芬特明

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| IUPAC_name = 2-methyl-1-phenylpropan-2-amine
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服用芬特明的常見副作用包括心跳加速、血壓升高、睡眠困難、頭暈和煩躁。也不建議個體與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI）或單胺氧化酶抑制劑（MAO）一起使用。芬特明的分子式為

芬特明於1959年在美國得到批准，用於醫療用途。市面已有許多通用名藥物流通。此藥物於2000年從英國市場撤出。而氟苯丙胺/芬特明複方製劑（fen-phen）則於1997年從市場撤出，原因是其中的氟苯丙胺會導致血清素升高，刺激心臟瓣膜上的血清素受體，導致瓣膜閉鎖不全，最終發生原發性肺高壓。

醫療用途
當個體運動量不足及未減少熱量攝取時，或在採取運動及減少熱量攝取之外，可透過短期服用芬特明來達到減肥的效果。

用藥禁忌
不建議有下列狀況的個體使用芬特明：服用芬特明的人可能會發生駕車或操作機器能力受影響的情況。

*對心血管系統影響，如心悸、心跳過速、高血壓、心前區疼痛，也有罕見的中風、心絞痛、心肌梗塞、心臟衰竭和心搏停止病例報告。
*對中樞神經系統影響，如、煩躁、緊張、失眠、震顫、頭暈和頭痛，有罕見的欣快感，隨後會出現疲勞和憂鬱的報告，有更為罕見的精神病發作和幻覺報告出現。
*對胃腸道影響，包括噁心、嘔吐、口乾、痙攣、惡劣的口氣、腹瀉和便秘。
*其他副作用包括排尿困難、皮疹、陽痿、性慾改變和臉部腫脹。

與其他藥物交互作用
芬特明可能會降低可樂定、甲基多巴和等藥物（三者均與降低血壓有關聯）的作用。治療甲狀腺機能低下症的藥物可能會增強芬特明的作用。其中單胺類神經元中TAAR1經活化後，會流出或釋放到突觸中。在臨床相關劑量下，芬特明主要充當神經元中的單胺釋放劑（但屬於較小的程度），它也會將多巴胺和血清素釋放進入突觸。芬特明也能觸發（VMAT2）的釋放，這是苯丙胺衍生物常見的作用。芬特明治療肥胖的主要機制是減少飢餓感，飢餓感是主要透過下視丘內的幾個核（特別是外側下視丘、弓狀核和下視丘腹內側核）介導的認知過程。在大腦外部，芬特明會釋放正腎上腺素和腎上腺素，導致脂肪細胞將儲存的脂肪分解。

歷史
芬特明於1959年首次獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准作為食慾抑制藥物。有鹽酸鹽（膠囊或藥丸）和樹脂（軟膠囊）兩種形式的製劑。後來的研究顯示服用氟苯丙胺長達24個月的使用者中，有近30%會出現瓣膜異常。

芬特明在大多數國家（包括美國在內）仍可單獨使用。美國《受管制物質法案》將其列為附表IV受管制物質（參見受管制物質法案#附表 IV，表示濫用可能性較低），而苯丙胺製劑被列為附表II受管制物質（表示"極有可能被濫用"）。

一家名為的小型製藥公司開發一種複方製劑，最初的商標名為Qnexa，後來改稱Qsymia，此藥物的發明者為Thomas Najarian，他於2001年在加利福尼亞州洛斯奧索斯開設一家減重診所，將此複方製劑作仿單標示外使用。 Najarian先前曾在一家名為Interneuron Pharmaceuticals的藥廠工作，而Interneuron Pharmaceuticals藥廠曾開發一種前述已遭撤回的fen-phen藥物。FDA因擔心Qsymia的安全性，於2010年拒絕核准此複方製劑，有位治療肥胖專家估計當時其同事中約有70%早已透過仿單標示外使用方式提供予求診者使用。

參見
外部連結
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RTT
苯丙胺
降食慾劑
抗肥胖藥
苯乙胺類
苯丙胺類

撤回藥物