
{{Infobox drug | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464371569 | IUPAC_name = α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐 | ATCvet = N06BA04 | image = | image2 = Methylphenidate-enantiomers-3D-balls.png | width2 = 250 | drug_name=派醋甲酯 | syno…
4-氟麻黄碱(4-FEP)是一种新型精神活性物质,属于β-羟基苯丙胺衍生物类药物,为麻黃鹼的化学衍生物之一。它特别作为去甲肾上腺素释放剂具有较高选择性。 化学 4-氟麻黄碱,也称为4-氟-β-羟基-N-甲基苯丙胺(4-fluoro-β-hydroxy-N-methylamphetamine),是一种苯乙胺衍生物、苯丙胺衍生物和β-羟基苯丙胺衍生物。此外,它可作为合成4-氟甲基苯丙胺(4-FMA)的前体。其预测的分配系数(XLogP3)为…
**'()是一种含氮有机化合物,化学式,1950年代由美国家庭用品公司(惠氏公司的前身)开发。 参考文献
'(,缩写:3,4-DCMP或3,4-CTMP**)是一种含氮有机氯化合物,分子式C14H17Cl2NO2,为哌甲酯的卤取代衍生物,能作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂,2015年列入《非药用类麻醉药品和精神药品名录》。 参考文献
芬乃他林是安非他命的前药,在体内会被酶解形成安非他命和茶碱。芬乃他林有过多个商品名,除了最为知名的Captagon,还有Biocapton和Fitton。欧洲的医生曾将这种药物用于治疗憂郁症、睡眠障碍等疾病,不过它从未在美国获得过上市批准。上世纪80年代起,芬乃他林就被美国和大多数国家列为非法药物。叙利亚被认为是芬乃他林最大的生产国,大约占全球供给的80%。 历史 芬乃他林由德国Degussa AG于1961年首次合成,作为安非他明和相…
安非他命(INN:amfetamine,BAN/USAN:amphetamine)是α-甲基苯乙胺(α-methylphenethylamine)的通用名及音译,又称苯丙胺、苯异丙胺(phenylisopropylamine),为中枢神经兴奋剂,属于精神活性物质的一种,可用來治療注意力不足過動症、嗜睡症、和肥胖症。 安非他明化學式为 ,术语 amphetamine 是 之缩略形式。由于安非他明的化学名为 (RS)-1-phenylpro…
'(,缩写:2-AI*)是一种含氮有机化合物,分子式C9H11N,可作为去甲腎上腺素轉運體(NET)与多巴胺轉運體(DAT)的选择性底物。 参考文献 外部链接
阿得拉尔(Adderall)和Mydayis是一种名为安非他明盐混合物的组合药物的商品名,其中含有四种安非他明盐。该混合物由等量的外消旋安非他明和右旋安非他命组成,在右旋安非他明和左旋安非他命(苯丙胺的两种对映异构体)之间产生 (3:1) 的比例。两种对映异构体都是兴奋剂,但差异足以使Adderall具有与外消旋安非他明或右旋安非他明不同的效果曲线,它们分别以 Evekeo 和 Dexedrine/Zenzedi 销售。阿得拉尔用于治疗…
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464373911 | drug_name = | IUPAC_name = 1-(1-Phenylcyclohexyl)piperidine | image = | width = 135px | image2 = Phencyclidine-from-xtal-3…
菸鹼()又稱菸草素,音譯尼古丁,是主要从茄科植物烟草中分离得到的吡啶类生物碱,具强效拟副交感神经刺激作用,為香烟的主要化学成分和主要致瘾成分,会使人上瘾或产生依赖性,也属于兴奋剂的一种。菸鹼进入人体后,会产生许多作用,如四肢末梢血管收缩,心跳加快,血压上升,呼吸变快,精神改变,血小板凝集等。 尼古丁是一种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,而在和上作为受体拮抗剂。尼古丁在茄科植物的根部上合成并蓄积在叶片上。尼古丁最早发现于烟草的叶子中,在黄花烟草…