兴奋剂
錠]] 常拿來做為娛樂性藥物]] 興奮劑（stimulants）又稱為中樞神經興奮劑（central nervous system stimulants）、中樞神經刺激劑、精神兴奋剂（psychostimulants），是一类具有兴奋中枢神经系统功能，使机体器官组织的生理、生化功能增强的药剂，其中包括可以兴奋大脑皮质增加活動力、刺激延髓呼吸中枢，以及兴奋脊髓以增强骨骼肌的紧张度的藥物。 兴奋剂一般可以增加人體活動力、可令人感到愉快和振奮…
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釋放調節劑
釋放調節劑(release modulator)或神經遞質釋放調節劑(neurotransmitter release modulator)是調節一種或多種神經遞質釋放的一種藥物。釋放調節劑的實例包括單胺釋放劑，例如取代的苯丙胺（誘導去甲腎上腺素、多巴胺和/或5-羥色胺的釋放）和釋放抑制劑，例如肉毒桿菌毒素A（通過滅活SNAP-25抑制乙醯膽鹼釋放，從而防止胞吐作用的發生）。 參見 神經調控 再攝取調節劑 通道調節劑 受體調節劑 *酵素…
多巴胺受體D2
多巴胺受體D2（，簡稱D2R），為轉譯自 DRD2 基因的一種多巴胺受體蛋白。D2R最早於1975年為所發現，並將其命名為「抗精神疾患性多巴胺受體」（antipsychotic dopamine receptor）。D2R為所有抗精神病药物的作用標的。 功能 D2R屬於一種多巴胺受體，並會與Gi結合。Gi為G蛋白偶联受体的一種亞型，會抑制腺苷酸环化酶的活性。 在小鼠中，齒狀回的（NCS-1）會影響D2R在細胞膜的表現量。這項機制會影響突…
抗藥性
抗藥性（）又稱耐藥性，是指微生物、寄生虫及肿瘤细胞等对于药物作用的抵抗性或耐受性，此时药物治疗疾病或改善病人症状的效力降低。 例如當投入药物濃度不足，不能杀死或抑制病原體时，殘留的病原體就可能具有抵抗此種藥物的能力。細菌常因抗生素產生的活性氧誘發DNA突變而造成抗藥性，這種現象被稱為超突变性（hypermutability）。 抗药性一词等于药物剂量失败或药物抵抗。抗药性多指由病原体引起的疾病，而抗藥性則亦指因長期服藥，造成相同劑量卻不…
S-腺苷甲硫氨酸
*S-腺苷甲硫氨酸（又名S-腺苷蛋氨酸，，缩写为SAM）带有一个活化了的甲基（右图标注），是一种参与甲基转移反应的辅酶，存在于所有的真核细胞中。在失去该活化甲基后，SAM变为S-腺苷-L-高半胱氨酸（SAH）。 S-腺苷甲硫氨酸最早于1952年被科学家（Giulio Cantoni）发现。它由三磷酸腺苷（ATP）和甲硫氨酸在细胞内通过蛋氨酸腺苷基转移酶（Methionine Adenosyl Transferase）催化合成，在作为辅酶…
再摄取强化剂
再攝取強化劑 (Reuptake Enhancer , RE)，有時也稱作再攝取激活劑，是一種再攝取調節劑。可以增強膜上轉運蛋白對神經遞質的再攝取，使胞外神經遞質的浓度下降，進而導致較少的。 一些再攝取增強劑: 是一種膽鹼再攝取強化劑。黄酮类木犀草素以及它的一些衍生物可增強多巴胺轉運體的再攝取作用。Caulis Sinomenii 的萃取物可增加DA/NE的再攝取。 参见 再攝取抑制劑 釋放劑 (RA) 参考资料