环唑酮
**'()是一种含氮有机化合物,化学式为C12H12N2O2,1960年代由美国氰胺公司作为兴奋剂研发。 参考文献
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**'()是一种含氮有机化合物,化学式为C12H12N2O2,1960年代由美国氰胺公司作为兴奋剂研发。 参考文献
'(,商品名:Catovit、Katovit、Promotil或Villescon**)是一种含氮有机化合物,分子式C15H23N,可以用作兴奋剂和去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑,1950年代开发。 参考文献
左旋安非他命(,也称(INN)、 制剂 外消旋安非他命 第一个获得专利的安非他明品牌Benzedrine是苯丙胺两种对映异构体(左旋安非他明和右旋安非他明)的游离碱或硫酸盐的外消旋混合物,于1934年在美国引入,作为治疗鼻塞的吸入剂。后来人们意识到安非他明对映体可以治疗肥胖症,發作性嗜睡病和ADHD。由于右旋对映异构体(以迪西卷的形式出售)具有更大的中枢神经系统作用,Benzedrine品牌的处方下降并最终停止使用。然而,在2012年,…
'(,开发代号:ISF 2522**)是一种有机化合物,化学式C6H10N2O3,有微弱的兴奋剂作用,可作为益智藥。 参考文献
'(,也称为吴茱萸胺*)是一种含氮有机化合物,化学式,存在于一些吴茱萸属(Tetradium*)植物中,能起到产热和兴奋剂作用,作用机制可能和辣椒素类似。 参考文献
司来吉兰(),商品名咪多吡()等,是一种选择性不可逆型单胺氧化酶抑制剂(MAOI),主要用于治疗抑郁症或作为辅助疗法配合左旋多巴等药物治疗帕金森。对于帕金森,主要是抑制B型单胺氧化酶(MAO-B),进而提高左旋多巴等药物的生物利用度,并且可以提高脑内多巴胺的水平。 在较高剂量下,该药失去对 MAO-B 的特异性,同时抑制A型单胺氧化酶 (MAO-A),这同样也能增加脑内血清素和去甲肾上腺素的水平。 除 MAOI 活性外,司来吉兰还是一种…
'(,缩写IPH、IPPD、IPPH),即哌异丙酯*,是一种含氮有机化合物,化学式C16H23NO2,带有哌啶官能团,与哌甲酯(利太林酸甲酯)是同系物,能作为兴奋剂。 由于副作用较少,哌异丙酯已被研究作为潜在的哌甲酯替代品,用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)和發作性睡病 。 参见 哌甲酯(MPH) (EPH) (PPH) * 3,4-二氯哌甲酯(3,4-DCMP) 参考文献 外部链接
**'( 或 )是一种含氮有机化合物,化学式,能作为兴奋剂,用于治疗低血壓。 参考文献
'( 或 ,缩写D2PM**)是一种含氮有机化合物,化学式,能作为去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑。 参考文献
**'()是一种含氮有机化合物,化学式为C18H15N,与三苯甲烷结构上类似,但其中一个苯基变为2-吡啶基,其药理学性质与其还原产物2-二苯甲基哌啶类似,最早由汽巴精化开发。 参考文献
**'( 或 larocaine,缩写DMC)是一种含氮有机化合物,化学式C16H26N2O2,是可卡因的类似物。 参考文献
{{chembox | ImageFile = Aceglutamide.svg | ImageClass = skin-invert-image | ImageFile_Ref = | ImageSize = 160 | ImageName = Stereo, skeletal formula of aceglutamide (S) | PIN = 2-Acetamido-5-amino-5-oxopentanoic acid | O…
'(化学名:2β-丙酰基-3β-(2-萘基)-莨菪烷**,)是一种含氮有机化合物,化学式,属于可卡因的结构类似物,能作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺三重再摄取抑制剂。 参考文献 外部链接
'是一种有机化合物,化学式C17H21N3O,化学名:(–)-2β-(1,2,4-𫫇二唑-5-甲基)-3β-苯基莨菪烷(),开发代号:RTI-4229-126**,可作为多巴胺再攝取抑制劑以及狡詐家藥物。 参考文献
'(化学名:苯甲酰芽子碱二甲酰胺**,)是一种含氮有机化合物,分子式C18H24N2O3,带有一个莨菪烷结构,可作为多巴胺再攝取抑制劑。 参考文献 外部链接
**'是一种有机氯化合物,化学式,能用作多巴胺再攝取抑制劑(DRI),结构上与3,4-二氯哌甲酯类似,由Organix Inc公司开发。 参考文献
覺醒劑取締法(、昭和26年6月30日法律第252號、Awakening Drug Control Law)目的在防止濫用覺醒劑造成的健康衛生問題,明訂有關輸入、輸出、持有、製造、讓渡、收受與使用覺醒劑及其原料的取締辦法,是一項日本法律。 起因 日本在第二次世界大戰過後的1950年代初始苯丙胺類藥物(包括安非他命、冰毒、包含該類成分的東西等中樞神經興奮劑)被肆意大量流入市面。由於包含注射針劑在內,於一般藥房也能輕易購得,遂引發甲基苯丙胺濫…
{{Infobox drug|Verifiedfields=changed|verifiedrevid=456687601|image=Amfepramone.svg|width=220|alt=|chirality=外消旋体 |pronounce=|tradename=Tenuate、Tepanil、Nobesine和其它|Drugs.com=|MedlinePlus=a682037|DailyMedID=Diethylpropion…
二苯拉林(DPP)是具抗胆碱剂作用的第一代抗组织胺药,于欧洲上市以治疗过敏。它也是多巴胺再摄取抑制剂,会导致啮齿目过动。它可用于治疗帕金森病,可通过以下反应合成: : 参考资料
'(化学名:2β-丙酰基-3β-(4-甲苯基)-莨菪烷,2β-Propanoyl-3β-(4-tolyl)-tropane,缩写2-PTT**)是一种含氮有机化合物,分子式C18H25NO,属于可卡因的结构类似物,与多巴胺转运蛋白的结合力比可卡因强20倍。 参考文献 外部链接