芬特明
{{Infobox drug | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477171245 | IUPAC_name = 2-methyl-1-phenylpropan-2-amine | image = Fentermina.svg | image2 = Phentermine-3d-CPK.png | tradename = Adipex-p、Duromine、Metermine,和Su…
标签：#TAAR1激动剂
共 16 篇文章
3-碘类甲腺质
3-类甲腺质，英文：3-Iodothyronamine（T1AM）是一种内源性类甲腺质。T1AM是痕量胺相关受体TAAR1（TAR1, TA1）的高亲和力配体，而TAAR1是一种G蛋白偶联受体。T1AM是迄今为止发现的最有效的内源性TAAR1激动剂。T1AM对TAAR1的激活导致产生大量cAMP。这种影响伴随体温和心输出量的下降。这种关系不是典型的内分泌系统关系，表明TAAR1活性可能不会与某些组织中的G蛋白发生偶联，或T1AM可能与其…
RO5166017
'或RO-5166017**是一种含氮有机化合物，化学式，属于一种痕量胺相关受体TAAR1的选择性激动剂，由罗氏制药研发。 参考文献
3-甲基甲卡西酮
{{Infobox drug | IUPAC_name = 2-(Methylamino)-1-(3-methylphenyl)propan-1-one | image = 3-methylmethcathinone.svg |image2=3MMC-molview.png | tradename = | pregnancy_category = | legal_BR = F2 | legal_UK = Class B | legal_…
2C-T-4
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 477216693 | drug_name = | image = 2C-T-4 2DACS.svg | width = 200px | caption = | image2 = 2C-T-4-3d-sticks.png | width2 = 200px | capt…
2C-Ph
'（或称为2C-BI-1，化学名：2,5-二甲氧基-4-苯基苯乙胺*，）是一种含氮有机化合物，化学式，属于2C类化合物（2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物），能作为5-羟色胺受体调节剂，由丹尼尔·特拉赫塞尔、大卫·E·尼科尔斯等人研发。 参考文献 外部链接 [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/2300 2C-Ph (2C-BI-1) - Isomer Design]
2C-I
'（2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺*）是一种含氮有机碘化合物，分子式，属于2,5-二甲氧基苯乙胺衍生物（2C类化合物），由亚历山大·舒尔金首次合成，并在其书《PiHKAL》中讨论了其性质，可作为迷幻药物。 参考文献 外部链接 [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/33 2C-I - Isomer Design] [https://psychonautwiki.org/wiki/2C-I 2C-…
苯丙胺
安非他命（INN：amfetamine，BAN/USAN：amphetamine）是α-甲基苯乙胺（α-methylphenethylamine）的通用名及音译，又称苯丙胺、苯异丙胺（phenylisopropylamine），为中枢神经兴奋剂，属于精神活性物质的一种，可用來治療注意力不足過動症、嗜睡症、和肥胖症。 安非他明化學式为 ，术语 amphetamine 是 之缩略形式。由于安非他明的化学名为 (RS)-1-phenylpro…
2,5-二甲氧基-4-碘安非他命
2,5-二甲氧基-4-碘安非他命（DOI）是一种有机化合物，化学式为C11H16INO2。它是一种精神药品，存在R和S对映异构体。 参考文献 外部链接 * [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/67 DOI - Isomer Design]
甲基苯丙胺
甲基苯丙胺（USAN：methamphetamine，INN：metamfetamine），由*N-甲基苯丙胺*（N-methylamphetamine）简化而来，又称甲基安非他明、去氧麻黄碱，是一种強效中樞神經系統興奮劑，主要用作毒品，較少情况下作为用於治療-{zh-tw:注意力不足過動症;zh-cn:注意缺陷多动障碍;}-和肥胖症的第二線療法。 甲基苯丙胺的化学式为 C₆H₅CH₂CH(CH₃)NHCH₃（N-甲基-1-苯基丙-2-…
組織胺
組織胺是一種有機含氮的環狀化合物。 组胺參與局部免疫反應和炎症反應，並作為瘙癢介體中心，具有調節腸道生理功能的作用。它还是一种神經遞質。組織胺由嗜鹼性球和附近結締組織肥大細胞產生。它也可以增加微血管對白血球和某些蛋白質的通透性，允許白血球从微血管进入感染組織並吞噬其中的病原體。组织胺廣泛存在於动植物组织中，可以人工合成。 属性 组织胺的磷酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。它是一種活性胺化合物，化學式是C5H9N3，分子量是111…
脱磷酸裸盖菇素
脱磷酸裸盖菇素是一种致幻性蘑菇生物碱，与磷酸化的裸盖菇素共见于多数迷幻蘑菇中。其精神作用多变，一般作用时间在3-8小时。可由裸盖菇素在强酸或碱性条件下脱磷酸化水解得到。也由4-AcO-DMT合成制取。
4-氯苯丙胺
4-氯苯丙胺（对氯苯丙胺，4-CA、PCA）是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA），也是苯丙胺类化合物中的。它可由、乙酸铵和氰基硼氢化钠在甲醇中反应制得。 参考文献
左旋安非他命
左旋安非他命（，也称（INN）、 制剂 外消旋安非他命 第一个获得专利的安非他明品牌Benzedrine是苯丙胺两种对映异构体（左旋安非他明和右旋安非他明）的游离碱或硫酸盐的外消旋混合物，于1934年在美国引入，作为治疗鼻塞的吸入剂。后来人们意识到安非他明对映体可以治疗肥胖症，發作性嗜睡病和ADHD。由于右旋对映异构体（以迪西卷的形式出售）具有更大的中枢神经系统作用，Benzedrine品牌的处方下降并最终停止使用。然而，在2012年，…
司来吉兰
司来吉兰（），商品名咪多吡（）等，是一种选择性不可逆型单胺氧化酶抑制剂（MAOI），主要用于治疗抑郁症或作为辅助疗法配合左旋多巴等药物治疗帕金森。对于帕金森，主要是抑制B型单胺氧化酶（MAO-B），进而提高左旋多巴等药物的生物利用度，并且可以提高脑内多巴胺的水平。 在较高剂量下，该药失去对 MAO-B 的特异性，同时抑制A型单胺氧化酶 (MAO-A)，这同样也能增加脑内血清素和去甲肾上腺素的水平。 除 MAOI 活性外，司来吉兰还是一种…
利右苯丙胺
{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 418022579 | IUPAC_name = (2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]hexanamide | image = Lisdexamfetamine structure.svg | width = 27…